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Musicothérapie sur le rapport des lymphocytes neutrophiles, les niveaux d'interleukine 6 et d'interleukine 10 du syndrome d'épuisement professionnel

1 juin 2023 mis à jour par: Yovita Mulyakusuma, Indonesia University

L'effet de la musicothérapie sur le taux de lymphocytes neutrophiles, les niveaux d'interleukine 6 et d'interleukine 10 des travailleurs de la santé atteints du syndrome d'épuisement professionnel

Le syndrome d'épuisement professionnel (BOS) peut être défini comme un état de stress à la fois physique et psychique dû au fardeau et au facteur de stress d'un travail intense. La prévalence du BOS chez les agents de santé varie entre 25 et 75 % dans le monde. Des études ont montré que la présence du syndrome d'épuisement professionnel réduirait considérablement la qualité des services liés à la sécurité des patients et provoquerait des troubles du système immunitaire qui agissent comme défense de l'organisme contre les infections virales, bactériennes, protozoaires et fongiques. De nombreuses stratégies ont été étudiées pour aider à prévenir et à réduire l'apparition du syndrome d'épuisement professionnel, dont l'une est la musicothérapie. Le but de cette étude était de déterminer l'effet de la musicothérapie sur la réponse immunitaire chez les travailleurs de la santé atteints du syndrome d'épuisement professionnel.

Cette étude est un essai clinique randomisé avec une conception de groupe de contrôle pré et post-test pour les agents de santé de l'hôpital général Dr Kariadi et de l'hôpital général Dr Cipto Mangunkusumo. Les sujets recevront des informations avant l'étude et seront invités à signer une feuille de consentement éclairé s'ils acceptent de participer à l'étude. Les sujets seront divisés en groupes de contrôle et en groupes de traitement correspondant à l'âge, au sexe et au type de travail. Dans le groupe de traitement, la musicothérapie sera administrée jusqu'à 3 fois par semaine pendant 4 semaines. Les données ont été prises sur les deux groupes avant et après l'intervention. Cette étude a utilisé le Maslach Burnout Inventory Human Service Survey (MBI-HSS) et un examen de laboratoire de sang pour déterminer la valeur du rapport des lymphocytes neutrophiles, des niveaux d'interleukine 6 et d'interleukine 10.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jakarta, Indonésie
        • Cipto Mangunkusumo National Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge 18 ans - 60 ans
  2. Agents de santé dans les services et la polyclinique de l'hôpital Dr Cipto Mangunkusumo ou de l'hôpital Dr Kariadi, y compris les médecins en charge des patients, les infirmières, les résidents et d'autres agents de santé de soutien
  3. Inclus dans les critères du syndrome d'épuisement professionnel du questionnaire Maslach Burnout Inventory-Human Service Survey

Critère d'exclusion:

  1. Refuser de suivre l'étude
  2. Avoir des antécédents de maladie cardiaque, de maladie rénale, de diabète, de cancer, de tuberculose, d'auto-immunité, d'immunodéficience
  3. Prendre des médicaments qui affectent le système nerveux central ou des immunosuppresseurs
  4. Avoir un trouble auditif
  5. Avoir un trouble psychiatrique
  6. Être enceinte
  7. Les soignants qui n'aiment pas la musique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Étant donné l'éducation seulement
Expérimental: Intervention
Étant donné l'éducation et la musicothérapie
La musicothérapie qui a été faite par le musicothérapeute après discussion en groupe de discussion, donnée trois fois par semaine pendant 4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Syndrome d'épuisement professionnel
Délai: changement par rapport au score initial à 4 semaines
Score du Maslach Burnout Inventory Human Service Survey (MBI-HSS)
changement par rapport au score initial à 4 semaines
Rapport lymphocytes neutrophiles
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale du ratio lymphocytes neutrophiles à 4 semaines
Mesuré avec la cytométrie en flux de fluorescence
Changement par rapport à la valeur initiale du ratio lymphocytes neutrophiles à 4 semaines
Interleukine 6
Délai: Changement par rapport au niveau initial d'interleukine-6 ​​à 4 semaines
Mesuré avec un immunodosage par fluorescence
Changement par rapport au niveau initial d'interleukine-6 ​​à 4 semaines
Interleukine 10
Délai: Changement par rapport au niveau initial d'interleukine-10 à 4 semaines
Mesuré avec ELISA
Changement par rapport au niveau initial d'interleukine-10 à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

18 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

18 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Première publication (Réel)

1 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KET-1362/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Syndrome d'épuisement professionnel

Essais cliniques sur musicothérapie

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