- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05750160
Musikterapi på neutrofyllymfocytkvot, interleukin 6 och interleukin 10 nivåer av utbrändhetssyndrom
Effekten av musikterapi på neutrofyllymfocytkvot, interleukin 6 och interleukin 10 nivåer hos vårdpersonal med utbrändhet
Utbrändhetssyndrom (BOS) kan definieras som ett tillstånd av stress både fysiskt och psykiskt på grund av bördan och stressfaktorn av högt arbete. Prevalensen av BOS hos vårdpersonal varierar mellan 25-75 % globalt. Studier har visat att förekomsten av utbrändhet syndrom på ett meningsfullt sätt kommer att minska kvaliteten på tjänster relaterade till patientsäkerhet och orsaka störningar i immunsystemet som fungerar som kroppens försvar mot virus-, bakterie-, protozo- och svampinfektioner. Många strategier har undersökts för att hjälpa till att förebygga och minska förekomsten av utbrändhet, varav en är musikterapi. Syftet med denna studie var att fastställa effekten av musikterapi på immunsvaret hos vårdpersonal med utbrändhet.
Denna studie är en randomiserad klinisk prövning med en kontrollgruppsdesign före och efter test för vårdpersonal vid Dr Kariadi General Hospital och Dr. Cipto Mangunkusumo General Hospital. Försökspersonerna kommer att få information före studien och ombeds att underteckna ett informerat samtycke om de samtycker till att delta i studien. Försökspersonerna kommer att delas in i kontrollgrupper och behandlingsgrupper med matchande ålder, kön och typ av arbete. I behandlingsgruppen kommer musikterapi ges så mycket som 3 gånger i veckan under 4 veckor. Data togs från båda grupperna före och efter interventionen. Denna studie använde Maslach Burnout Inventory Human Service Survey (MBI-HSS) och blodlaboratorieundersökning för att fastställa värdet av Neutrofyllymfocytkvoten, Interleukin 6 och Interleukin 10 nivåerna.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Jakarta, Indonesien
- Cipto Mangunkusumo National Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 år - 60 år
- Hälsopersonal på avdelningarna och polikliniken på Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital eller Dr. Kariadi Hospital, inklusive läkare med ansvar för patienter, sjuksköterskor, boende och andra stödjande hälsoarbetare
- Ingår i kriterierna för utbrändhet syndrom från Maslach Burnout Inventory-Human Service Survey frågeformuläret
Exklusions kriterier:
- Vägrar följa studien
- Har en historia av hjärtsjukdom, njursjukdom, diabetes, cancer, tuberkulos, autoimmun, immunbrist
- Tar läkemedel som påverkar centrala nervsystemet eller immunsuppressiva medel
- Har hörselproblem
- Har en psykiatrisk störning
- Att vara gravid
- Vårdpersonal som inte gillar musik
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Endast ges utbildning
|
|
|
Experimentell: Intervention
Ges utbildning och musikterapi
|
Musikterapi som har gjorts av musikterapeut efter fokusgruppssamtal, ges tre gånger i veckan under 4 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbrändhetssyndrom
Tidsram: förändring från baslinjepoäng vid 4 veckor
|
Poäng för Maslach Burnout Inventory Human Service Survey (MBI-HSS).
|
förändring från baslinjepoäng vid 4 veckor
|
|
Neutrofil lymfocytförhållande
Tidsram: Ändring från baslinjen Neutrofil lymfocytkvot vid 4 veckor
|
Mäts med fluorescensflödescytometri
|
Ändring från baslinjen Neutrofil lymfocytkvot vid 4 veckor
|
|
Interleukin 6
Tidsram: Ändring från utgångsnivån för Interleukin-6 efter 4 veckor
|
Uppmätt med fluorescensimmunanalys
|
Ändring från utgångsnivån för Interleukin-6 efter 4 veckor
|
|
Interleukin 10
Tidsram: Ändring från utgångsnivån för Interleukin-10 efter 4 veckor
|
Uppmätt med ELISA
|
Ändring från utgångsnivån för Interleukin-10 efter 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KET-1362/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .