Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Musikterapi på neutrofyllymfocytkvot, interleukin 6 och interleukin 10 nivåer av utbrändhetssyndrom

1 juni 2023 uppdaterad av: Yovita Mulyakusuma, Indonesia University

Effekten av musikterapi på neutrofyllymfocytkvot, interleukin 6 och interleukin 10 nivåer hos vårdpersonal med utbrändhet

Utbrändhetssyndrom (BOS) kan definieras som ett tillstånd av stress både fysiskt och psykiskt på grund av bördan och stressfaktorn av högt arbete. Prevalensen av BOS hos vårdpersonal varierar mellan 25-75 % globalt. Studier har visat att förekomsten av utbrändhet syndrom på ett meningsfullt sätt kommer att minska kvaliteten på tjänster relaterade till patientsäkerhet och orsaka störningar i immunsystemet som fungerar som kroppens försvar mot virus-, bakterie-, protozo- och svampinfektioner. Många strategier har undersökts för att hjälpa till att förebygga och minska förekomsten av utbrändhet, varav en är musikterapi. Syftet med denna studie var att fastställa effekten av musikterapi på immunsvaret hos vårdpersonal med utbrändhet.

Denna studie är en randomiserad klinisk prövning med en kontrollgruppsdesign före och efter test för vårdpersonal vid Dr Kariadi General Hospital och Dr. Cipto Mangunkusumo General Hospital. Försökspersonerna kommer att få information före studien och ombeds att underteckna ett informerat samtycke om de samtycker till att delta i studien. Försökspersonerna kommer att delas in i kontrollgrupper och behandlingsgrupper med matchande ålder, kön och typ av arbete. I behandlingsgruppen kommer musikterapi ges så mycket som 3 gånger i veckan under 4 veckor. Data togs från båda grupperna före och efter interventionen. Denna studie använde Maslach Burnout Inventory Human Service Survey (MBI-HSS) och blodlaboratorieundersökning för att fastställa värdet av Neutrofyllymfocytkvoten, Interleukin 6 och Interleukin 10 nivåerna.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jakarta, Indonesien
        • Cipto Mangunkusumo National Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 18 år - 60 år
  2. Hälsopersonal på avdelningarna och polikliniken på Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital eller Dr. Kariadi Hospital, inklusive läkare med ansvar för patienter, sjuksköterskor, boende och andra stödjande hälsoarbetare
  3. Ingår i kriterierna för utbrändhet syndrom från Maslach Burnout Inventory-Human Service Survey frågeformuläret

Exklusions kriterier:

  1. Vägrar följa studien
  2. Har en historia av hjärtsjukdom, njursjukdom, diabetes, cancer, tuberkulos, autoimmun, immunbrist
  3. Tar läkemedel som påverkar centrala nervsystemet eller immunsuppressiva medel
  4. Har hörselproblem
  5. Har en psykiatrisk störning
  6. Att vara gravid
  7. Vårdpersonal som inte gillar musik

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Endast ges utbildning
Experimentell: Intervention
Ges utbildning och musikterapi
Musikterapi som har gjorts av musikterapeut efter fokusgruppssamtal, ges tre gånger i veckan under 4 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbrändhetssyndrom
Tidsram: förändring från baslinjepoäng vid 4 veckor
Poäng för Maslach Burnout Inventory Human Service Survey (MBI-HSS).
förändring från baslinjepoäng vid 4 veckor
Neutrofil lymfocytförhållande
Tidsram: Ändring från baslinjen Neutrofil lymfocytkvot vid 4 veckor
Mäts med fluorescensflödescytometri
Ändring från baslinjen Neutrofil lymfocytkvot vid 4 veckor
Interleukin 6
Tidsram: Ändring från utgångsnivån för Interleukin-6 efter 4 veckor
Uppmätt med fluorescensimmunanalys
Ändring från utgångsnivån för Interleukin-6 efter 4 veckor
Interleukin 10
Tidsram: Ändring från utgångsnivån för Interleukin-10 efter 4 veckor
Uppmätt med ELISA
Ändring från utgångsnivån för Interleukin-10 efter 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

18 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

18 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2023

Första postat (Faktisk)

1 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KET-1362/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera