파킨슨병에서 반사실적 사고와 의사결정 (CT_PD)
2025년 8월 20일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano
파킨슨병의 맥락에서 임상적 의사결정과 의사결정에 대한 반사실적 사고.
이 연구의 목적은 건강한 개인과 비교할 때 파킨슨병에 걸린 개인의 의학적 결정에 대한 반사실적 사고 능력을 검증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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VCO
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Piancavallo, VCO, 이탈리아, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
파킨슨병 참여자는 관련 기관에서 진단 회복 또는 재활 치료 시작 시 순차적으로 모집한다.
설명
포함 기준:
• 훈련된 신경과 전문의가 수행한 의학적 평가에 따른 파킨슨병 진단.
제외 기준:
- 임상 평가에 따른 폐쇄성 수면 무호흡 증후군의 진단;
- 동시 신경, 신경 발달(예: 자폐증), 운동 및/또는 정신 장애;
- 임상/신경심리학적 평가에 따른 치매.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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케이스
Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe 병원(이탈리아)에서 재활 치료 시작 시 파킨슨병 진단을 받은 개인이 연속적으로 모집되었습니다.
동시 신경학적, 신경 발달(예: 자폐증), 운동 장애 또는 정신 장애는 제외 기준이었습니다.
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모든 참가자는 반사실 추론 테스트 - CIT(McNamara et al., 2003), 반사실 유도 추론을 생성하는 능력을 측정하는 신경심리학적 테스트를 완료하도록 요청받았습니다.
또한 의사 결정 능력은 임시 설문지(즉, 의사 결정 설문지)를 통해 구체적으로 테스트됩니다.
마지막으로, 모든 참가자는 특히 집행 기능에 대한 광범위한 신경심리학적 평가를 받게 됩니다.
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통제 수단
연구원의 개인적인 접촉 및 입소문을 통해 병원 외부에서 모집된 연령이 일치하는 건강한 개인.
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모든 참가자는 반사실 추론 테스트 - CIT(McNamara et al., 2003), 반사실 유도 추론을 생성하는 능력을 측정하는 신경심리학적 테스트를 완료하도록 요청받았습니다.
또한 의사 결정 능력은 임시 설문지(즉, 의사 결정 설문지)를 통해 구체적으로 테스트됩니다.
마지막으로, 모든 참가자는 특히 집행 기능에 대한 광범위한 신경심리학적 평가를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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법인세 점수
기간: 기준선
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Counterfactual 추론 테스트(CIT)에서 점수를 얻습니다.
설문지는 반사실적 사고를 향상시키는 요인에 관한 과거 연구를 기반으로 한 4개 질문 강제 선택 테스트입니다.
네 가지 질문 각각에 대해 두 사람이 경험한 사건이 제시되고 세 가지 응답 옵션이 제공됩니다.
하나의 옵션만 유효합니다: 점수는 1입니다.
유효하지 않은 옵션의 경우 점수는 0입니다. 전반적으로 설문지의 점수 범위는 0(성능 저하)에서 4(최고 성능)까지입니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의사 결정 지표
기간: 기준선
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의사 결정 설문지에서 점수를 매기십시오.
자기보고식 설문지는 5개 문항 리커트 척도로 7개 문항에 따라 의사결정 능력을 평가한다.
전체 점수(즉, 모든 질문의 점수 합계)는 7(더 나쁜 의사 결정 전략)에서 35(최상의 의사 결정 전략)까지 다양합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sofia Tagini, PhD, IRCCS Istituto Auxologico Italiano
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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