Контрфактическое мышление и принятие решений при болезни Паркинсона (CT_PD)
20 августа 2025 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano
Контрфактическое мышление о клинических решениях и принятии решений в контексте болезни Паркинсона.
Целью этого исследования является проверка способности контрфактического мышления о медицинских решениях у людей, страдающих болезнью Паркинсона, по сравнению со здоровыми людьми.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Италия, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники с болезнью Паркинсона будут последовательно набираться в начале диагностического восстановления или реабилитационного лечения в соответствующих учреждениях.
Описание
Критерии включения:
• Диагноз болезни Паркинсона, согласно медицинскому обследованию, проведенному обученными неврологами.
Критерий исключения:
- Диагноз синдрома обструктивного апноэ сна по данным клинической оценки;
- Сопутствующие неврологические расстройства, нарушения развития нервной системы (например, аутизм), двигательные и/или психические расстройства;
- Деменция по данным клинической/нейропсихологической оценки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Случаи
Лица с диагнозом болезни Паркинсона, последовательно набранные в начале реабилитационного лечения в Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, госпиталь Сан-Джузеппе (Италия).
Сопутствующие неврологические, нарушения развития нервной системы (например, аутизм), двигательные или психические расстройства были критериями исключения.
|
Всем участникам было предложено пройти тест на контрфактуальные выводы (CIT) (McNamara et al., 2003), нейропсихологический тест, который измеряет способность делать выводы на основе контрфактических данных.
Кроме того, способность принимать решения будет специально проверена с помощью специальной анкеты (т. е. анкеты для принятия решений).
Наконец, все участники будут проверены с обширной нейропсихологической оценкой, особенно исполнительной функции.
|
|
Элементы управления
Здоровые люди того же возраста, набранные за пределами больницы посредством личных контактов исследователей и устных сообщений.
|
Всем участникам было предложено пройти тест на контрфактуальные выводы (CIT) (McNamara et al., 2003), нейропсихологический тест, который измеряет способность делать выводы на основе контрфактических данных.
Кроме того, способность принимать решения будет специально проверена с помощью специальной анкеты (т. е. анкеты для принятия решений).
Наконец, все участники будут проверены с обширной нейропсихологической оценкой, особенно исполнительной функции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка CIT
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка в тесте контрфактического вывода (CIT).
Анкета представляет собой тест с принудительным выбором из четырех вопросов, основанный на прошлых исследованиях факторов, усиливающих контрфактическое мышление.
На каждый из четырех вопросов представлены события, пережитые двумя людьми, и даны три варианта ответа.
Только один вариант является действительным: оценка равна 1.
Для недействительных вариантов оценка будет равна 0. В целом диапазон оценок по анкете составляет от 0 (худшая работа) до 4 (лучшая работа).
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс принятия решений
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка в Анкете для принятия решений.
Анкета самоотчета оценивает способность принимать решения по 7 вопросам по шкале Лайкерта из 5 пунктов.
Общий балл (то есть сумма баллов по всем вопросам) может варьироваться от 7 (худшая стратегия принятия решений) до 35 (лучшая стратегия принятия решений).
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sofia Tagini, PhD, IRCCS Istituto Auxologico Italiano
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21C129
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .