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帕金森病的反事实思维和决策 (CT_PD)

2025年8月20日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

关于帕金森病背景下临床决策和决策制定的反事实思考。

这项研究的目的是验证与健康人相比,受帕金森氏病影响的人对医疗决策进行反事实思考的能力。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • VCO
      • Piancavallo、VCO、意大利、28824
        • IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有帕金森病的参与者将在相关机构的诊断恢复或康复治疗开始时连续招募。

描述

纳入标准:

• 根据训练有素的神经科医生进行的医学评估,帕金森病的诊断。

排除标准:

  • 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的诊断,根据临床评估;
  • 并发的神经、神经发育(例如自闭症)、运动和/或精神障碍;
  • 根据临床/神经心理学评估,痴呆症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
案例
在 Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe Hospital(意大利)康复治疗开始时连续招募被诊断患有帕金森病的个体。 并发的神经、神经发育(例如自闭症)、运动或精神障碍是排除标准。
所有参与者都被要求完成反事实推理测试 - CIT(McNamara 等人,2003 年),这是一种神经心理学测试,用于衡量产生反事实推论的能力。 此外,决策能力将通过临时问卷(即决策问卷)进行专门测试。 最后,所有参与者都将接受广泛的神经心理学评估,尤其是执行功能评估。
控件
通过研究人员的个人联系和口口相传在医院外招募年龄匹配的健康人。
所有参与者都被要求完成反事实推理测试 - CIT(McNamara 等人,2003 年),这是一种神经心理学测试,用于衡量产生反事实推论的能力。 此外,决策能力将通过临时问卷(即决策问卷)进行专门测试。 最后,所有参与者都将接受广泛的神经心理学评估,尤其是执行功能评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CIT分数
大体时间:基线
在反事实推理测试 (CIT) 中得分。 该问卷是基于过去关于增强反事实思维因素的研究的四个问题强制选择测试。 对于四个问题中的每一个,都呈现了两个人经历的事件,并给出了三​​个回答选项。 只有一个选项有效:得分为 1。 对于无效的选项,分数将为 0。总的来说,问卷的分数范围是从 0(最差表现)到 4(最好表现)。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
决策指标
大体时间:基线
在决策问卷中得分。 自评问卷根据 7 个问题评估决策能力,采用 5 项李克特量表。 总分(即所有问题的分数总和)范围从 7(较差的决策策略)到 35(最佳决策策略)。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sofia Tagini, PhD、IRCCS Istituto Auxologico Italiano

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月30日

初级完成 (实际的)

2024年3月30日

研究完成 (实际的)

2024年3月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月3日

首次发布 (实际的)

2023年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月20日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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