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Helicobacter Pylori 감염 및 전암성 위 병변 진단에 인공지능 적용

2025년 6월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital

Helicobacter Pylori 감염 및 전암성 위병변 진단에 인공지능 적용: 다병원 연구

이 관찰 연구의 목적은 Helicobacter pylori 감염 및 전암성 위병변의 진단에 인공지능을 적용하는 방법을 배우는 것입니다. 인공지능의 합성곱 신경망을 이용하여 내시경 영상과 요소호기검사 결과/조직병리학적 결과의 상관관계를 분석합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

본 연구는 요소호기검사, 상부위장관 내시경 및 조직검사가 필요한 환자를 초청하여 검사결과, 상부위장관 내시경 영상 및 조직병리학적 결과를 수집한다. 인공지능의 합성곱 신경망을 이용하여 내시경 영상과 요소호기검사 결과/조직병리학적 결과의 상관관계를 분석합니다. 본 분석 시스템이 임상의의 내시경 검사를 통한 Helicobacter pylori 감염 진단 및 전암성 위병변 검출에 ​​도움이 되기를 바랍니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Tsung-Hsien Chiang, MD,PhD
  • 전화번호: 265427 886-2-23123456
  • 이메일: thchiang@ntu.edu.tw

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 요소 호흡 검사, 상부 위장관 내시경 검사 및 조직 검사를 받아야 하는 환자를 초대합니다.

설명

포함 기준:

  1. 20-80세
  2. 예정된 요소 호흡 검사 및 내시경 검사

제외 기준:

1. 위 수술의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
헬리코박터 파일로리 감염 및 전암성 위 병변
인공지능을 적용하여 내시경 영상과 요소호기검사 결과/조직병리학적 결과의 상관관계 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전암성 위 병변을 감지하기 위한 민감도
기간: 최대 5년
결과에는 위축성 위염, 장화생, 헬리코박터 파일로리 감염이 포함됩니다.
최대 5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전암성 위 상태를 배제하기 위한 특이성
기간: 최대 5년
결과에는 위축성 위염, 장화생, 헬리코박터 파일로리 감염이 포함됩니다.
최대 5년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROC 곡선 아래 영역
기간: 최대 5년
결과에는 위축성 위염, 장화생, 헬리코박터 파일로리 감염이 포함됩니다.
최대 5년
위암 발병률
기간: 최대 10년
새로운 사건 위암
최대 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Tsung-Hsien Chiang, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 24일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202111108RINC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이 연구는 이미지와 조직학적 데이터를 기반으로 했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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