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멘토와 청소년 멘티를 연결하는 MentorHub의 파일럿 연구

2023년 10월 11일 업데이트: Academic Web Pages

MentorHub: MHapps를 위한 지원 책임 도구

이번 임상시험의 목표는 멘토링 프로그램에서 청소년들 사이에서 멘토와 멘티를 연결하는 새로운 애플리케이션인 MentorHub를 사용하여 효과를 테스트하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • MentorHub를 사용하면 사용자의 정신 건강 증상이 낮아집니까?
  • MentorHub는 멘토와 멘티에게 허용됩니까?

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 자원 봉사 멘토와 함께 MentorHub를 사용하여 12주 동안 회의 간 커뮤니케이션
  • MentorHub에 대한 의견에 대한 완전한 설문 조사
  • 정신 건강에 대한 설문 조사 완료

연구 개요

상세 설명

혼합 방법 접근 방식을 사용하여 MentorHub 구현에 대한 정보를 수집합니다. 모든 MentorHub 그룹 참가자의 경우 MentorHub에서 수집한 저장된 통계와 MentorHub의 초기 교육에서 데이터를 가져옵니다. 여기에는 초기 온라인 교육 세션에서 멘토 참여의 양(모듈 시간, "지식 점검"에서 올바른/잘못된 선택 수) 및 품질(액세스한 콘텐츠 유형)에 대한 정보가 포함됩니다. 12주간의 연구 기간 동안 MentorHub는 MentorHub와의 멘토 및 멘티 참여에 대한 실시간 정보(예: 로그인 시간, 분, 세션, 빈도/길이/채팅 내용) 및 주간 무드 링 평가를 수집합니다. 멘티의 일반적인 기능. 또한 스마트폰과 호환되는 Qualtrics 설문조사 플랫폼을 통해 모든 멘토, 멘티, 프로그램 디렉터로부터 매달(총 3회) 간략한 추가 설문조사를 수집하여 MentorHub의 유용성, 유용성 및 만족도에 대한 참가자의 인식을 평가합니다. 간섭. 12주간의 개입이 끝나면 MentorHub 그룹의 멘토와 멘티는 개입을 보고하기 위해 연구팀이 이끄는 온라인 포커스 그룹에 참여하도록 초대됩니다. 연구팀은 별도의 그룹에 있는 멘토 및 멘티와 이야기를 나누며 각 그룹에 업무/일상 생활의 일부로 MentorHub를 사용하는 것에 대해 좋아하는 것, 싫어하는 것, 어려운 점 또는 문제가 있는 점에 대해 개방형 질문을 합니다. 모든 포커스 그룹이 기록되고 전사됩니다. 질적 정보는 연구팀이 잠재적인 미래 확장의 맥락에서 앱과 그 구현을 개선하는 데 도움이 될 것입니다.

제품이 정신 건강 결과에 미치는 영향을 테스트하기 위해 개입 전후 설문 조사를 모든 참가자로부터 수집합니다. 이러한 트랜스 진단 위험, 정신 건강 및 생활 기능 평가는 제안서에 자세히 설명되어 있습니다. 이러한 측정은 (1) MentorHub의 MHapps(정신 건강 앱)가 직접 대상으로 하는 청소년의 정신 질환 위험에 대한 트랜스진단 지표(예: 감정 조절, 고통 내성, 긍정적인 영향을 경험할 수 있는 능력); (2) 증상을 내면화하고 외면화한다. (3) 대인 관계 기능을 포함하여 정신 건강과 밀접하게 관련된 청소년 기능의 광범위한 표시.

적격하고 동의하는 멘티는 (a) 정신 건강 및 학업 기능의 주요 결과; 중재자 및 조정자: 정신 건강 낙인, 서비스 및 앱에 관한 정신 건강 태도, 동기 및 행동. 학기 평가가 끝나면 자격을 갖춘 멘티는 유사한 설문 조사를 받게 됩니다. 이 평가에서 개입 참가자는 또한 지원 책임에 대한 간략한 측정을 완료하고 개입 경험을 평가하는 수치 등급과 개방형 응답을 모두 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02125
        • University of Massachusetts Boston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • Big Brothers Big Sisters 프로그램의 청소년 및 멘토 쌍

제외 기준:

  • 비영어권 개인
  • 스마트폰에 대한 일관성 없는 액세스(멘토 또는 멘티)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
평소 멘토링 프로그램 참여자
실험적: 멘토프로
MentorPRO를 사용하도록 지정된 참가자
MentorPRO는 멘토링 프로그램을 위한 새로운 애플리케이션 및 웹 플랫폼으로, 학생들이 목표를 설정하고, 도전 과제를 추적하고, 적시에 리소스를 찾을 수 있도록 하는 동시에 개인화된 지원 및 진행 상황 모니터링을 위해 멘토에 연결할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고된 우울증 증상
기간: 프로그램 시작 후 9주
환자 건강 설문지 - 9(PHQ-9): 지난 2주 동안의 우울증 증상에서 항목 9(자살 생각)을 뺀 점수 범위는 0(우울증 증상 없음)부터 24(고/극심한 우울증 증상)까지입니다.
프로그램 시작 후 9주
자가 보고된 불안 증상
기간: 프로그램 시작 후 9주
일반 불안 장애 - 7(GAD-7): 지난 2주 동안의 불안 증상 점수 범위는 0(불안 증상 없음)부터 21(심각한/심각한 불안 증상)까지입니다.
프로그램 시작 후 9주
삶의 만족
기간: 프로그램 시작 후 9주
현재 생활 만족도 단일 항목: 귀하는 전반적으로 귀하의 생활에 얼마나 만족하십니까? 1(매우 만족)부터 4(매우 불만족)까지의 응답 범위
프로그램 시작 후 9주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학업적 자기효능감
기간: 프로그램 시작 후 9주

학업적 자기 효능감 단일 항목: 나는 UMass Boston에서 성공적인 학생이 될 것이라고 확신합니다.

점수는 매우 반대(1)부터 매우 동의(5)까지 다양합니다. 점수가 높을수록 인지된 학문적 자기효능감이 더 크다는 것을 반영합니다.

프로그램 시작 후 9주
인지 부하
기간: 프로그램 시작 후 9주

캠퍼스에서 리소스를 찾는 인지 부하를 평가하는 단일 항목: 성공하는 데 필요한 정보와 리소스를 찾는 것은 지칠 수 있습니다.

점수는 매우 반대(1)부터 매우 동의(5)까지 다양합니다. 점수가 높을수록 필요한 리소스를 찾을 때 인지된 피로도가 더 크다는 것을 나타냅니다.

프로그램 시작 후 9주
대학 공동체에 대한 소속감
기간: 프로그램 시작 후 9주

소속감을 평가하는 단일 항목: 나는 UMass Boston 커뮤니티의 일부라고 느낍니다.

점수는 매우 반대(1)부터 매우 동의(5)까지 다양합니다. 점수가 높을수록 대학 공동체에 대한 소속감이 더 크다는 것을 나타냅니다.

프로그램 시작 후 9주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jean E Rhodes, PhD, University of Massachusetts, Boston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 21일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 375649
  • 1R41MH126795-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재 개별 참가자 데이터를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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