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Mass-ARRAY에 의한 갑상선 유두종양의 돌연변이 프로파일 정의 (PTC-ARRAY)

2023년 3월 10일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

Caratterizzazione Del Profilo Mutazionale Nel Tumore Papillare Della Tiroide Tramite Tecnologia Mass-ARRAY

MAP(mitogen-activated protein) 키나아제 경로의 체세포 돌연변이는 유두상 갑상선 종양(PTC)의 약 80%에서 발견되었습니다. PTC 돌연변이 프로파일의 평가는 예후의 정의와 표적 및 개인화 요법의 효과를 예측하는 데 중요합니다. 질량 분석법(Mass ARRAY)에 의한 분자 특성 분석을 통해 단일 실험에서 민감하고 빠르고 경제적인 방식으로 여러 돌연변이를 검색할 수 있습니다. PTC에서 가장 흔한 체세포 점 돌연변이 및 재배열의 존재를 확인할 수 있는 Mass ARRAY 플랫폼(PTC-MA)이 개발되었습니다(Pesenti et al., Endocrine 2017). 이 연구의 목적은 일련의 유두상 갑상선 암종(PTC)의 돌연변이 프로파일을 특성화하는 것입니다. 종양 샘플은 PTC-MA 플랫폼을 사용하여 분석됩니다. PTC의 분자 프로필은 환자의 임상 및 예후 특성과 상관 관계가 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유두상 갑상선암 진단을 받고 갑상선 종양의 진단 및 치료를 위한 우수 센터에서 수술 및 관리를 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 유두상 갑상선암 환자
  • 유전자 분석을 위해 종양 조직을 회수할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 동의하지 않은 환자
  • 후속 조치를 잃은 환자
  • 유전자 분석에 적합하지 않은 종양 샘플

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유두상 갑상선암 환자
유전적: 유전자형
종양 조직의 유전적 프로필 특성화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTC의 돌연변이 프로필
기간: 1-8세
약 600개의 PTC의 돌연변이 프로파일이 특성화되고 임상 특성 및 환자 결과와 연관될 것입니다.
1-8세

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istituto Auxologico Italiano

수사관

  • 수석 연구원: Laura Fugazzola, MD PhD, Istituto Auxologico Italiano-Milan, Italy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 8일

기본 완료 (예상)

2027년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 05C825

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유두상 갑상선암에 대한 임상 시험

유전자형에 대한 임상 시험

  • Fundacion REVIVA, Red de VIH del Valle del Cauca
    ViiV Healthcare; Centro de Investigación en. Enfermedades Infecciosas, Mexico
    모병
    콜롬비아 HIV 환자의 1차 내성
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    콜롬비아

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