지역사회 탄력성 집단 효능 개입
2026년 7월 18일 업데이트: Alison Culyba, University of Pittsburgh
지역사회 폭력 예방을 위한 지역사회 복원력 집단 효능 개입(CRCEI) - 클러스터 무작위 통제 시험
이 연구는 군집 무작위 통제 시험을 통해 지역 사회 폭력을 줄이기 위해 번영과 회복력을 촉진하는 지역 사회 중심 개입의 효과를 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이 연구는 클러스터 무작위 대조 시험을 통해 지역 사회 폭력을 줄이기 위해 번영과 회복력을 촉진하는 혁신적인 지역 사회 중심 개입의 효과를 평가할 것입니다.
지역사회 파트너와 협력하여 이 연구는 지역사회 변화, 인종 및 성별 평등, 지역사회 리더십, 사회 변화를 위한 조직화에 대한 대화에 지역사회 구성원을 참여시키기 위해 지역사회 탄력성 집단 효능 중재(CRCEI)를 시행할 것입니다.
아동 및 청소년의 번영에 관한 이웃 내 토론 및 커뮤니티 조직화를 촉진하면 개인 및 이웃 수준의 집단적 효율성이 증가하고 커뮤니티 폭력이 감소할 것으로 예상됩니다.
커뮤니티 파트너 참여 방식을 사용하는 이 연구는 커뮤니티 번영 매트릭스 도구를 사용하여 청소년 및 성인 커뮤니티 구성원을 이웃 변화, 커뮤니티 리더십 및 사회 변화 조직에 대한 지속적인 대화에 참여시킬 것입니다.
어린이와 청소년이 번성할 수 있는 동네를 구상하고 만드는 데 중점을 두는 것은 폭력 감소뿐만 아니라 개인 및 동네 수준의 집단적 효율성 증가로 이어질 것으로 예상됩니다.
비교 이웃은 통제 개입으로 건강 교육 세션을 받게 됩니다.
제안된 연구는 피츠버그 지역의 다양한 이웃과 청소년(13-19세) 및 성인 커뮤니티 참여자(남녀 모두 확인됨)로부터 설문 조사 데이터를 수집하는 것을 포함합니다.
지역사회 주민, 진행자, 지역사회 현장 책임자의 하위 샘플과의 인터뷰 및 개입 전달 관찰은 프로그램 구현 프로세스에 대한 질적 정보를 제공합니다.
이 연구는 이 지역사회 차원의 예방 접근법에 대한 첫 번째 엄격한 평가를 제공할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
4600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christi Gomez
- 전화번호: (412) 969-3084
- 이메일: clg166@pitt.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Alison Culyba, MD, PhD, MPH
- 전화번호: 412-692-6056
- 이메일: alison.culyba@chp.edu
연구 장소
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- 모병
- University of Pittsburgh
-
연락하다:
- Alison Culyba, MD, PhD
- 전화번호: 412-692-6677
- 이메일: alison.culyba@chp.edu
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연락하다:
- Alison Culyba, MD, PhD, MPH
- 전화번호: 412-692-6056
- 이메일: alison.culyba@chp.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 이 연구는 청소년(13세 이상)과 모든 성별의 성인을 대상으로 합니다. 참가자는 연구에 참여하도록 선택된 이웃에 거주해야 합니다.
제외 기준:
- 이 연구에는 13세 미만의 개인은 포함되지 않습니다. 참여 지역 외의 개인은 참여에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지역사회 탄력성 집단 효능 개입(CRCEI)
Community Resiliency Collective Efficacy Intervention(CRCEI)은 번영, 커뮤니티 리더십 및 사회 변화를 위한 조직화에 대한 대화에 커뮤니티 구성원을 참여시킵니다(9 세션).
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CRCEI(Community Resiliency Collective Efficacy Intervention)는 번영, 커뮤니티 리더십 및 사회 변화를 위한 조직화에 대한 대화에 커뮤니티 구성원을 참여시킬 것입니다.
개입 조건의 참가자는 다음 주제에 대한 커뮤니티 번창과 7주 교육 프로그램에 대한 2개의 토론 세션에 참여해야 합니다. 커뮤니티의 강점 구축, 집단 효능 및 폭력 예방 및 커뮤니티 정신 건강에 미치는 영향 , 비위협적인 평화적 개입 원칙 및 전략: 1부, 비위협적인 평화적 개입 원칙 및 전략: 2부, 개입 시 경찰과 지역사회의 안전과 역할, 적극적/효과적인 경청 및 비폭력 의사소통 기술, 지역사회 자원 및 간접 개입.
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활성 비교기: 건강 교육 세션
비교 이웃은 통제 개입으로 건강 교육 세션을 받게 됩니다.
(9회)
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비교 이웃은 통제 개입으로서 지역사회에서 식별된 다양한 건강 주제에 대한 건강 교육 세션을 받게 됩니다.
(9회)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이웃 집단 효능 및 지역 사회 응집력에 대한 인식의 기준선에서 변경
기간: 기준선에서 기준선 후 약 12개월까지의 변화
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집단 효능 및 커뮤니티 응집력에 대한 이웃 수준 인식의 종합 측정 평균 점수(범위 1 - 5; 1은 낮고 5는 최고)
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기준선에서 기준선 후 약 12개월까지의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12개월 동안 발생한 지역사회 폭력 사건
기간: 기준선 이전 1년 기간에서 기준선 이후 약 12개월로 변경
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통제 지역과 비교하여 폭행, 총기 폭력, 아동 보호 서비스로의 회부 등 폭력 사건의 수.
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기준선 이전 1년 기간에서 기준선 이후 약 12개월로 변경
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12개월 동안 발생한 지역사회 폭력 사건
기간: 기준선 이전 1년에서 기준선 이후 약 2년으로 변경
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통제 지역과 비교하여 폭행, 총기 폭력, 아동 보호 서비스로의 회부 등 폭력 사건의 수.
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기준선 이전 1년에서 기준선 이후 약 2년으로 변경
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집단 효능 및 이웃 사회 규범의 기준선에서 변경
기간: 기준선에서 기준선 후 약 12개월까지의 변화
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Composite Collective Efficacy 개인 수준의 집단 효능감과 이웃 사회 규범의 평균 점수(범위 1-5; 1이 가장 낮고 5가 최고)를 측정합니다.
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기준선에서 기준선 후 약 12개월까지의 변화
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폭력에 노출된 자가 보고한 사건의 수
기간: 기준선에서 기준선 후 약 12개월까지의 변화
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개인 수준의 폭력 노출 사건 수
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기준선에서 기준선 후 약 12개월까지의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alison Culyba, MD, PhD, MPH, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 24일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터가 식별되지 않는 동안 데이터 세트에서 이웃이나 사이트를 식별하여 데이터의 익명성을 손상시킬 수 있기 때문에 다운로드를 위해 웹 사이트에서 완전히 문서화되고 공개적으로 사용 가능한 데이터 세트를 만들 계획이 없습니다. .
따라서 액세스를 신청한 선별된 연구원에게만 데이터를 제공할 것입니다.
신청서는 데이터에 대한 합법적인 공중 보건 사용 또는 연구 질문을 문서화해야 하며 신청자는 모든 데이터를 비공개로 유지하고 개별 주제를 식별하려는 시도를 하지 않겠다는 서약서에 서명해야 합니다.
이러한 데이터 사용은 합의된 참여에 대한 자발적 동의의 계획된 언어와 일치하고 IRB 정책에 따릅니다.
IPD 공유 기간
데이터 수집 완료 후 12개월.
IPD 공유 액세스 기준
조사관 및 피츠버그 대학교와 데이터 공유 계약을 완료해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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