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社区抗灾集体效能干预

2024年4月17日 更新者:Elizabeth Miller、University of Pittsburgh

预防社区暴力的社区弹性集体效能干预 (CRCEI) - 整群随机对照试验

本研究将通过整群随机对照试验评估以社区为中心的干预措施的有效性,该干预措施可促进繁荣和恢复力以减少社区暴力。

研究概览

详细说明

本研究将通过整群随机对照试验评估以社区为中心的创新干预措施的有效性,该干预措施可促进繁荣和恢复力以减少社区暴力。 本研究将与社区合作伙伴合作,实施社区弹性集体效能干预 (CRCEI),让社区成员参与有关邻里转型、种族和性别平等、社区领导力和组织社会变革的对话。 促进社区内关于儿童和青少年茁壮成长的讨论和社区组织有望提高个人和社区的集体效能水平并减少社区暴力。 本研究将采用社区合作参与式方法,使用社区繁荣矩阵工具让青年和成人社区成员参与有关邻里转型、社区领导和组织社会变革的持续对话。 这种对设想和创建儿童和青少年可以茁壮成长的社区的关注有望转化为提高个人和社区的集体效能水平以及减少暴力。 比较社区将接受健康教育课程作为对照干预。 拟议的研究涉及匹兹堡地区的不同社区,并收集青年(13-19 岁)和成人社区参与者(男性和女性)的调查数据。 对社区居民和协调员以及社区站点负责人的子样本的访谈以及对干预实施的观察将提供有关计划实施过程的定性信息。 这项研究将首次对这种社区级预防方法进行严格评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

4600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
        • University of Pittsburgh

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 这项研究的重点是青年(13 岁及以上)和所有性别的成年人。 参与者必须居住在被选中参与研究的社区。

排除标准:

  • 这项研究不包括 13 岁以下的人。 参与社区以外的个人被排除在参与之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:社区弹性集体效能干预 (CRCEI)
社区复原力集体效能干预 (CRCEI) 让社区成员参与关于繁荣、社区领导和组织社会变革的对话(9 场)。
社区弹性集体效能干预 (CRCEI) 将让社区成员参与有关繁荣、社区领导和组织社会变革的对话。 干预条件下的参与者将被要求参加 2 场关于社区繁荣的讨论和为期 7 周的培训计划,主题如下:增强社区的力量、集体效能及其对暴力预防和社区心理健康的影响,非威胁和平干预原则和策略:第一部分,非威胁和平干预原则和策略:第二部分,警察和社区在干预中的安全和作用,积极/有效的倾听和非暴力沟通技巧,以及社区资源和间接干预。
有源比较器:健康教育课程
比较社区将接受健康教育课程作为对照干预。 (9 节)
作为对照干预,比较社区将接受涵盖各种社区确定的健康主题的健康教育课程。 (9 节)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对邻里集体效能和社区凝聚力认知的基线变化
大体时间:从基线到基线后大约 12 个月的变化
社区层面对集体效能和社区凝聚力的看法的综合衡量平均分(范围 1 - 5;1 分低,5 分最好)
从基线到基线后大约 12 个月的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
12 个月期间的社区暴力发生率
大体时间:从基线前 1 年到基线后约 12 个月的变化
与控制社区相比,暴力事件的数量,即袭击、枪支暴力、转介儿童保护服务。
从基线前 1 年到基线后约 12 个月的变化
12 个月期间的社区暴力发生率
大体时间:从基线前 1 年到基线后大约 2 年的变化
与控制社区相比,暴力事件的数量,即袭击、枪支暴力、转介儿童保护服务。
从基线前 1 年到基线后大约 2 年的变化
集体效能和邻里社会规范的基线变化
大体时间:从基线到基线后大约 12 个月的变化
综合集体效能测量平均得分(范围 1-5;1 最低,5 最好)个人层面的集体效能和邻里社会规范
从基线到基线后大约 12 个月的变化
自我报告的暴力暴露事件数量
大体时间:从基线到基线后大约 12 个月的变化
个人层面的暴力暴露事件计数
从基线到基线后大约 12 个月的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elizabeth Miller, MD, PhD、University of Pittsburgh

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2027年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月12日

首次发布 (实际的)

2023年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月17日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY22100193
  • U01CE003524-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们不打算在网站上制作一个完整记录的、公开可用的数据集以供下载,因为虽然个人参与者数据被去识别化,但有可能从数据集中辨别出社区或地点,从而损害数据的匿名性. 因此,我们只会将数据提供给申请访问的选定研究人员。 申请必须记录数据的合法公共卫生用途或研究问题,并且申请人必须签署保证对所有数据保密并且不尝试识别个体受试者。 数据的这种使用与同意的自愿参与同意的计划语言一致,并符合 IRB 政策。

IPD 共享时间框架

数据收集完成后 12 个月。

IPD 共享访问标准

数据共享协议必须与研究人员和匹兹堡大学完成。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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