- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05768217
Community Resiliency Collective Efficacy Intervention
lauantai 18. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Alison Culyba, University of Pittsburgh
Community Resiliency Collective Efficacy Intervention (CRCEI) yhteisöväkivallan ehkäisyyn – Cluster Randomized Controlled Trial
Tässä tutkimuksessa arvioidaan klusterisatunnaistetulla kontrolloidulla kokeella sellaisen yhteisökeskeisen toimenpiteen tehokkuutta, joka edistää kukoistamista ja joustavuutta yhteisön väkivallan vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan klusterisatunnaistetulla kontrolloidulla kokeella sellaisen innovatiivisen yhteisökeskeisen toimenpiteen tehokkuutta, joka edistää kukoistamista ja joustavuutta yhteisön väkivallan vähentämiseksi.
Tässä tutkimuksessa toteutetaan yhteistyössä yhteisön kumppaneiden kanssa CRCEI (Community Resiliency Collective Efficacy Intervention), jonka avulla yhteisön jäsenet osallistuvat vuoropuheluun naapuruston muutoksesta, rotu- ja sukupuolten tasa-arvosta, yhteisön johtajuudesta ja sosiaalisen muutoksen järjestämisestä.
Lasten ja nuorten menestymisestä käytävän keskustelun ja yhteisön järjestäytymisen edistämisen lähiöissä odotetaan lisäävän yksilön ja naapuruston kollektiivisen tehokkuuden tasoa ja vähentävän yhteisön väkivaltaa.
Tässä tutkimuksessa käytetään yhteisöyhteistyötä osallistavaa lähestymistapaa käyttäen Community Thriving Matrix -työkalua saadakseen nuoret ja aikuiset yhteisön jäsenet mukaan jatkuvaan vuoropuheluun naapuruston muutoksesta, yhteisön johtajuudesta ja yhteiskunnallisen muutoksen järjestämisestä.
Tämän keskittymisen kuvittelemaan ja luomaan naapurustoja, joissa lapset ja nuoret voivat menestyä, odotetaan lisäävän yksilön ja naapuruston kollektiivisen tehokkuuden tasoa sekä vähentävän väkivaltaa.
Vertailualueet saavat terveyskasvatustunteja kontrollitoimenpiteenä.
Ehdotettu tutkimus koskee erilaisia Pittsburghin alueen asuinalueita ja kerää tutkimustietoja nuorilta (13-19-vuotiaat) ja aikuisilta yhteisön osallistujilta (sekä miehiltä että naisilta tunnistettu).
Haastattelut yhteisön asukkaiden ja ohjaajien ja paikkakunnan johtajien alaotoksen kanssa sekä havainnot interventioiden toimittamisesta tarjoavat laadukasta tietoa ohjelman toteutusprosesseista.
Tämä tutkimus tarjoaa ensimmäisen tarkan arvion tästä yhteisötason ennaltaehkäisyä koskevasta lähestymistavasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
4600
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christi Gomez
- Puhelinnumero: (412) 969-3084
- Sähköposti: clg166@pitt.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alison Culyba, MD, PhD, MPH
- Puhelinnumero: 412-692-6056
- Sähköposti: alison.culyba@chp.edu
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- Rekrytointi
- University of Pittsburgh
-
Ottaa yhteyttä:
- Alison Culyba, MD, PhD
- Puhelinnumero: 412-692-6677
- Sähköposti: alison.culyba@chp.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Alison Culyba, MD, PhD, MPH
- Puhelinnumero: 412-692-6056
- Sähköposti: alison.culyba@chp.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tämä tutkimus keskittyy nuoriin (13-vuotiaat ja sitä vanhemmat) ja kaiken sukupuolen aikuisiin. Osallistujien tulee asua alueella, joka on valittu osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tämä tutkimus ei koske alle 13-vuotiaita henkilöitä. Osallistuvien lähialueiden ulkopuoliset henkilöt eivät voi osallistua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Community Resiliency Collective Efficacy Intervention (CRCEI)
Community Resiliency Collective Efficacy Intervention (CRCEI), jonka avulla yhteisön jäsenet osallistuvat vuoropuheluun menestymisestä, yhteisön johtajuudesta ja sosiaalisen muutoksen järjestämisestä (9 istuntoa).
|
Community Resiliency Collective Efficacy Intervention (CRCEI) ottaa yhteisön jäsenet mukaan vuoropuheluun menestymisestä, yhteisön johtajuudesta ja sosiaalisen muutoksen järjestämisestä.
Interventiotilassa olevia osallistujia pyydetään osallistumaan kahteen istuntoon, joissa keskustellaan yhteisön kukoistamisesta ja 7 viikon koulutusohjelmaan seuraavista aiheista: Yhteisösi vahvuuksiin rakentaminen, kollektiivinen tehokkuus ja sen vaikutukset väkivallan ehkäisyyn ja yhteisön mielenterveys. , Uhkattoman rauhanomaisen puuttumisen periaatteet ja strategiat: osa 1, uhkaamattoman rauhanomaisen puuttumisen periaatteet ja strategiat: osa 2, poliisin ja yhteisön turvallisuus ja roolit puuttumisessa, aktiivinen/tehokas kuuntelu ja väkivallaton viestintätaidot sekä yhteisön resurssit ja Epäsuora interventio.
|
|
Active Comparator: Terveyskasvatustilaisuudet
Vertailualueet saavat terveyskasvatustunteja kontrollitoimenpiteenä.
(9 istuntoa)
|
Vertailualueet saavat terveyskasvatustilaisuuksia erilaisista yhteisön yksilöimistä terveysaiheista valvontatoimenpiteenä.
(9 istuntoa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta käsityksissä naapuruston kollektiivisesta tehokkuudesta ja yhteisön yhteenkuuluvuudesta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta noin 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
|
Yhdistelmä Mittaa keskimääräiset pisteet (alue 1 - 5; 1 on alhainen ja 5 on paras) naapuruston tason käsityksistä kollektiivisesta tehokkuudesta ja yhteisön yhteenkuuluvuudesta
|
Muutos lähtötilanteesta noin 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väkivallan esiintyminen yhteisössä 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Muutos 1 vuoden ajanjaksosta ennen lähtötilannetta noin 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
|
väkivaltatapausten määrä, eli pahoinpitelyt, aseväkivalta, lähetteet lastensuojeluun verrattuna kontrollialueisiin.
|
Muutos 1 vuoden ajanjaksosta ennen lähtötilannetta noin 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
|
|
Väkivallan esiintyminen yhteisössä 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Muutos 1 vuoden ajanjaksosta ennen lähtötilannetta noin 2 vuoteen lähtötilanteen jälkeen
|
väkivaltatapausten määrä, eli pahoinpitelyt, aseväkivalta, lähetteet lastensuojeluun verrattuna kontrollialueisiin.
|
Muutos 1 vuoden ajanjaksosta ennen lähtötilannetta noin 2 vuoteen lähtötilanteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta kollektiivisessa tehokkuudessa ja naapuruston sosiaalisissa normeissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta noin 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
|
Yhdistelmä kollektiivinen tehokkuus Mittaa yksilötason kollektiivisen tehokkuuden ja naapuruston sosiaalisten normien keskimääräiset pisteet (alue 1-5; 1 on pienin ja 5 on paras)
|
Muutos lähtötilanteesta noin 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
|
|
Itse ilmoittamien väkivaltatapahtumien määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta noin 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
|
yksilötason väkivallalle altistumisen tapahtumien lukumäärä
|
Muutos lähtötilanteesta noin 12 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alison Culyba, MD, PhD, MPH, University of Pittsburgh
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY22100193
- U01CE003524-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Emme aio tehdä täysin dokumentoitua, julkisesti saatavilla olevaa tietojoukkoa verkkosivustolle ladattavaksi, koska vaikka yksittäisten osallistujien tietojen tunnistaminen ei ole mahdollista, naapurit tai sivustot voivat olla mahdollista erottaa tietojoukosta ja siten vaarantaa tietojen anonymiteetin. .
Siksi annamme tiedot vain valituille tutkijoille, jotka hakevat pääsyä.
Hakemuksessa on dokumentoitava tietojen oikeutettu kansanterveyskäyttö- tai tutkimuskysymys ja hakijan tulee allekirjoittaa lupaus pitää kaikki tiedot yksityisinä ja olla yrittämättä yksilöidä yksittäisiä henkilöitä.
Tämä tietojen käyttö on sopusoinnussa sovitun vapaaehtoisen osallistumisen suostumuksen suunnitellun kielen kanssa ja IRB-politiikan mukaisesti.
IPD-jaon aikakehys
12 kuukautta tiedonkeruun päättymisestä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedonjakosopimus on tehtävä tutkijoiden ja Pittsburghin yliopiston kanssa.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .