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핫스팟 및 표적 주사 설정의 공간적 분석 약물을 주사하는 사람들 사이에서 HIV 예방을 위한 파일럿 개입

2026년 5월 19일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

메릴랜드 주 볼티모어에서 약물을 주사하는 사람들 사이에서 HIV 예방을 위한 핫스팟 및 표적 주사 설정에 대한 공간 분석, 보충

COVID-19 백신에 대한 인식 및 접근과 백신 주저/장벽에 대한 이유를 사용하는 사람들(PWUD)에 대한 연구를 수행합니다.

연구 개요

상세 설명

COVID-19 백신에 대한 20개 PWUD의 인식 및 접근과 백신 주저/장벽에 대한 이유에 대한 질적 신속 종적 평가를 수행합니다. 조사관은 또한 동료들과 COVID-19 통신의 빈도와 내용을 평가할 것입니다. 조사관은 또한 약물 사용과 불법 약물, 약물 치료 및 HIV 치료에 대한 접근의 사회적 네트워크 역학의 변화를 평가할 것입니다. 간단한 질적 인터뷰는 1년 동안 격주로 실시됩니다. 이 인터뷰는 신속하게 기록되고 요약되어 지역 및 주 보건부에 제공됩니다. 조사관은 또한 이 목표의 결과를 사용하여 목표 2 및 3에 설명된 제안된 앱 및 동료 교육 파일럿에 정보를 제공할 것입니다.

2. 앱 개발을 통해 COVID-19 백신 가용성 및 인근 위험 감소 리소스(날록손 배포 사이트, 주사기 교환, 약물 치료)에 대한 실시간 정보를 제공합니다. 이 앱은 모바일 다운로드 및 온라인 웹페이지용으로 구축됩니다. 20 PWUD는 이 연구 구성 요소에 포함되며 모바일과 웹 기반 앱으로 나뉩니다.

3. 교육 자료를 개발하고 40 PWUD의 교육을 시범 실시하여 참가자 네트워크 및 기타 커뮤니티 구성원 간의 백신 활용을 촉진합니다. PWUD는 4개의 세션에 걸쳐 COVID-19 백신 활용을 촉진하기 위한 동료 교육자가 되도록 훈련을 받게 됩니다. 이 40명의 참가자는 동료 교육자로서의 효율성을 평가하기 위해 앱을 통해 사전 및 사후 설문 조사와 일일 체크인 질문을 관리합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이전 2주 동안 오피오이드 사용

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
행동 개입
백신 홍보를 위한 행동 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oxford COVID-19 Vaccine 주저 척도에 의해 평가된 백신 수용도
기간: 1 개월
백신 수용 여부는 COVID-19 백신 접종 의향을 측정하는 7개 항목 척도인 Oxford COVID-19 백신 주저 척도를 사용하여 평가됩니다. 점수의 범위는 7에서 35까지이며 점수가 높을수록 더 주저함을 나타냅니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

공부를 마친 후 1년

IPD 공유 기간

일년

IPD 공유 액세스 기준

연구원

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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