Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza przestrzenna hotspotów i ukierunkowanych ustawień iniekcji Pilotażowa interwencja w profilaktyce HIV wśród osób przyjmujących narkotyki dożylnie

25 marca 2024 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Analiza przestrzenna hotspotów i ukierunkowanych ustawień iniekcji Pilotażowa interwencja w celu zapobiegania HIV wśród osób przyjmujących narkotyki dożylnie w Baltimore, Maryland, dodatek

Przeprowadź badanie opinii osób zażywających narkotyki (PWUD) na temat szczepionek przeciwko COVID-19 i dostępu do nich, a także powodów wahania się/barier związanych ze szczepionką

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzić jakościową, szybką, podłużną ocenę postrzegania i dostępu do szczepionek przeciwko COVID-19 przez 20 PWUD, a także przyczyny wahań/barier w zakresie szczepionek. Badacze ocenią również częstotliwość i treść komunikacji COVID-19 z rówieśnikami. Badacze ocenią również zmiany w dynamice używania narkotyków w sieciach społecznościowych i dostępie do nielegalnych narkotyków, leczeniu odwykowym i opiece nad HIV. Krótkie wywiady jakościowe będą przeprowadzane co dwa tygodnie przez okres jednego roku. Wywiady te zostaną szybko spisane, podsumowane i przekazane lokalnym i stanowym departamentom zdrowia. Badacze wykorzystają również ustalenia z tego celu, aby poinformować o proponowanej aplikacji pilotażowej i edukacji rówieśniczej, nakreślonej w celach 2 i 3.

2. Opracowanie aplikacji dostarczającej w czasie rzeczywistym informacji o dostępności szczepionki przeciwko COVID-19 i pobliskich zasobach ograniczających ryzyko (punkty dystrybucji naloksonu, wymiany strzykawek, leczenie odwykowe). Aplikacja zostanie zbudowana do pobrania na urządzenia mobilne i jako strona internetowa. W tym komponencie badania zostanie uwzględnionych 20 PWUD, podzielonych na aplikację mobilną i internetową.

3. Opracować materiały szkoleniowe i pilotować szkolenie 40 PWUD w celu promowania przyjmowania szczepionek wśród uczestników sieci i innych członków społeczności. PWUD zostanie przeszkolony, aby zostać edukatorami rówieśniczymi w celu promowania przyjmowania szczepionki COVID-19 podczas 4 sesji. Tych 40 uczestników będzie otrzymywać ankiety przed i po ankiecie, a także codzienne pytania kontrolne za pośrednictwem aplikacji, aby ocenić skuteczność jako edukatorów rówieśniczych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • stosowanie opioidów w ciągu ostatnich 2 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
interwencja behawioralna
Behawioralne: Próba interwencji
sesje behawioralne promujące szczepionki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptacja szczepionki na podstawie Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scale
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Akceptacja szczepionki zostanie oceniona za pomocą Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scale, składającej się z siedmiu pozycji, która mierzy gotowość do otrzymania szczepionki przeciwko COVID-19. Wyniki wahały się od 7 do 35, przy czym wyższe wyniki wskazywały na większe wahanie.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Współpracownicy

National Institutes of Health (NIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5R01DA050470S1
  • 5R01DA050470 (Grant/umowa NIH USA)
  • IRB00019139 (Inny identyfikator: JHSPH IRB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

rok po ukończeniu studiów

Ramy czasowe udostępniania IPD

1 rok

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

badacze

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na Próba interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj