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ホットスポットと標的注射設定の空間分析 注射薬物使用者の HIV 予防のためのパイロット介入

ホットスポットと標的注射設定の空間分析メリーランド州ボルチモアで薬物を注射する人々の間でのHIV予防のためのパイロット介入、補足

薬物使用者 (PWUD) の認識と COVID-19 ワクチンへのアクセス、およびワクチンの躊躇/障壁の理由に関する研究を実施する

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

COVID-19 ワクチンに対する 20 の PWUD の認識とアクセス、およびワクチンの躊躇/障壁の理由について、定性的な迅速な縦断的評価を実施します。 調査員は、同僚との COVID-19 コミュニケーションの頻度と内容も評価します。 調査官はまた、薬物使用と違法薬物へのアクセス、薬物治療、およびHIVケアのソーシャルネットワークダイナミクスの変化を評価します。 簡単な質的インタビューは、1 年間にわたって隔週で実施されます。 これらのインタビューは、迅速に書き起こされ、要約され、地方および州の保健部門に提供されます。 調査員はまた、この目的からの調査結果を使用して、目的 2 と 3 で概説されている提案されたアプリとピア教育パイロットに通知します。

2. アプリの開発により、COVID-19 ワクチンの入手可能性と近くのリスク軽減リソース (ナロキソン配布サイト、注射器交換、薬物治療) に関するリアルタイムの情報が提供されます。 このアプリは、モバイル ダウンロードおよびオンライン Web ページ用に構築されます。 20 PWUD がこの調査コンポーネントに含まれ、モバイルと Web ベースのアプリに分割されます。

3. トレーニング資料を作成し、40 PWUD のトレーニングを試験的に実施して、参加者ネットワークと他のコミュニティ メンバーの間でワクチンの摂取を促進します。 PWUD は、4 つのセッションで COVID-19 ワクチンの摂取を促進するピア エデュケーターになるようにトレーニングされます。 これらの 40 人の参加者は、ピア エデュケーターとしての有効性を評価するために、アプリを通じて事前調査と事後調査、および毎日のチェックインの質問を受けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -過去2週間のオピオイド使用

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
行動介入
ワクチン推進のための行動セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scaleによって評価されたワクチンの受け入れ
時間枠:1ヶ月
ワクチンの受け入れは、COVID-19 ワクチンを接種する意思を測定する 7 項目の尺度である Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scale を使用して評価されます。 スコアは 7 ~ 35 の範囲で、スコアが高いほどためらいが大きいことを示します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carl Latkin, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月13日

最初の投稿 (実際)

2023年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月25日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5R01DA050470S1
  • 5R01DA050470 (米国 NIH グラント/契約)
  • IRB00019139 (その他の識別子:JHSPH IRB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究終了後1年

IPD 共有時間枠

1年

IPD 共有アクセス基準

研究者

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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