ホットスポットと標的注射設定の空間分析 注射薬物使用者の HIV 予防のためのパイロット介入
ホットスポットと標的注射設定の空間分析メリーランド州ボルチモアで薬物を注射する人々の間でのHIV予防のためのパイロット介入、補足
調査の概要
詳細な説明
COVID-19 ワクチンに対する 20 の PWUD の認識とアクセス、およびワクチンの躊躇/障壁の理由について、定性的な迅速な縦断的評価を実施します。 調査員は、同僚との COVID-19 コミュニケーションの頻度と内容も評価します。 調査官はまた、薬物使用と違法薬物へのアクセス、薬物治療、およびHIVケアのソーシャルネットワークダイナミクスの変化を評価します。 簡単な質的インタビューは、1 年間にわたって隔週で実施されます。 これらのインタビューは、迅速に書き起こされ、要約され、地方および州の保健部門に提供されます。 調査員はまた、この目的からの調査結果を使用して、目的 2 と 3 で概説されている提案されたアプリとピア教育パイロットに通知します。
2. アプリの開発により、COVID-19 ワクチンの入手可能性と近くのリスク軽減リソース (ナロキソン配布サイト、注射器交換、薬物治療) に関するリアルタイムの情報が提供されます。 このアプリは、モバイル ダウンロードおよびオンライン Web ページ用に構築されます。 20 PWUD がこの調査コンポーネントに含まれ、モバイルと Web ベースのアプリに分割されます。
3. トレーニング資料を作成し、40 PWUD のトレーニングを試験的に実施して、参加者ネットワークと他のコミュニティ メンバーの間でワクチンの摂取を促進します。 PWUD は、4 つのセッションで COVID-19 ワクチンの摂取を促進するピア エデュケーターになるようにトレーニングされます。 これらの 40 人の参加者は、ピア エデュケーターとしての有効性を評価するために、アプリを通じて事前調査と事後調査、および毎日のチェックインの質問を受けます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -過去2週間のオピオイド使用
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:実験的
行動介入
|
ワクチン推進のための行動セッション
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scaleによって評価されたワクチンの受け入れ
時間枠:1ヶ月
|
ワクチンの受け入れは、COVID-19 ワクチンを接種する意思を測定する 7 項目の尺度である Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scale を使用して評価されます。
スコアは 7 ~ 35 の範囲で、スコアが高いほどためらいが大きいことを示します。
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Carl Latkin, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 5R01DA050470S1
- 5R01DA050470 (米国 NIH グラント/契約)
- IRB00019139 (その他の識別子:JHSPH IRB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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