- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05769023
Hotspottien ja kohdennettujen injektioasetusten alueanalyysi Pilottiinterventio HIV-ehkäisyyn ruiskuhuumeita käyttävien ihmisten keskuudessa
Hotspottien ja kohdennettujen injektioasetusten alueanalyysi Pilottiinterventio HIV:n ehkäisyyn huumeita ruiskutettavien ihmisten keskuudessa Baltimoressa, Marylandissa, täydennys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Suorita laadullinen nopea pitkittäinen arvio 20 PWUD:n käsityksistä ja saatavuudesta COVID-19-rokotteisiin sekä rokotteen epäröinnin/esteiden syistä. Tutkijat arvioivat myös COVID-19-viestinnän tiheyttä ja sisältöä vertaisten kanssa. Tutkijat arvioivat myös muutoksia huumeiden käytön sosiaalisen verkoston dynamiikassa ja laittomien huumeiden saatavuudessa, huumehoidossa ja HIV-hoidossa. Lyhyet laadulliset haastattelut tehdään joka toinen viikko vuoden ajan. Nämä haastattelut kopioidaan nopeasti, niistä tehdään yhteenveto ja toimitetaan paikallisille ja osavaltion terveysosastoille. Tutkijat käyttävät tämän tavoitteen havaintoja myös tiedottaessaan ehdotetulle sovellukselle ja vertaiskoulutuspilotille, joka on hahmoteltu tavoitteissa 2 ja 3.
2. Sovelluksen kehittäminen tarjoaa reaaliaikaista tietoa COVID-19-rokotteen saatavuudesta ja lähellä olevista riskinvähentämisresursseista (naloksonin jakelupaikat, ruiskujen vaihto, lääkehoito). Sovellus rakennetaan mobiililadattavaksi ja verkkosivuksi. 20 PWUD:ta sisällytetään tähän tutkimuskomponenttiin, jaettuna mobiili- ja verkkopohjaisen sovelluksen kesken.
3. Kehittää koulutusmateriaaleja ja pilotoida 40 PWUD:n koulutusta edistääkseen rokotteiden käyttöönottoa osallistujaverkoston ja muiden yhteisön jäsenten keskuudessa. PWUD koulutetaan vertaiskouluttajiksi edistämään COVID-19-rokotteen ottamista neljän istunnon aikana. Näille 40 osallistujalle annetaan sovelluksen kautta esi- ja jälkikyselyitä sekä päivittäisiä sisäänkirjautumiskysymyksiä arvioidakseen tehokkuutta vertaiskouluttajina.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- opioidien käyttöä edeltävän 2 viikon aikana
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
käyttäytymiseen liittyvä interventio
|
käyttäytymisistunnot rokotteiden edistämiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotteen hyväksyntä Oxfordin COVID-19-rokotteen epäröintiasteikolla arvioituna
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Rokotteen hyväksyntää arvioidaan Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scale -asteikolla, joka on seitsemän kohdan asteikko, joka mittaa halukkuutta ottaa COVID-19-rokote.
Pisteet vaihtelivat välillä 7-35, ja korkeammat pisteet osoittivat suurempaa epäröintiä.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5R01DA050470S1
- 5R01DA050470 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- IRB00019139 (Muu tunniste: JHSPH IRB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .