Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hotspottien ja kohdennettujen injektioasetusten alueanalyysi Pilottiinterventio HIV-ehkäisyyn ruiskuhuumeita käyttävien ihmisten keskuudessa

tiistai 19. toukokuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Hotspottien ja kohdennettujen injektioasetusten alueanalyysi Pilottiinterventio HIV:n ehkäisyyn huumeita ruiskutettavien ihmisten keskuudessa Baltimoressa, Marylandissa, täydennys

Suorita tutkimus huumeita käyttävien (PWUD) käsityksistä ja pääsystä COVID-19-rokotteisiin sekä syistä rokotteen epäröintiin/esteisiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Suorita laadullinen nopea pitkittäinen arvio 20 PWUD:n käsityksistä ja saatavuudesta COVID-19-rokotteisiin sekä rokotteen epäröinnin/esteiden syistä. Tutkijat arvioivat myös COVID-19-viestinnän tiheyttä ja sisältöä vertaisten kanssa. Tutkijat arvioivat myös muutoksia huumeiden käytön sosiaalisen verkoston dynamiikassa ja laittomien huumeiden saatavuudessa, huumehoidossa ja HIV-hoidossa. Lyhyet laadulliset haastattelut tehdään joka toinen viikko vuoden ajan. Nämä haastattelut kopioidaan nopeasti, niistä tehdään yhteenveto ja toimitetaan paikallisille ja osavaltion terveysosastoille. Tutkijat käyttävät tämän tavoitteen havaintoja myös tiedottaessaan ehdotetulle sovellukselle ja vertaiskoulutuspilotille, joka on hahmoteltu tavoitteissa 2 ja 3.

2. Sovelluksen kehittäminen tarjoaa reaaliaikaista tietoa COVID-19-rokotteen saatavuudesta ja lähellä olevista riskinvähentämisresursseista (naloksonin jakelupaikat, ruiskujen vaihto, lääkehoito). Sovellus rakennetaan mobiililadattavaksi ja verkkosivuksi. 20 PWUD:ta sisällytetään tähän tutkimuskomponenttiin, jaettuna mobiili- ja verkkopohjaisen sovelluksen kesken.

3. Kehittää koulutusmateriaaleja ja pilotoida 40 PWUD:n koulutusta edistääkseen rokotteiden käyttöönottoa osallistujaverkoston ja muiden yhteisön jäsenten keskuudessa. PWUD koulutetaan vertaiskouluttajiksi edistämään COVID-19-rokotteen ottamista neljän istunnon aikana. Näille 40 osallistujalle annetaan sovelluksen kautta esi- ja jälkikyselyitä sekä päivittäisiä sisäänkirjautumiskysymyksiä arvioidakseen tehokkuutta vertaiskouluttajina.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • opioidien käyttöä edeltävän 2 viikon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
käyttäytymiseen liittyvä interventio
käyttäytymisistunnot rokotteiden edistämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotteen hyväksyntä Oxfordin COVID-19-rokotteen epäröintiasteikolla arvioituna
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Rokotteen hyväksyntää arvioidaan Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scale -asteikolla, joka on seitsemän kohdan asteikko, joka mittaa halukkuutta ottaa COVID-19-rokote. Pisteet vaihtelivat välillä 7-35, ja korkeammat pisteet osoittivat suurempaa epäröintiä.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5R01DA050470S1
  • 5R01DA050470 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • IRB00019139 (Muu tunniste: JHSPH IRB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

vuoden kuluttua opintojen päättymisestä

IPD-jaon aikakehys

1 vuosi

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

tutkijat

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa