Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En rumlig analyse af hotspots og målrettede injektionsindstillinger Pilotintervention til HIV-forebyggelse blandt mennesker, der injicerer stoffer

19. maj 2026 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

En rumlig analyse af hotspots og målrettede injektionsindstillinger Pilotintervention til HIV-forebyggelse blandt mennesker, der injicerer stoffer i Baltimore, Maryland, supplement

Udfør en undersøgelse af personer, der bruger stoffer (PWUD) opfattelser af og adgang til COVID-19-vacciner samt årsager til vaccinationstøven/-barrierer

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udfør en kvalitativ hurtig longitudinel vurdering af 20 PWUDs opfattelser af og adgang til COVID-19-vacciner samt årsager til vaccinationstøven/barrierer. Efterforskerne vil også vurdere hyppigheden og indholdet af COVID-19-kommunikation med jævnaldrende. Efterforskerne vil også vurdere ændringer i det sociale netværks dynamik af stofbrug og adgang til ulovlige stoffer, stofbehandling og HIV-pleje. De korte kvalitative interviews vil blive gennemført hver anden uge over en periode på et år. Disse interviews vil hurtigt blive transskriberet, opsummeret og givet til lokale og statslige sundhedsafdelinger. Efterforskerne vil også bruge resultaterne fra dette mål til at informere den foreslåede app- og peer-uddannelsespilot skitseret i mål 2 og 3.

2. Udvikling af en app giver information i realtid om tilgængelighed af COVID-19-vacciner og nærliggende risikoreduktionsressourcer (naloxondistributionssteder, sprøjteudveksling, lægemiddelbehandling). Appen vil blive bygget til mobil download og som en online webside. 20 PWUD vil blive inkluderet i denne undersøgelseskomponent, fordelt mellem den mobile og webbaserede app.

3. Udvikle træningsmateriale og pilottræning af 40 PWUD for at fremme vaccineoptagelsen blandt deltagernetværket og andre samfundsmedlemmer. PWUD vil blive uddannet til at blive peer-undervisere for at fremme COVID-19-vaccineoptagelsen over 4 sessioner. Disse 40 deltagere vil blive administreret før- og efterundersøgelser samt daglige spørgsmål til check-in via appen for at vurdere effektiviteten som peer-undervisere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • opioidbrug i de foregående 2 uger

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssigt: Interventionstest
adfærdssessioner for at fremme vacciner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaccineaccept som vurderet af Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scale
Tidsramme: 1 måned
Vaccineaccept vil blive vurderet ved hjælp af Oxford COVID-19 Vaccine Hesitancy Scale, en skala med syv punkter, der måler villigheden til at modtage en COVID-19-vaccine. Scorerne varierede fra 7 til 35, hvor højere score indikerer større tøven.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5R01DA050470S1
  • 5R01DA050470 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • IRB00019139 (Anden identifikator: JHSPH IRB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

et år efter studiets afslutning

IPD-delingstidsramme

1 år

IPD-delingsadgangskriterier

forskere

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Interventionstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner