Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prostorová analýza hotspotů a nastavení cílené injekce Pilotní intervence pro prevenci HIV mezi lidmi, kteří injekčně užívají drogy

19. května 2026 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Prostorová analýza hotspotů a nastavení cílené injekce Pilotní intervence pro prevenci HIV mezi lidmi, kteří si injekčně užívají drogy v Baltimore, Maryland, příloha

Proveďte studii lidí, kteří užívají drogy (PWUD), vnímání a přístup k vakcínám COVID-19 a také důvody váhání/bariér v souvislosti s očkováním

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Detailní popis

Proveďte kvalitativní rychlé dlouhodobé posouzení toho, jak 20 PWUD vnímá vakcíny COVID-19 a přístup k nim, stejně jako důvody váhání/bariér v souvislosti s očkováním. Vyšetřovatelé budou také posuzovat frekvenci a obsah komunikace COVID-19 s vrstevníky. Vyšetřovatelé také posoudí změny v dynamice sociálních sítí užívání drog a přístupu k nelegálním drogám, léčbě drogové závislosti a péči o HIV. Krátké kvalitativní rozhovory budou probíhat jednou za dva týdny po dobu jednoho roku. Tyto rozhovory budou rychle přepsány, shrnuty a poskytnuty místním a státním zdravotním úřadům. Vyšetřovatelé také využijí zjištění z tohoto cíle k informování o navrhovaném pilotním projektu aplikace a peer vzdělávání nastíněném v cílech 2 a 3.

2. Vývoj aplikace poskytující informace v reálném čase o dostupnosti vakcíny COVID-19 a blízkých zdrojích pro snížení rizik (distribuční místa naloxonu, výměny injekčních stříkaček, léčba drogami). Aplikace bude vytvořena pro mobilní stahování a jako online webová stránka. Do této složky studie bude zahrnuto 20 PWUD, rozdělených mezi mobilní a webovou aplikaci.

3. Vytvořte školicí materiály a otestujte školení 40 PWUD s cílem podpořit zavádění vakcín mezi účastníky sítě a dalšími členy komunity. PWUD bude vyškolen, aby se stal peer vzdělavatelem, aby propagoval očkovací látku COVID-19 během 4 sezení. Těmto 40 účastníkům budou prostřednictvím aplikace poskytnuty před a po průzkumech a také otázky pro každodenní odbavení, aby bylo možné posoudit efektivitu jako peer vzdělavatelé.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • užívání opioidů v předchozích 2 týdnech

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální
behaviorální intervence
behaviorální sezení na propagaci vakcín

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijetí vakcíny podle hodnocení Oxfordské škály váhání vakcíny COVID-19
Časové okno: 1 měsíc
Přijetí vakcíny bude posuzováno pomocí Oxfordské škály váhání proti COVID-19, sedmipoložkové škály, která měří ochotu dostat vakcínu proti COVID-19. Skóre se pohybovalo od 7 do 35, přičemž vyšší skóre naznačovalo větší váhavost.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 5R01DA050470S1
  • 5R01DA050470 (Grant/smlouva NIH USA)
  • IRB00019139 (Jiný identifikátor: JHSPH IRB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

rok po ukončení studia

Časový rámec sdílení IPD

1 rok

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

výzkumníci

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na Intervenční test

Předplatit