- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05769023
Пространственный анализ горячих точек и адресных инъекционных центров Пилотное вмешательство по профилактике ВИЧ среди людей, употребляющих инъекционные наркотики
Пространственный анализ горячих точек и адресных инъекционных центров Пилотное вмешательство по профилактике ВИЧ среди людей, употребляющих инъекционные наркотики, в Балтиморе, штат Мэриленд, Приложение
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Провести качественную быструю продольную оценку восприятия и доступа 20 ЛУН к вакцинам против COVID-19, а также причин нерешительности/барьеров в отношении вакцин. Исследователи также оценят частоту и содержание общения COVID-19 со сверстниками. Исследователи также оценят изменения в динамике потребления наркотиков в социальных сетях и доступе к запрещенным наркотикам, лечению наркозависимости и помощи при ВИЧ. Краткие качественные интервью будут проводиться раз в две недели в течение одного года. Эти интервью будут быстро расшифрованы, обобщены и предоставлены в местные и государственные департаменты здравоохранения. Исследователи также будут использовать результаты этой цели, чтобы информировать о предлагаемом приложении и экспериментальном обучении по принципу «равный равному», изложенном в целях 2 и 3.
2. Разработка приложения, предоставляющего в режиме реального времени информацию о наличии вакцины против COVID-19 и ближайших ресурсах по снижению риска (места распространения налоксона, обмен шприцев, лечение от наркозависимости). Приложение будет создано для загрузки с мобильных устройств и в качестве веб-страницы в Интернете. 20 ЛУН будут включены в этот компонент исследования, разделенный на мобильное и веб-приложение.
3. Разработать учебные материалы и провести пилотное обучение 40 ЛУН, чтобы стимулировать использование вакцин среди участников сети и других членов сообщества. ЛУН будут обучены тому, как стать наставниками по принципу «равный-равному», чтобы продвигать использование вакцины против COVID-19 в течение 4 занятий. Этим 40 участникам будут проводиться опросы до и после опроса, а также ежедневные контрольные вопросы через приложение для оценки эффективности в качестве наставников-равных.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- употребление опиоидов в предыдущие 2 недели
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
поведенческое вмешательство
|
поведенческие сессии для продвижения вакцин
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Принятие вакцины согласно Оксфордской шкале нерешительности в отношении вакцин против COVID-19
Временное ограничение: 1 месяц
|
Принятие вакцины будет оцениваться с использованием Оксфордской шкалы нерешительности в отношении вакцины против COVID-19, состоящей из семи пунктов, которая измеряет готовность получить вакцину против COVID-19.
Баллы варьировались от 7 до 35, причем более высокие баллы указывали на большую нерешительность.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5R01DA050470S1
- 5R01DA050470 (Грант/контракт NIH США)
- IRB00019139 (Другой идентификатор: JHSPH IRB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .