Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пространственный анализ горячих точек и адресных инъекционных центров Пилотное вмешательство по профилактике ВИЧ среди людей, употребляющих инъекционные наркотики

25 марта 2024 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Пространственный анализ горячих точек и адресных инъекционных центров Пилотное вмешательство по профилактике ВИЧ среди людей, употребляющих инъекционные наркотики, в Балтиморе, штат Мэриленд, Приложение

Провести исследование восприятия людьми, употребляющими наркотики (ЛУН), доступа к вакцинам против COVID-19, а также причин нерешительности/барьеров в отношении вакцин.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Провести качественную быструю продольную оценку восприятия и доступа 20 ЛУН к вакцинам против COVID-19, а также причин нерешительности/барьеров в отношении вакцин. Исследователи также оценят частоту и содержание общения COVID-19 со сверстниками. Исследователи также оценят изменения в динамике потребления наркотиков в социальных сетях и доступе к запрещенным наркотикам, лечению наркозависимости и помощи при ВИЧ. Краткие качественные интервью будут проводиться раз в две недели в течение одного года. Эти интервью будут быстро расшифрованы, обобщены и предоставлены в местные и государственные департаменты здравоохранения. Исследователи также будут использовать результаты этой цели, чтобы информировать о предлагаемом приложении и экспериментальном обучении по принципу «равный равному», изложенном в целях 2 и 3.

2. Разработка приложения, предоставляющего в режиме реального времени информацию о наличии вакцины против COVID-19 и ближайших ресурсах по снижению риска (места распространения налоксона, обмен шприцев, лечение от наркозависимости). Приложение будет создано для загрузки с мобильных устройств и в качестве веб-страницы в Интернете. 20 ЛУН будут включены в этот компонент исследования, разделенный на мобильное и веб-приложение.

3. Разработать учебные материалы и провести пилотное обучение 40 ЛУН, чтобы стимулировать использование вакцин среди участников сети и других членов сообщества. ЛУН будут обучены тому, как стать наставниками по принципу «равный-равному», чтобы продвигать использование вакцины против COVID-19 в течение 4 занятий. Этим 40 участникам будут проводиться опросы до и после опроса, а также ежедневные контрольные вопросы через приложение для оценки эффективности в качестве наставников-равных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • употребление опиоидов в предыдущие 2 недели

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
поведенческое вмешательство
Поведенческий: Тест вмешательства
поведенческие сессии для продвижения вакцин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Принятие вакцины согласно Оксфордской шкале нерешительности в отношении вакцин против COVID-19
Временное ограничение: 1 месяц
Принятие вакцины будет оцениваться с использованием Оксфордской шкалы нерешительности в отношении вакцины против COVID-19, состоящей из семи пунктов, которая измеряет готовность получить вакцину против COVID-19. Баллы варьировались от 7 до 35, причем более высокие баллы указывали на большую нерешительность.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Следователи

  • Главный следователь: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5R01DA050470S1
  • 5R01DA050470 (Грант/контракт NIH США)
  • IRB00019139 (Другой идентификатор: JHSPH IRB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

через год после окончания учебы

Сроки обмена IPD

1 год

Критерии совместного доступа к IPD

исследователи

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Тест вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Finland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться