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기억력 및 노화클리닉의 재택활동 활성화 (Pro-Home MeC)

2025년 5월 22일 업데이트: Naoko Muramatsu, University of Illinois at Chicago

기억력·노화클리닉(Pro-Home MeC) 재택활동 활성화

제안된 연구 "Promoting In-Home Activities at a Memory & Aging Clinic (Pro-Home MeC)"의 목적은 신체 활동(PA) 개입의 타당성과 인지 결과 측정의 타당성을 평가하고 개선하는 것입니다. 경미한 인지 장애(MCI) 또는 경미한 치매가 있는 비활성 노인을 위한 기억 클리닉 환경을 설정하고 절차의 타당성과 수용성을 개선하는 방법을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60608
        • Naoko Muramatsu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 50세 이상
  • 유창한 영어
  • MCI 또는 경미한 치매 진단
  • 신체적 비활성(계획된 PA의 < 150분/주)
  • 15분 이상 독립적으로 의자에 앉을 수 있음

제외 기준:

  • PA를 안전하게 수행할 수 없는 심각한 정신적 또는 신체적 장애가 있는 경우(예: 주요 뇌졸중)
  • 보상되지 않는 심각한 청력 또는 시각 손실
  • 연구 참여에 동의할 의사결정 능력이 부족합니다.
  • 안전의식 부족
  • Pro-Home MeC 또는 통제 그룹에 배정되기를 꺼립니다.
  • 현재 PA 개입 연구에 참여 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부드러운 움직임
3개월 간의 신체 활동 개입.
간단한 동기 부여 강화와 앉은 자세에서 수행되는 세 가지 동작으로 구성된 안전한 신체 활동 프로그램입니다. 그리고 서있는 자세에서 두 번의 움직임. 중재는 연구 코치가 제공합니다.
간섭 없음: 평상시 관리
신경 심리학자가 제공하는 일반적인 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 타당성
기간: 3 개월
• 프로그램 준수 여부에 따라 프로그램 실행 가능성을 측정합니다(예: 지난 24시간 동안 자체 보고한 프로그램 활동, 예/아니오).
3 개월
프로그램 수용성
기간: 3 개월
• 프로그램 난이도에 대한 환자의 인식으로 측정된 프로그램 수용성. (너무 어렵다, 조금 너무 어렵다, 딱 좋다, 조금 너무 쉽다, 훨씬 쉽다)
3 개월
NIH Toolbox 인지 배터리의 타당성
기간: 3 개월
관리 시간으로 측정한 NIH Toolbox Cognition Battery의 타당성.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NIH Toolbox 인지 배터리 점수
기간: 3 개월
NIH Toolbox Cognition Battery Fluid Cognition 점수(범위 59 - 140, 점수가 높을수록 인지 능력이 우수함을 의미)
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-1412

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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