신경아교종 줄기세포에서 섬모형성 조절 (RF2019-1236878)
2025년 3월 11일 업데이트: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
신경아교종 줄기세포의 섬모형성 조절에 의한 교모세포종의 성장 및 침윤성 조절 정밀 의학을 위한 교모세포종에 대한 새로운 표적. RF-2019-12368786
이 연구는 환자 유래 교모세포종 줄기 세포에서 섬모 관련 전사체를 조사하고 교모세포종 뇌 오가노이드에서 섬모 플레이어의 시험관 내, 생체 내 및 생체 외 조절의 잠재적 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
또한 섬모 분해를 억제하는 약물이 테스트됩니다.
마지막으로 교모세포종에서 섬모 관련 유전자 발현 시그니처의 잠재적 예후 역할을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rome, 이탈리아, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
연구에 등록하려면 환자는 다음을 수행해야 합니다.
- 천막상 교모세포종의 방사선학적 진단을 받거나
- RANO 기준(Wen, 2010)에 따라 원발성 천막상 교모세포종(처음 수술 시 교모세포종의 공식적인 조직병리학적 진단이 이루어진 경우)의 첫 재발에 대한 방사선학적 진단을 받음;
- 신경외과 FPG 운영 부서에서 교모세포종에 대한 신경외과 후보가 되십시오.
- 18세 이상이어야 합니다.
- 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공합니다.
제외 기준
연구에 등록하려는 환자는 다음과 같아야 합니다.
- 주임 연구원이 판단한 바와 같이 의무적인 일상적인 조직병리학적 진단과 본 연구 모두에 사용할 수 있는 수술 시 제거된 병리학적 물질이 충분하지 않습니다.
- 2016년 WHO 분류에 따라 일차 천막위 GBM의 명확한 병리학적 진단이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 생물학적 샘플 수집
교모세포종 줄기 세포 배양 및 뇌 오가노이드 생성을 위한 종양 조직 및 PBMC 수집.
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줄기 세포 배양 및 오가노이드 생성을 위한 종양 조직 및 혈액 수집.
교모세포종 줄기 세포에서 섬모 관련 전사체의 평가.
섬모 관련 유전자의 조절 및 교모세포종 뇌 오가노이드에서 시험관 내 및 생체 외에서 교모세포종 줄기 세포에 대한 섬모 표적 약물의 투여.
섬모 관련 서명은 예후 역할을 평가하기 위해 종양 조직에서 연구됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생물학적
기간: 학업 수료까지 평균 2년
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섬모 분해 복합 유전자의 조절과 뇌 오가노이드의 종양 성장 및 침습 사이의 상관관계.
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학업 수료까지 평균 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Roberto Pallini, MD, PhD, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3782
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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