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요양원 입소자의 야간 입원에 응급키트 관련 영상 규제가 미치는 영향. (VisioR-EHPAD)

2023년 3월 6일 업데이트: University Hospital, Angers

응급의료파견센터 요양원 입주민의 야간 입원에 응급키트 관련 영상 규제가 미치는 영향.

목표는 퇴직자 주택에 거주하는 노인의 심야 입원을 줄이는 장치(비상 콜 센터의 응급 키트 및 비디오 의료 제어)의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

약 500,000명의 노인들이 프랑스의 양로원에 살고 있습니다(1). 이러한 주제에 관한 연구는 거의 없습니다. 국제 연구 연구의 2%(1). 응급실에 입원한 피험자 중 요양원 출신은 인구의 9~37%로 상당한 비율을 차지합니다(2). 이들은 주로 일상 생활에 의존하고, 다병리학적이며, 여러 가지 약물을 사용하는 노인 환자(1,2)이며, 어떠한 공격성도 입원으로 이어질 수 있고 신체적, 심리적 불안정의 원인이 될 수 있습니다(3).

계획되지 않은 입원은 빈번합니다. 거주자 10명 중 1명이 지난 3개월 동안 입원했고, 10명 중 최대 5명이 1년 동안 입원했습니다. 입원 이유의 95%는 심장 대상부전, 낙상의 결과, 호흡 장애, 착란, 열성 또는 비열성 감염, 특히 피부과, 탈수 및 위장 장애, 특히 설사를 포함합니다(4).

이러한 입원은 저자에 따라 사례의 7~67%에서 피할 수 있는 것으로 간주됩니다(2). 이것은 특히 적절한 기술 치료 또는 간단한 보완 검사를 식별하거나 수행할 의사나 구급대원의 부족으로 설명되는 것 같습니다(5). 야간에 이러한 시설에 있는 유일한 직원은 종종 긴급 상황 평가에 경험이 적은 질서 직원입니다. 그러나 최근 연구에서는 경고에 영향을 미치고 사례의 40%에서 입원을 결정한 사람들이었습니다(6).

피할 수 있는 입원을 줄이는 요양원 ​​환자를 위한 특정 채널의 가치는 짧은 비응급 채널, 특히 보완 검사 및 기술 치료를 선호함으로써 강조되었습니다(7).

현장에서 신속한 의학적 평가, 3시간 이내의 생물학적 분석 또는 정맥 수화 시행의 가능성은 요양원에 거주하는 환자가 응급실을 통해 체계적으로 통과하는 것을 피할 수 있습니다. 환자가 원하는 비소생술 상황을 알리는 사전 지시서의 가치는 이 수치를 더 줄일 수 있습니다(4).

따라서 의사 결정 절차를 개선하여 부적절한 입원을 피해야 합니다(8).

비디오 규정의 사용은 SARS-CoV-2 대유행 이후 더 널리 퍼져 바이러스 전파 위험을 최소화하면서 치료의 연속성을 허용합니다. 이 빠르게 발전하는 기술, 특히 가장 안정적인 환자의 진행 상황을 원격으로 모니터링하면서 움직임을 제한하고 필요한 경우 직접 전화를 걸 수 있는 가능성을 통해 많은 이점이 나타났습니다. (9) 그러나 화상상담 기술은 환자와 간호직원(간호사, 의사) 모두 컴퓨터 도구 사용의 업그레이드가 필요하다. 전화 상담은 비디오 상담보다 정보가 적고 진단이 불확실하기 때문에 특히 노인 환자의 경우 사용 편의성을 위해 선호될 수 있습니다(10,11).

파일럿 연구에 따르면 Emergency Dispatch Center(프랑스 SAMU C15)의 비디오 규제는 특히 외상의 경우 거의 50%의 사례에서 규제 의사의 결정을 개선하는 도구인 것으로 나타났습니다(12).

Maine-et-Loire에서는 2022년 말부터 응급 키트를 마련하여 응급 의사와 비디오 규제를 통해 비의료 직원이 응급 의약품을 처방할 수 있도록 했습니다. 요양원 의사가 아침에 환자의 상태를 평가할 수 있도록 야간에 치료를 제공하는 것이 목표입니다. 응급 키트는 EHPAD 조정 의사, Angers 응급 파견 센터 및 Angers 대학 병원의 노인병 의사와 협력하여 개발되었습니다.

이 연구의 목적은 이 새로운 장치를 평가하는 것입니다. 응급출동센터에서 근무하는 응급의사가 응급키트와 함께 시력조절장치 사용 여부에 따른 요양원 입소 환자의 야간 입원율을 비교한다. 연구가 시작될 때 해당 부서의 모든 요양원에 응급 키트가 구비되어 있지는 않습니다. 따라서 우리는 응급 키트가 있는 요양원의 응급 파견 센터에 대한 호출과 아직 이 장치가 없는 요양원의 호출과 visio-regulation의 사용을 비교할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

요양원 간병인이 오후 10시에서 오전 7시 사이에 긴급 콜센터에 전화한 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 비디오 규제 키트(스마트폰 및 응급 키트)를 갖춘 의료화된 요양원에 거주하는 환자
  • 밤 10시~오전 7시 사이에 준의료진이 응급출동센터로 야간 호출하여 진단/간호/응급실 이송

제외 기준:

- 오전 7시~오후 10시 사이에 전화주세요.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비디오 규제 및 비상 키트 사용 그룹
비디오 규제 및/또는 비상 키트 사용 → 둘 중 하나를 사용하여 주소 수정
비디오 규제 및 비상 키트
비디오 규제가 없고 비상 키트를 사용하지 않는 그룹
비디오 규제 없음 및 비상 키트 사용 없음 → 치료 표준에 따라 환자를 처리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
야간 입원율
기간: 24 시간
비디오 규제가 요양원 환자의 야간 입원율에 미치는 영향 평가.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 6일

기본 완료 (예상)

2025년 3월 6일

연구 완료 (예상)

2025년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-120

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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