- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05783869
기관지확장증 및 관련 심혈관 합병증에 대한 연구
2026년 5월 11일 업데이트: Ahmad Shaddad, Assiut University
비낭포성 섬유증 기관지확장증의 급성악화 환자에서 심혈관계 동반이환이 질병의 중증도 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
비낭포성 섬유증 기관지확장증의 급성악화 환자에서 심혈관 동반이환이 질환의 중증도 및 삶의 질에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 기관지확장증 환자가 포함되며, 해당 환자의 심혈관 합병증의 영향과 부담을 연관시키기 위해 대조군(기관지확장증이 있고 다른 동반질환이 없는 환자)과 비교하여 해당 환자의 삶의 질을 연구할 것입니다. ) SF-36 삶의 질 설문지 사용.
또한 D-dimer, BNP 및 CRP를 사용하여 두 그룹의 염증 마커를 연구하고 입원 빈도, 증상의 중증도 및 일반적인 건강 상태와 연관시킬 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmad Shaddad, MD
- 전화번호: +201111171930
- 이메일: shaddad_ahmad@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Shaadad Shaddad, MD
- 전화번호: +201111171930
- 이메일: shaddad_ahmad@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Asyut, 이집트, 71511
- 모병
- Assiut unviresty - Faculty of Medicine
-
연락하다:
- Ahmad Shaddad, Lecturer
- 전화번호: +201111171930
- 이메일: shaddad_ahmad@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 Assuit 대학의 흉부 부서에 다니는 모든 환자
설명
포함 기준:
• 모든 기관지확장증 환자는 연구 기간 동안 심혈관 동반이환 이외의 동반이환이 없었습니다.
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하는 모든 환자.
- 다른 동반이환 또는 말단 장기 부전은 연구 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
기관지확장증 및 심혈관 합병증이 있는 환자
기관지확장증 환자는 연구 기간 동안 심혈관 동반이환 외에 동반이환이 없었다.
|
두 그룹의 심초음파 연구
다른 이름들:
|
|
기관지확장증이 있고 심혈관 합병증이 없는 환자
기관지확장증 환자는 합병증이 없었다.
|
두 그룹의 심초음파 연구
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관지 확장증 및 심혈관 합병증이 있는 환자의 BNP(Brain natriuretic peptide) pg/ml 수준 평가.
기간: 2023년 3월 ~ 2023년 9월
|
혈청 BNP(Brain natriuretic peptide) pg/ml는 두 그룹에서 비교됩니다.
|
2023년 3월 ~ 2023년 9월
|
|
약식(36) 건강 설문조사(SF-36)를 사용한 환자 및 대조군의 삶의 질 평가
기간: 2023년 3월 ~ 2023년 9월
|
약식(36) 건강 설문 조사는 두 그룹 모두에서 수행됩니다.
SF-36은 섹션에 있는 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수로 구성됩니다.
각 척도는 각 질문에 동일한 가중치가 적용된다는 가정하에 0-100 척도로 직접 변환됩니다.
점수가 낮을수록 장애 정도가 높습니다.
점수가 높을수록 장애가 적습니다. 즉, 0점은 최대 장애에 해당하고 100점은 장애 없음에 해당합니다.
|
2023년 3월 ~ 2023년 9월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대조군과 비교하여 환자군의 입원 빈도.
기간: 2023년 3월 ~ 2023년 9월
|
작년의 병원 입원 수는 두 그룹에서 비교됩니다.
|
2023년 3월 ~ 2023년 9월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ahmad Shaddad, Assuit University Faculty of Medicine
- 수석 연구원: Ahmad Shaddad, Assiut university faculty of medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 25일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23455668
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .