Tutkimus keuhkoputkentulehduksesta ja siihen liittyvistä sydän- ja verisuonisairauksista
maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ahmad Shaddad, Assiut University
Sydän- ja verisuonisairauksien vaikutus sairauksien vakavuuteen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on ei-kystisen fibroosin akuutti paheneminen bronkiektaasi
Sydän- ja verisuonisairauksien vaikutus sairauden vakavuuteen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on ei-kystisen fibroosin bronkiektaasin akuutti paheneminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuu potilaita, joilla on keuhkoputkentulehdus, ja yrittääksemme korreloida sydän- ja verisuonisairauksien vaikutusta ja rasitusta näillä potilailla, tutkimme näiden potilaiden elämänlaatua verrattuna kontrolliryhmään (potilaat, joilla on bronkiektaasia ja joilla ei ole muita liitännäissairauksia). ) käyttämällä SF-36 elämänlaatukyselyä.
Tutkimme myös tulehdusmarkkereita molemmissa ryhmissä käyttämällä D-dimeeriä, BNP:tä ja CRP:tä ja korreloimme niitä sairaalahoitoon pääsyn tiheyden, oireiden vakavuuden ja yleisen terveydentilan kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmad Shaddad, MD
- Puhelinnumero: +201111171930
- Sähköposti: shaddad_ahmad@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Shaadad Shaddad, MD
- Puhelinnumero: +201111171930
- Sähköposti: shaddad_ahmad@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Asyut, Egypti, 71511
- Rekrytointi
- Assiut unviresty - Faculty of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmad Shaddad, Lecturer
- Puhelinnumero: +201111171930
- Sähköposti: shaddad_ahmad@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki Assuit-yliopiston rintaosastolla opiskelevat potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Kaikilla potilailla, joilla oli keuhkoputkentulehdus, ei ollut muita rinnakkaissairauksia kuin sydän- ja verisuonisairauksia tutkimusjakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
- Mikä tahansa muu samanaikainen sairaus tai pääteelinten vajaatoiminta voi vaikuttaa tutkimuksen tulokseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilas, jolla on keuhkoputkentulehdus ja sydän- ja verisuonisairauksia
Potilailla, joilla oli keuhkoputkentulehdus, ei ollut muita rinnakkaissairauksia kuin sydän- ja verisuonisairauksia tutkimusjakson aikana.
|
molempien ryhmien kaikukardiografinen tutkimus
Muut nimet:
|
|
Potilaat, joilla on keuhkoputkentulehdus ja joilla ei ole sydän- ja verisuonisairauksia
Potilailla, joilla oli keuhkoputkentulehdus, ei ollut muita sairauksia.
|
molempien ryhmien kaikukardiografinen tutkimus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BNP (Brain natriuretic peptide) pg/ml tasojen arviointi potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus ja sydän- ja verisuonisairauksia.
Aikaikkuna: Maaliskuu 2023 – syyskuu 2023
|
Seerumin BNP:tä (Brain natriuretic peptide) pg/ml verrataan molemmissa ryhmissä.
|
Maaliskuu 2023 – syyskuu 2023
|
|
Potilaiden ja kontrolliryhmien elämänlaadun arviointi The Short Form (36) -terveyskyselyn (SF-36) avulla
Aikaikkuna: Maaliskuu 2023 – syyskuu 2023
|
Lyhyen lomakkeen (36) terveyskysely suoritetaan molemmissa ryhmissä.
SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pistemäärästä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotetut summat.
Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi vammaisuus, eli nolla-pistemäärä vastaa maksimivammaisuutta ja pistemäärä 100 vastaa ei-vammaa.
|
Maaliskuu 2023 – syyskuu 2023
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoitotiheys potilasryhmässä verrattuna kontrolliryhmään.
Aikaikkuna: Maaliskuu 2023 – syyskuu 2023
|
Kummassakin ryhmässä verrataan viime vuoden sairaalahoitoon ottamista.
|
Maaliskuu 2023 – syyskuu 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmad Shaddad, Assuit University Faculty of Medicine
- Päätutkija: Ahmad Shaddad, Assiut university faculty of medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 25. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 2. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23455668
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .