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경장영양관에서 약물 투여

2023년 3월 29일 업데이트: Emel Külekçi

경장영양관에서 개발한 약물투여용 체크리스트가 투약오류에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

경장 영양 프로토콜은 위장 기능 장애가 없지만 경구 수유가 금기인 환자에게 적용됩니다. 이러한 환자에서 약물 사용도 필요하지만 대체 약물 투여 경로가 불가능한 경우 경장영양관을 통해 환자에게 약물을 투여할 수 있습니다. 그러나 경장영양관에서 약물을 투여하는 동안 오류와 합병증을 보고한 연구가 있다. 계획된 논문 연구를 통해 근거 기반 체크리스트를 개발하고 이 체크리스트를 통해 경장영양관을 통한 투약 오류 및 합병증 발생률을 줄이는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

경장 영양 프로토콜은 위장 기능 장애가 없지만 경구 수유가 금기인 환자에게 적용됩니다. 이러한 환자에서 약물 사용도 필요하지만 대체 약물 투여 경로가 불가능한 경우 경장영양관을 통해 환자에게 약물을 투여할 수 있습니다.

비경구 영양혼합제에 약물을 추가하거나 동일한 카테터에서 병용 약물을 사용할 때 약물 부적합성을 확인하는 것이 일반적인 규칙이 되었습니다. 경장영양관에서 약물을 투여할 때 동일한 수준의 주의를 기울이지 않습니다. 문헌에 경장 약물 투여의 오류 및 합병증을 보고하는 연구가 있습니다. 오늘날 의료 분야 기업 문화의 가장 중요한 부분 중 하나는 환자 안전입니다. 환자 안전은 의료 서비스가 개인에게 초래할 수 있는 피해를 방지하기 위해 의료 기관 및 해당 기관의 직원이 취하는 모든 조치입니다. 여기서 주요 목표는 다음과 같습니다. 환자를 가능한 피해로부터 보호하고 오류로 인한 오류 가능성을 제거하여 의료 전달 중 오류 발생을 방지하는 시스템을 구축하는 것입니다.

최근에 사용되는 체크리스트도 근거 중심의 진료 목록으로 오류를 예방하고 합병증을 줄이기 위해 사용되는 효과적인 방법 중 하나가 되었습니다. 체크리스트는 프로세스를 표준화하고 유지보수 전달을 능률화하며 성능을 개선하여 모든 작업이 처리되도록 합니다. 체크리스트를 통해 수행된 작업과 순서를 교차 확인할 수 있습니다. 이러한 안심은 시간이 부족하고 주의가 산만해지는 상황에서 중요합니다.

본 연구를 통해 근거 중심의 체크리스트를 개발하고, 이 체크리스트를 통해 경장영양관을 통한 투약 시 오류 및 합병증 발생률을 줄이는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

69

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, 칠면조, 06210
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중환자실 간호사 되기
  • 경구용 약물 투여 경험이 있으신 분
  • 성인 환자에게 경장 약물 투여
  • 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 수분 제한이 있는 환자에게 경장 약물 투여
  • 위치 변경
  • 연구를 그만두고 싶다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 간섭 없음
실험적: 체크리스트
실험 그룹은 체크리스트를 사용하여 연습합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2개월 간격에 따른 간호사의 경장투약 오류율 변화
기간: 기준선 및 2개월

먼저, 69명의 간호사의 장관내 약물투여 오류율을 계산하였다.

다음 개입 그룹(n=34) 체크리스트와 함께 약 1개월 동안 장관 약물을 투여했습니다. 마지막으로 69명의 간호사의 경장 약물 투여 중 오류율을 다시 계산했습니다.

오류율은 19개 항목 관찰 공식으로 결정되었습니다. 양식의 이름 경장 영양관 관찰 양식의 약물 응용 분야 최저 오류율은 0%이고 최고 오류율은 100%입니다.

기준선 및 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2개월 간격으로 간호사의 경장약물 투여지식 변화
기간: 기준선 및 2개월

먼저, 69명의 간호사의 경장 약물 투여에 대한 지식 수준을 계산하였다.

그런 다음 중재 그룹(n=34)은 체크리스트와 함께 약 1개월 동안 장내 약물을 투여했습니다. 마지막으로 69명의 간호사의 경장약물 투여에 대한 지식수준을 재계산하였다.

지식 수준은 20개 항목 정보 양식으로 결정되었습니다. 양식의 이름 경장 영양관의 의약품 관리를 위한 정보 평가 양식입니다.

최저 점수는 0점, 최고 점수는 100점입니다.

기준선 및 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: EMEL KÜLEKCİ, PhD student

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021/29

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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