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Administración de medicamentos del tubo de nutrición enteral

29 de marzo de 2023 actualizado por: Emel Külekçi

El efecto de la lista de verificación desarrollada para la administración de medicamentos a partir del tubo de nutrición enteral en los errores de administración

Los protocolos de nutrición enteral se aplican en pacientes que no presentan disfunción gastrointestinal pero en los que la alimentación oral está contraindicada. En estos pacientes, en los que también es necesario el uso de fármacos pero no son posibles vías alternativas de administración de fármacos, los fármacos pueden administrarse al paciente a través de sondas de nutrición enteral. Sin embargo, existen estudios que reportan errores y complicaciones durante la administración de fármacos desde la sonda de nutrición enteral. Con el estudio de tesis planificado, se pretende desarrollar una lista de verificación basada en la evidencia y reducir la tasa de errores y complicaciones en la administración de medicamentos a través del tubo de alimentación enteral con esta lista de verificación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los protocolos de nutrición enteral se aplican en pacientes que no presentan disfunción gastrointestinal pero en los que la alimentación oral está contraindicada. En estos pacientes, en los que también es necesario el uso de fármacos pero no son posibles vías alternativas de administración de fármacos, los fármacos pueden administrarse al paciente a través de sondas de nutrición enteral.

Cuando se agregan medicamentos a las mezclas de nutrición parenteral o se usan medicamentos concomitantes del mismo catéter, se ha convertido en una regla general verificar la incompatibilidad de medicamentos. No se tiene el mismo nivel de cuidado en la administración de medicamentos desde el tubo de nutrición enteral. Hay estudios que informan errores y complicaciones en la administración enteral de medicamentos en la literatura Hoy en día, una de las partes más importantes de la cultura corporativa en el cuidado de la salud es la seguridad del paciente. La seguridad del paciente es el conjunto de medidas que toman las instituciones de salud y los empleados de estas instituciones con el fin de prevenir los perjuicios que los servicios de salud puedan causar a las personas. El objetivo principal aquí es; Es el establecimiento de un sistema que protegerá al paciente de posibles daños y eliminará la posibilidad de error por errores que prevendrá la ocurrencia de errores durante la prestación de la atención.

Las listas de verificación utilizadas en los últimos años también son una lista de práctica basada en la evidencia y se han convertido en uno de los métodos efectivos para prevenir errores y reducir complicaciones. Una lista de verificación estandariza el proceso, agiliza la entrega de mantenimiento y mejora el rendimiento para garantizar que se cubran todas las acciones. La lista de verificación permite cotejar qué se hizo y en qué orden. Estas garantías son importantes en situaciones donde el tiempo es corto y las distracciones.

Con este estudio, se pretende desarrollar una lista de verificación basada en la evidencia y reducir la tasa de errores y complicaciones en la administración de medicamentos a través de la sonda de alimentación enteral con esta lista de verificación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

69

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Pavo, 06210
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser enfermera de cuidados intensivos
  • Tener experiencia en la administración de medicación enteral.
  • Administración de medicación enteral a un paciente adulto
  • Aceptar participar en la investigación

Criterio de exclusión:

  • Administración de medicación enteral a un paciente con restricción de líquidos
  • Cambio de posición
  • Querer dejar la investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin intervención
Experimental: Lista de Verificación
el grupo experimental practicará usando la lista de verificación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las tasas de error de administración de medicamentos enterales de enfermeras con un intervalo de 2 meses
Periodo de tiempo: línea base y mes 2

En primer lugar, se calcularon las tasas de error de 69 enfermeras durante la administración de fármacos por vía enteral.

Se administró medicación enteral durante aproximadamente un mes con la siguiente lista de verificación del grupo de intervención (n=34). Finalmente, se recalcularon las tasas de error de 69 enfermeras durante la administración enteral de medicamentos.

Las tasas de error se determinaron con una fórmula de observación de 19 elementos. Nombre del formulario; Formulario de observación de medicamentos del tubo de alimentación enteral para aplicaciones La tasa de error más baja es 0%, la tasa de error más alta es 100%.

línea base y mes 2

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conocimiento de administración de medicamentos enterales de enfermeras con un intervalo de 2 meses
Periodo de tiempo: línea base y mes 2

En primer lugar, se calcularon los niveles de conocimiento de 69 enfermeras sobre la administración de medicamentos por vía enteral.

Luego, el grupo de intervención (n=34) administró medicación enteral durante aproximadamente un mes junto con la lista de verificación. Finalmente, se recalcularon los niveles de conocimiento de 69 enfermeras sobre la administración de medicamentos por vía enteral.

Los niveles de conocimiento se determinaron con un formulario de información de 20 ítems. Nombre del formulario; Es un formulario de evaluación de información para las administraciones de medicamentos de la sonda de alimentación enteral.

La puntuación más baja es 0, la puntuación más alta es 100.

línea base y mes 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: EMEL KÜLEKCİ, PhD student

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021/29

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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