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Administration de médicaments à partir d'un tube de nutrition entérale

29 mars 2023 mis à jour par: Emel Külekçi

L'effet de la liste de contrôle élaborée pour l'administration de médicaments à partir d'un tube de nutrition entérale sur les erreurs d'administration

Les protocoles de nutrition entérale sont appliqués chez les patients qui n'ont pas de dysfonction gastro-intestinale mais chez qui l'alimentation orale est contre-indiquée. Chez ces patients, où l'utilisation de médicaments est également nécessaire mais où d'autres voies d'administration de médicaments ne sont pas possibles, les médicaments peuvent être administrés au patient par des tubes de nutrition entérale. Cependant, certaines études rapportent des erreurs et des complications lors de l'administration de médicaments à partir du tube de nutrition entérale. Avec l'étude de thèse prévue, l'objectif est de développer une liste de contrôle fondée sur des preuves et de réduire le taux d'erreurs et de complications dans l'administration de médicaments par sonde d'alimentation entérale avec cette liste de contrôle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les protocoles de nutrition entérale sont appliqués chez les patients qui n'ont pas de dysfonction gastro-intestinale mais chez qui l'alimentation orale est contre-indiquée. Chez ces patients, où l'utilisation de médicaments est également nécessaire mais où d'autres voies d'administration de médicaments ne sont pas possibles, les médicaments peuvent être administrés au patient par des tubes de nutrition entérale.

Lors de l'ajout de médicaments à des mélanges de nutrition parentérale ou de l'utilisation concomitante de médicaments provenant du même cathéter, il est devenu une règle générale de vérifier l'incompatibilité médicamenteuse. Le même niveau de soin n'est pas apporté à l'administration de médicaments à partir du tube de nutrition entérale. Il existe dans la littérature des études faisant état d'erreurs et de complications dans l'administration entérale de médicaments. Aujourd'hui, l'un des éléments les plus importants de la culture d'entreprise dans le domaine de la santé est la sécurité des patients. La sécurité des patients est l'ensemble des mesures prises par les établissements de santé et les employés de ces établissements afin de prévenir les dommages que les services de santé peuvent causer aux individus. L'objectif principal ici est; C'est la mise en place d'un système qui protégera le patient contre d'éventuels préjudices et éliminera la possibilité d'erreurs dues à des erreurs qui empêcheront l'apparition d'erreurs lors de la prestation des soins.

Les listes de contrôle utilisées ces dernières années sont également une liste de pratiques fondées sur des données probantes et sont devenues l'une des méthodes efficaces utilisées pour prévenir les erreurs et réduire les complications. Une liste de contrôle standardise le processus, rationalise la prestation de maintenance et améliore les performances pour garantir que toutes les actions sont couvertes. La check-list permet de recouper ce qui a été fait et dans quel ordre. Ces assurances sont importantes dans les situations où le temps presse et les distractions.

Avec cette étude, il vise à développer une liste de contrôle fondée sur des preuves et à réduire le taux d'erreurs et de complications dans l'administration de médicaments par sonde d'alimentation entérale avec cette liste de contrôle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

69

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Turquie, 06210
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être infirmière en soins intensifs
  • Avoir de l'expérience dans l'administration de médicaments par voie entérale
  • Administrer un médicament par voie entérale à un patient adulte
  • Accepter de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Administrer un médicament par voie entérale à un patient souffrant de restriction hydrique
  • Changement de poste
  • Vouloir quitter la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: aucune intervention
Expérimental: liste de contrôle
le groupe expérimental s'exercera à utiliser la liste de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des taux d'erreurs d'administration de médicaments par voie entérale des infirmières avec un intervalle de 2 mois
Délai: ligne de base et mois 2

Premièrement, les taux d'erreur de 69 infirmières lors de l'administration de médicaments par voie entérale ont été calculés.

La médication entérale a été administrée pendant environ un mois avec la liste de contrôle du groupe d'intervention suivant (n = 34). Enfin, les taux d'erreur de 69 infirmières lors de l'administration de médicaments par voie entérale ont été recalculés.

Les taux d'erreur ont été déterminés à l'aide d'une formule d'observation en 19 points. Nom du formulaire ; Médicament provenant d'une sonde d'alimentation entérale Formulaire d'observation pour les demandes Le taux d'erreur le plus bas est de 0 %, le taux d'erreur le plus élevé est de 100 %.

ligne de base et mois 2

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des connaissances en administration de médicaments par voie entérale des infirmières avec un intervalle de 2 mois
Délai: ligne de base et mois 2

Premièrement, les niveaux de connaissances de 69 infirmières sur l'administration de médicaments par voie entérale ont été calculés.

Ensuite, le groupe d'intervention (n = 34) a administré des médicaments entériques pendant environ un mois avec la liste de contrôle. Enfin, les niveaux de connaissances de 69 infirmières sur l'administration de médicaments par voie entérale ont été recalculés.

Les niveaux de connaissances ont été déterminés à l'aide d'un formulaire d'information de 20 items. Nom du formulaire ; Il s'agit d'un formulaire d'évaluation des informations pour les administrations de médicaments à partir d'une sonde d'alimentation entérale.

Le score le plus bas est 0, le score le plus élevé est 100.

ligne de base et mois 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: EMEL KÜLEKCİ, PhD student

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2023

Première publication (Réel)

30 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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