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Administração de medicamentos a partir de tubo de nutrição enteral

29 de março de 2023 atualizado por: Emel Külekçi

O efeito da lista de verificação desenvolvida para administração de medicamentos a partir de tubo de nutrição enteral em erros de administração

Os protocolos de nutrição enteral são aplicados em pacientes que não apresentam disfunção gastrointestinal, mas nos quais a alimentação oral é contraindicada. Nesses pacientes, onde o uso de drogas também é necessário, mas vias alternativas de administração de drogas não são possíveis, as drogas podem ser administradas ao paciente por meio de tubos de nutrição enteral. No entanto, existem estudos relatando erros e complicações durante a administração de medicamentos pela sonda de nutrição enteral. Com o estudo de tese planejado, pretende-se desenvolver uma lista de verificação baseada em evidências e reduzir a taxa de erros e complicações na administração de medicamentos por sonda de alimentação enteral com esta lista de verificação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os protocolos de nutrição enteral são aplicados em pacientes que não apresentam disfunção gastrointestinal, mas nos quais a alimentação oral é contraindicada. Nesses pacientes, onde o uso de drogas também é necessário, mas vias alternativas de administração de drogas não são possíveis, as drogas podem ser administradas ao paciente por meio de tubos de nutrição enteral.

Ao adicionar medicamentos a misturas de nutrição parenteral ou ao usar medicamentos concomitantes do mesmo cateter, tornou-se regra geral verificar a incompatibilidade de medicamentos. O mesmo nível de cuidado não é tomado na administração de medicamentos pela sonda de nutrição enteral. Existem na literatura estudos relatando erros e complicações na administração de medicamentos por via enteral. Hoje, um dos pontos mais importantes da cultura empresarial na área da saúde é a segurança do paciente. A segurança do paciente é o conjunto de medidas tomadas pelas instituições de saúde e pelos funcionários dessas instituições com o objetivo de prevenir os danos que os serviços de saúde podem causar aos indivíduos. O principal objetivo aqui é; É o estabelecimento de um sistema que protegerá o paciente de possíveis danos e eliminará a possibilidade de erro devido a erros que evitará a ocorrência de erros durante a assistência.

As listas de verificação usadas nos últimos anos também são uma lista de prática baseada em evidências e se tornaram um dos métodos eficazes usados ​​para prevenir erros e reduzir complicações. Uma lista de verificação padroniza o processo, agiliza a manutenção e melhora o desempenho para garantir que todas as ações sejam cobertas. A lista de verificação permite verificar o que foi feito e em que ordem. Essas garantias são importantes em situações em que o tempo é curto e as distrações.

Com este estudo, objetiva-se desenvolver um checklist baseado em evidências e reduzir o índice de erros e complicações na administração de medicamentos por sonda enteral com esse checklist.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

69

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Peru, 06210
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser enfermeira de terapia intensiva
  • Ter experiência em administração de medicação enteral
  • Administração de medicação enteral a um paciente adulto
  • Concorde em participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Administração de medicação enteral a paciente com restrição hídrica
  • mudança de posição
  • Querendo sair da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: nenhuma intervenção
Experimental: lista de controle
o grupo experimental praticará usando a lista de verificação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas taxas de erro de administração de medicamentos enterais de enfermeiros com um intervalo de 2 meses
Prazo: linha de base e mês 2

Primeiramente, foram calculadas as taxas de erro de 69 enfermeiras durante a administração de medicamentos enterais.

A medicação enteral foi administrada por aproximadamente um mês com a próxima lista de verificação do grupo de intervenção (n = 34). Finalmente, as taxas de erro de 69 enfermeiras durante a administração de medicamentos enterais foram recalculadas.

As taxas de erro foram determinadas com uma fórmula de observação de 19 itens. Nome do formulário; Medicação do Tubo de Alimentação Enteral Formulário de Observação para Aplicações A taxa de erro mais baixa é 0%, a taxa de erro mais alta é 100%.

linha de base e mês 2

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no conhecimento de administração de medicamentos enterais de enfermeiros com intervalo de 2 meses
Prazo: linha de base e mês 2

Primeiramente, foram calculados os níveis de conhecimento de 69 enfermeiros sobre administração de medicamentos por via enteral.

Em seguida, o grupo intervenção (n=34) administrou medicação enteral por aproximadamente um mês junto com o checklist. Por fim, foram recalculados os níveis de conhecimento de 69 enfermeiros sobre administração de medicamentos por via enteral.

Os níveis de conhecimento foram determinados com um formulário de informações de 20 itens. Nome do formulário; É um Formulário de Avaliação de Informações para Administração de Medicamentos a partir de Sonda de Alimentação Enteral.

A pontuação mais baixa é 0, a pontuação mais alta é 100.

linha de base e mês 2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: EMEL KÜLEKCİ, PhD student

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/29

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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