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経腸栄養チューブからの薬剤投与

2023年3月29日 更新者:Emel Külekçi

経腸栄養チューブからの薬物投与用に開発されたチェックリストが投与エラーに及ぼす影響

経腸栄養プロトコールは、胃腸機能不全ではないが経口摂取が禁忌である患者に適用されます。 薬物の使用も必要であるが代替の薬物投与経路が不可能なこれらの患者では、経腸栄養チューブを介して患者に薬物を投与することができます。 ただし、経腸栄養チューブからの薬物投与中にエラーや合併症が報告されている研究があります。 予定されている論文研究では、エビデンスに基づいたチェックリストを開発し、このチェックリストを使用して経腸栄養チューブを介した薬物投与のエラーと合併症の割合を減らすことを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

経腸栄養プロトコールは、胃腸機能不全ではないが経口摂取が禁忌である患者に適用されます。 薬物の使用も必要であるが代替の薬物投与経路が不可能なこれらの患者では、経腸栄養チューブを介して患者に薬物を投与することができます。

静脈栄養混和剤に薬剤を追加したり、同じカテーテルからの併用薬剤を使用したりする場合は、薬剤の混和性をチェックすることが原則になっています。 経腸栄養チューブからの薬剤投与では、同じレベルの注意が払われません。 経腸薬剤投与の誤りや合併症を文献で報告している研究があります。今日、医療における企業文化の最も重要な部分の 1 つは、患者の安全です。 患者の安全は、医療サービスが個人に引き起こす可能性のある害を防ぐために、医療機関およびこれらの機関の従業員が講じるすべての対策です。 ここでの主な目標は次のとおりです。患者を危害から保護し、エラーによるエラーの可能性を排除して、ケア提供中のエラーの発生を防ぐシステムの確立です。

近年使用されているチェックリストはエビデンスに基づいた実践リストでもあり、エラーを防ぎ、合併症を減らすために使用される効果的な方法の1つになっています. チェックリストは、プロセスを標準化し、メンテナンスの提供を合理化し、パフォーマンスを向上させて、すべてのアクションが確実にカバーされるようにします。 チェックリストを使用すると、何をどの順序で行ったかをクロスチェックできます。 これらの安心感は、時間が短く気が散る状況では重要です。

この研究では、エビデンスに基づいたチェックリストを開発し、このチェックリストを使用して経腸栄養チューブを介した薬物投与のエラーと合併症の割合を減らすことを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Keçiören
      • Ankara、Keçiören、七面鳥、06210
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 集中治療看護師であること
  • 経腸薬の投与経験をお持ちの方
  • 成人患者への経腸薬の投与
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • 水分制限のある患者への経腸薬の投与
  • ポジションの変更
  • 研究を辞めたい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:介入なし
実験的:チェックリスト
実験グループはチェックリストを使って練習します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師の経腸服薬エラー率の2ヶ月間隔での変化
時間枠:ベースラインと月 2

まず、経腸薬剤投与中の 69 人の看護師のエラー率が計算されました。

次の介入群 (n=34) のチェックリストとともに、約 1 か月間経腸投薬が行われました。 最後に、経腸薬剤投与中の 69 人の看護師のエラー率が再計算されました。

エラー率は、19項目の観測式で決定されました。 フォームの名前。アプリケーション用経腸栄養チューブ観察フォームからの投薬 最低エラー率は 0%、最高エラー率は 100% です。

ベースラインと月 2

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師の経腸服薬知識の2ヶ月間隔での変化
時間枠:ベースラインと月 2

まず、看護師 69 名の経腸薬剤投与に関する知識レベルを算出した。

その後、介入群 (n=34) は、チェックリストに沿って約 1 か月間経腸薬を投与しました。 最後に、経腸薬剤投与に関する 69 人の看護師の知識レベルが再計算されました。

知識レベルは、20項目の情報フォームで決定されました。 フォームの名前。経腸栄養チューブからの薬剤投与のための情報評価フォームです。

最低スコアは 0、最高スコアは 100 です。

ベースラインと月 2

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:EMEL KÜLEKCİ、PhD student

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月15日

一次修了 (実際)

2022年5月15日

研究の完了 (実際)

2022年6月15日

試験登録日

最初に提出

2023年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月29日

最初の投稿 (実際)

2023年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月29日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021/29

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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