Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkemedelsadministration från enteral nutritionsrör

29 mars 2023 uppdaterad av: Emel Külekçi

Effekten av checklistan som utvecklats för läkemedelsadministration från enteral nutritionsrör på administreringsfel

Enterala nutritionsprotokoll tillämpas på patienter som inte har gastrointestinal dysfunktion men hos vilka oral matning är kontraindicerad. Hos dessa patienter, där läkemedelsanvändning också är nödvändig men alternativa läkemedelsadministreringsvägar inte är möjliga, kan läkemedel ges till patienten genom enterala nutritionsrör. Det finns dock studier som rapporterar fel och komplikationer vid läkemedelsadministrering från den enterala nutritionssonden. Med den planerade avhandlingsstudien syftar det till att utveckla en evidensbaserad checklista och att minska frekvensen av fel och komplikationer vid läkemedelsadministration genom enteral sond med denna checklista.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enterala nutritionsprotokoll tillämpas på patienter som inte har gastrointestinal dysfunktion men hos vilka oral matning är kontraindicerad. Hos dessa patienter, där läkemedelsanvändning också är nödvändig men alternativa läkemedelsadministreringsvägar inte är möjliga, kan läkemedel ges till patienten genom enterala nutritionsrör.

När man lägger till läkemedel till parenterala näringstillsatser eller använder samtidigt läkemedel från samma kateter, har det blivit en allmän regel att kontrollera läkemedelsinkompatibilitet. Samma grad av försiktighet iakttas inte vid administrering av läkemedel från den enterala nutritionssonden. Det finns studier som rapporterar fel och komplikationer vid enteral läkemedelsadministration i litteraturen Idag är en av de viktigaste delarna av företagskulturen inom vården patientsäkerhet. Patientsäkerhet är alla åtgärder som vidtas av vårdinstitutioner och anställda vid dessa anstalter för att förhindra den skada som hälso- och sjukvården kan orsaka individer. Huvudmålet här är; Det är etableringen av ett system som kommer att skydda patienten från eventuell skada och eliminera möjligheten till fel på grund av fel som kommer att förhindra uppkomsten av fel under vårdleverans.

De senaste årens checklistor är också en evidensbaserad praxislista och har blivit en av de effektiva metoderna för att förebygga fel och minska komplikationer. En checklista standardiserar processen, effektiviserar underhållsleveransen och förbättrar prestandan för att säkerställa att alla åtgärder täcks. Checklistan gör det möjligt att korskontrollera vad som gjordes och i vilken ordning. Dessa försäkran är viktiga i situationer där tiden är kort och distraktioner.

Med denna studie syftar det till att utveckla en evidensbaserad checklista och att minska frekvensen av fel och komplikationer vid läkemedelsadministration genom enteral sond med denna checklista.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

69

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Kalkon, 06210
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara intensivvårdssköterska
  • Har erfarenhet av att administrera enteral medicinering
  • Administrering av enteral medicin till en vuxen patient
  • Gå med på att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Administrera enteral medicin till en patient med vätskerestriktion
  • Byte av position
  • Vill lämna forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: inget ingripande
Experimentell: checklista
experimentgruppen kommer att öva på att använda checklistan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i felfrekvensen för administrering av enteral läkemedel för sjuksköterskor med ett intervall på 2 månader
Tidsram: baslinje och månad 2

Först beräknades felfrekvensen för 69 sjuksköterskor under enteral läkemedelsadministrering.

Enteral medicinering administrerades under ungefär en månad med nästa interventionsgrupp (n=34) checklista. Slutligen omräknades felfrekvensen för 69 sjuksköterskor under enteral läkemedelsadministrering.

Felfrekvenser bestämdes med en observationsformel med 19 punkter. Formens namn; Läkemedel från Enteral matningsrör Observationsformulär för ansökningar Den lägsta felfrekvensen är 0 %, den högsta felfrekvensen är 100 %.

baslinje och månad 2

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av kunskap om enteral läkemedelsadministration hos sjuksköterskor med ett intervall på 2 månader
Tidsram: baslinje och månad 2

Först beräknades kunskapsnivåerna för 69 sjuksköterskor om administrering av enteral läkemedel.

Därefter administrerade interventionsgruppen (n=34) enteral medicin under cirka en månad tillsammans med checklistan. Slutligen omräknades kunskapsnivåerna för 69 sjuksköterskor om enteral läkemedelsadministration.

Kunskapsnivåerna fastställdes med ett informationsformulär med 20 punkter. Formens namn; Det är ett informationsutvärderingsformulär för läkemedelsadministrationer från enteral sond.

Lägsta poängen är 0, högsta poängen är 100.

baslinje och månad 2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: EMEL KÜLEKCİ, PhD student

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2023

Första postat (Faktisk)

30 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intensivvård

Kliniska prövningar på Checklista

3
Prenumerera