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PICU의 MV IN과 관련된 폐 감염 및 기압상해

2023년 3월 29일 업데이트: Abdelrahman Mahmoud Ezzat, Assiut University

소아 집중치료실(PICU)에서 환기 관련 폐 합병증의 빈도, 위험 요인 및 결과

이 연구는 이집트 Assiut University Children Hospital의 PICU에서 일반적인 합병증과 관련된 환기의 발생률, 위험 요인 및 결과를 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

역효과 및 합병증의 별자리는 기계 환기와 연관될 수 있습니다. 다음은 기계 환기의 가장 일반적인 합병증입니다.

  1. 인공 호흡기 관련 폐렴.
  2. 인공 호흡기로 인한 폐 손상.
  3. 환기 유도 혈류역학 타협은 ARDS로 이어집니다. Ventilator-Associated Pneumonia (VAP) 기계적 환기(MV) 개시 후 48시간 이상 경과한 병원내 폐렴을 말한다.

소아 중환자실(PICUs) 전체 HAI의 약 20%를 차지하며, 1000 인공호흡기 일당 2.9-21.6의 발생률을 보이는 소아 연령군에서 혈류 감염 다음으로 흔한 HAI입니다. 위험 요인 VAP 발생에 대한 책임은 다음과 같이 분류할 수 있습니다.

A-숙주 관련 요인: 관련 동반 질환 포함 B-장치 관련 요인: 기관내관, 환기 회로, 비위관 또는 구위관의 존재를 포함합니다.

C-직원 관련 요인: 부적절한 손 위생 및 개인 보호 장비의 부적절한 사용을 포함합니다.

VAP는 병원 이환율 증가와 관련이 있습니다. 인류; 환자 당 평균 7-9일의 입원 기간; 및 건강 관리 비용. VAP 발병률은 자원이 제한된 개발도상국에서 더 높습니다.

인공호흡기 관련 폐손상(VALI) 기계적 환기에 의해 폐에 양압 또는 음압을 가함으로써 폐가 손상되는 것입니다.

소아 집중 치료실(PICU)에 입원한 어린이의 VALI 유병률은 약 10%일 수 있습니다.

VALI 유형:

  • Voltrauma(과도한 팽창으로 인한 손상)
  • 기압상해(가압된 기도 가스가 실질 또는 혈관으로 파괴적으로 유입됨)
  • 생체외상(폐 사이토카인 생성을 상향 조절하는 것으로 알려져 있음)
  • 산소독성(고농도의 흡기산소에 의한 손상)
  • 채용/채용 취소 부상(무기상해)
  • 전단 손상 VALI의 위험 요인: 혈액 제품 수혈, 산혈증 및 제한적 폐 질환의 병력. 더 큰 일조량.

연구자들은 전후 후향적 연구에서 ~10 mL/kg과 비교하여 Vt ~8 mL/kg 실제 체중으로 인공호흡을 한 어린이들 사이에서 낮은 사망률을 관찰했습니다.

환기 유도 혈역학 타협은 ARDS로 이어집니다.

정의: 삽관 후 처음 2시간 이내에 평균 동맥압이 60mmHg 감소하거나 수축기 혈압이 80mmHg 미만으로 절대적으로 감소하면 승압제로 LTH 치료가 필요합니다.

급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)에서 사망률에 영향을 미치는 주요 요인 발생률: 응급실에서 삽관된 환자의 28.6%가 삽관 후 저혈압이 발생했으며 LTH와 고탄산(PCO2 > 50 mm) 만성 폐쇄성 폐질환 사이에 통계학적으로 유의미한 연관성이 있었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, 이집트, 2063045
        • PICU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1개월에서 16세까지의 어린이 최소 48시간 동안 삽관 및 MV 연결.

설명

포함 기준:

  • 1개월에서 16세까지의 어린이 최소 48시간 동안 삽관 및 MV 연결.

제외 기준:

  • 48시간 미만의 M.V에 연결된 신생아 및 케이스.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공 호흡기 획득 폐렴 후 우측 심부전 평가
기간: 2022년 4월부터 2023년 4월까지 1년
기계 환기 후 심부전 평가를 위해 수정된 로스 점수 사용
2022년 4월부터 2023년 4월까지 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계적 환기에 대한 기압상해와 관련된 위험 요소를 평가합니다.
기간: 2022년 4월부터 2023년 4월까지 1년
이전 만성 폐질환 .이전 NICU 또는 PICU 입학
2022년 4월부터 2023년 4월까지 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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