此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

PICU 中与 MV 相关的肺部感染和气压伤

2023年3月29日 更新者:Abdelrahman Mahmoud Ezzat、Assiut University

儿科重症监护病房 (PICU) 通气相关肺部并发症的频率、危险因素和结果

本研究旨在确定埃及 Assiut 大学儿童医院 PICU 通气相关常见并发症的发生率、危险因素和结果。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

一系列不良反应和并发症可能与机械通气有关,以下是机械通气最常见的并发症

  1. 呼吸机相关性肺炎。
  2. 呼吸机引起的肺损伤。
  3. 通气导致血液动力学受损导致 ARDS。 呼吸机相关性肺炎(VAP) 指机械通气(MV)开始后48小时或以上发生的院内肺炎

它是儿科年龄组仅次于血流感染的第二常见 HAI,约占儿科重症监护病房 (PICU) 中所有 HAI 的 20%,发生率为每 1000 个呼吸机日 2.9-21.6 例。 危险因素导致 VAP 发生的原因可分为:

A-宿主相关因素:包括相关的合并症 B-设备相关因素:包括气管插管、通气回路以及鼻胃管或口胃管的存在。

C-人员相关因素:包括手部卫生不当和个人防护设备使用不当。

VAP 与医院发病率增加有关;死亡;每位患者平均住院时间为 7-9 天;和医疗保健费用。 在资源有限的发展中国家,VAP 的发病率更高。

呼吸机相关性肺损伤(VALI)是通过机械通气对肺部施加正压或负压造成的肺损伤。

入住儿科重症监护病房 (PICU) 的儿童中 VALI 的患病率可能约为 10%。

VALI 的类型:

  • Voltrauma(这是过度扩张造成的损害)
  • 气压伤(加压气道气体破坏性进入实质或血管。)
  • 生物创伤(已知会上调肺部细胞因子的产生)
  • 氧中毒(这是吸入高浓度氧气造成的损害)
  • 复张/复张损伤(肺不张)
  • 剪切损伤 VALI 的危险因素:血液制品输注、酸血症和限制性肺病史。 潮气量较大。

在一项前后回顾性研究中,研究人员观察到,与 ~10 mL/kg 实际体重相比,Vt ~8 mL/kg 实际体重通气儿童的死亡率较低。

通气导致血流动力学受损导致 ARDS:

定义:插管后 2 小时内平均动脉压下降 60 毫米汞柱或收缩压绝对下降 < 80 毫米汞柱,需要使用升压药治疗 LTH。

影响急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 死亡率的主要因素 发病率:28.6% 的急诊插管患者出现插管后低血压,LTH 与高碳酸血症 (PCO2 > 50 mm) 慢性阻塞性肺病之间存在统计学显着相关性

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Assuit
      • Assiut、Assuit、埃及、2063045
        • PICU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

1 个月至 16 岁以下的儿童插管并连接 MV 至少 48 小时。

描述

纳入标准:

  • 1 个月至 16 岁以下的儿童插管并连接 MV 至少 48 小时。

排除标准:

  • 与 M.V 相关的新生儿和病例少于 48 小时。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估呼吸机获得性肺炎后的右心衰竭
大体时间:2022年4月至2023年4月一年
使用改良罗斯评分评估机械通气后心力衰竭
2022年4月至2023年4月一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估与机械通气气压伤相关的危险因素
大体时间:2022年4月至2023年4月一年
既往慢性肺病 .previous NICU 或 PICU 入院
2022年4月至2023年4月一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (预期的)

2023年4月30日

研究完成 (预期的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月29日

首次发布 (实际的)

2023年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月29日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

机械通气的临床试验

3
订阅