실어증 재활을 위한 가상 현실 훈련 (Aphasia360)
2026년 3월 17일 업데이트: Claudia Repetto, Catholic University of the Sacred Heart
360° 동영상을 통한 아노미아 재활 훈련
실어증은 중추 신경계의 급성 손상 후 발생하는 결함으로 언어를 이해하고 공식화하는 것이 어렵거나 불가능합니다.
유창하지 않은 형태의 실어증의 전형적인 장애는 실어증입니다.
아노미아는 단어 찾기의 어려움, 특히 사물과 행동의 이름을 지정하려고 할 때 나타납니다.
구현된 인지 접근법(EC)에 따르면 언어는 운동 시스템과 밀접하게 연결되어 있습니다.
이러한 관점에서 언어 재활 프로그램은 운동 시스템의 활성화를 통해 언어를 자극해야 합니다.
이 접근법에서 아노미 적자는 종종 단어의 의미와 그 보조정리 사이의 약한 연결로 인해 발생하기 때문에 Hebbs의 일치 및 상관 학습 원칙을 활용할 수 있습니다. 모터 대응물과 함께.
이 연구에서 조사관은 뇌졸중 후 환자의 기형 재활을 위한 새로운 기술을 사용할 EC 프레임워크를 기반으로 하는 혁신적인 교육을 제시합니다.
구체적으로 연구원들은 헤드 마운트 디스플레이를 통해 경험하는 1인칭 시점에서 표시되는 일상적인 행동을 나타내는 몰입형 360° 비디오를 사용할 것입니다.
교육은 주 3회, 4주간 진행됩니다.
대조군은 3인칭 시점에서 기록된 동일한 작업을 나타내는 표준 비디오를 시청합니다.
명명 능력은 다른 인지 및 심리적 측정과 함께 훈련 전후에 테스트됩니다.
연구자들은 360° 비디오 기반 교육을 받을 그룹이 대조군에 비해 더 큰 성능 향상을 보일 것으로 기대합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brescia
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Brescia, Brescia, 이탈리아, 25123
- Poliambulanza
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 급성기 이후의 명명 장애(적어도 6개월 이전에 발생한 지수 이벤트)
- 이미 급성기에 재활치료를 받은 경우
- 컷오프 아래 명사 명명
- 컷오프 아래에 있는 동사 이름
제외 기준:
- (지표 이벤트와 관련하여) 수반되거나 기존에 존재하는 신경학적 및 정신과적 결손
- 간질
- 균형 장애
- 소홀히 하다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비디오 360
환자는 물체에 대한 일상적인 행동을 보여주는 구형 비디오를 시청합니다. 동작과 표현된 객체를 설명하는 오디오가 삽입됩니다(예:
"나는 감자를 자르고있다").
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환자는 주당 3회, 4주 동안 12회 세션을 거치게 됩니다.
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활성 비교기: 표준 비디오
환자는 물체에 대한 일상적인 행동을 보여주는 표준 비디오를 시청합니다. 동작과 표현된 객체를 설명하는 오디오가 삽입됩니다(예:
"감자 썰고 있어")
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환자는 주당 3회, 4주 동안 12회 세션을 거치게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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올바르게 명명된 동사 및 목적어의 수
기간: 치료 후, 1개월
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훈련된 모든 비디오가 제시되고 환자는 묘사된 동사와 대상의 이름을 지정하도록 요청받을 것입니다.
정확도가 등록됩니다
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치료 후, 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Batteria per l'Analisi dei Deficit Afasici(BADA), 명명 하위 테스트
기간: 치료 후, 1개월
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모든 언어 능력을 테스트하는 것을 목표로 하는 이탈리아에서 검증된 신경 심리학 배터리입니다.
여기에는 다양한 언어 능력을 활용하는 몇 가지 테스트가 포함되지만 현재 연구의 목적을 위해 동사 및 개체 명명 하위 테스트만 시행됩니다.
점수가 높을수록 작명 능력이 뛰어남을 나타냅니다.
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치료 후, 1개월
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EuroQol 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-3L)
기간: 치료 후, 1개월
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테스트는 2개의 섹션으로 구성됩니다.
첫 번째 질문은 1점에서 5점까지 점수가 매겨진 5개의 질문으로 구성됩니다.
최종 점수 범위는 5에서 15까지이며, 낮을수록 좋습니다.
두 번째 섹션은 환자가 상상할 수 있는 최상의 상태를 100으로 표시하고 최악의 상태를 0으로 표시하는 시각적 척도입니다.
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치료 후, 1개월
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기능적 결과 설문지(FOQ-A)
기간: 치료 후, 1개월
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설문 조사는 간병인에게 시행됩니다.
그것은 각각 1에서 5점까지 점수가 매겨진 32개의 질문을 포함합니다.
최종 점수 범위는 32~160이며, 점수가 높을수록 의사소통 능력이 뛰어난 것입니다.
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치료 후, 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Claudia Repetto, Prof, Catholic University of the Sacred Heart
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
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