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파킨슨병 환자를 위한 치료제로서의 Cue X

2026년 3월 18일 업데이트: Professor Rory O'Connor, University of Leeds

파킨슨병은 오늘날 영국에서 145,000명 이상의 사람들에게 영향을 미치는 진행성 신경학적 상태입니다. 주요 증상은 떨림(제어되지 않는 흔들림), 움직임이 느려지고 움직임을 시작하기 어려움('동결'이라고 함)입니다. 이러한 증상을 돕기 위해 매일 운동을 하는 것이 좋습니다.

재활은 사람의 균형, 보행 능력을 유지하고 낙상을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이를 통해 파킨슨병을 앓고 있는 사람들이 더 오랫동안 독립성을 유지할 수 있습니다. 재활은 일반적으로 병원의 외래 환자 부서에서 대면 약속에서 수행됩니다.

STROLL(www.stroll.co)은 증강 현실 안경에 사용되는 Cue X라는 활동 프로그램을 만든 회사입니다. 증강 현실 안경은 컴퓨터 생성 이미지와 사운드를 현실 세계와 병합합니다. Cue X는 파킨슨병 환자를 돕기 위해 특별히 제작되었습니다.

우리는 Leeds Teaching Hospitals National Health Service(NHS) Trust의 전문의, 간호사 및 물리치료사 추천을 통해 50명의 참가자를 모집하는 것을 목표로 하고 있습니다. 우리는 이 의료 전문가들에게 잠재적 참가자들에게 프로젝트 개요를 설명하는 정보 시트를 제공하도록 요청할 것입니다. 보다 자세한 참가자 정보 시트는 관심있는 분들께 우편이나 이메일로 보내드립니다.

서면 동의가 요청되고 초기 평가가 완료되는 초기 병원 약속이 있을 것입니다. 참가자는 집에서 6주 동안 증강 현실 안경에 Cue X를 사용하여 개인화된 일일 재활 프로그램을 수행합니다(물리 치료사가 원격으로 모니터링함). 최종 평가 및 검토는 병원에서 수행됩니다.

이 프로젝트의 목적은 파킨슨병 환자가 집에서 안경을 사용하고 운동을 할 수 있는지 확인하는 것입니다. 이점에는 약속을 위해 병원에 가는 횟수가 줄어들고 재활에 참여하는 더 매력적인 방법이 포함될 수 있습니다.

성공한다면 재활을 제공하는 새로운 방법으로 이 기술에 대한 추가 연구를 이끌 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

파킨슨병은 뇌에 영향을 미치는 질환입니다. 오늘날 영국에서 145,000명 이상의 사람들에게 영향을 미치는 세계에서 가장 빠르게 성장하는 신경학적 상태입니다. 아무도 상태가 발생하는 이유를 정확히 알지 못하며 현재 파킨슨병에 대한 치료법도 없습니다.

파킨슨병과 관련된 증상은 일반적으로 처음에는 경미하지만 시간이 지남에 따라 악화될 수 있습니다. 주요 증상은 떨림(통제되지 않는 흔들림), 움직임이 느려지고 움직임을 시작하기 어려움입니다. 파킨슨병 환자는 종종 이러한 이유로 걷기와 균형에 문제가 있습니다. 이로 인해 정상적인 일상 활동이 더 어려워질 수 있습니다.

일반적으로 성인은 좌식 행동의 영향을 줄이기 위해 매일 신체 활동을 하는 것이 좋습니다. 성인 인구를 위한 영국 보건사회복지부 지침에서는 중간 강도의 신체 활동 150분(하루 30분, 주 5일에 해당) 또는 일주일에 75분의 고강도 신체 활동을 권장합니다(gov.uk, 2019). 이는 파킨슨병을 앓고 있는 사람들에게도 다르지 않습니다. 실제로 파킨슨병을 앓고 있는 사람들은 이동성, 독립성 및 삶의 질을 유지하기 위해 매일 운동 프로그램에 참여하도록 권장됩니다. 그러나 운동에 영향을 미치는 장애 증상 때문에 운동을 하는 것이 어려울 수 있습니다. 또한 보행 및 균형 능력이 저하되고 낙상에 대한 두려움이 커지면서 운동 프로그램을 유지하는 것이 어려워져 일상 활동이 어려워지고 삶의 질이 저하되는 현상이 나타납니다.

재활은 파킨슨병 환자가 이동성과 독립성을 유지하고 낙상을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 사람들은 일반적으로 평가를 위해 전문 재활 팀과 함께 외래 환자 약속에 참석하고 조언, 운동 및 활동의 치료 프로그램을 시작합니다. 대면 약속에서 사람들을 정기적으로 검토하고 필요에 따라 치료 계획을 조정합니다.

많은 사람들이 자신의 이동성에 대해 보고하는 특정 문제 중 하나는 걸을 때 '정지'('보행 정지' 또는 FoG라고 함)입니다. 이것은 사람이 멈추고 다음 단계를 밟을 수 없을 때입니다. 이전 연구에서는 다음 단계를 수행하기 위한 '프롬프트'를 제공하기 위해 시각적 또는 청각적 단서를 사용하여 얼어붙은 사람들을 도울 수 있는 방법이 있음을 보여주었습니다. 예를 들어, 바닥에 테이프로 선을 걸어 건너거나, 지팡이에 불을 붙이거나, 메트로놈의 비트를 듣는 것입니다. 기존 기술의 대부분은 다른 사람이 존재하거나 보행 보조기를 들고 있거나 바닥의 고정된 위치에 있는 줄에 의존합니다.

Strollll이라는 회사는 특별히 파킨슨병을 앓고 있는 사람들을 위한 디지털 프로그램을 만들었습니다. Cue X라고 하며 증강(혼합) 현실 안경과 함께 사용됩니다. 이 안경은 가상 현실 안경과 유사하지만 오버레이된 디지털 이미지로 주변의 현실 세계를 볼 수 있습니다. Cue X 소프트웨어는 Microsoft HoloLens와 Magic Leap이라는 두 가지 기존 독점 장치에서 사용됩니다.

사용된 Cue X 소프트웨어는 단일 웨어러블 장치에서 미래의 햅틱(촉각) 신호 가능성과 함께 시각적 및 오디오 신호에 대한 액세스를 제공합니다. 각 형식에 대해 큐를 활용하는 게임 라이브러리가 있습니다. 게임을 뒷받침하는 큐 보조 보행 및 균형 운동을 선택하여 시간이 지남에 따라 보행 및 균형에 대한 긍정적인 효과를 최대화하고 유지하는 것을 목표로 각 사용자에게 개인화되고 적응된 재활 프로그램을 형성할 수 있습니다. Cue X는 증강 현실로 제공되는 독립적인 재활을 지원하여 이전에는 큐 없이 걷기 및 균형 훈련이 불가능했던 파킨슨병 환자가 의료 전문가 없이 운동에 참여할 수 있도록 합니다.

Cue X를 사용한 증강 현실 재활은 개인이 집에서 독립적으로 완료할 수 있는 매력적인 운동 치료를 제공할 수 있는 잠재력이 있습니다. 이를 통해 직원과 환자의 외래 환자 대면 접촉 시간을 줄이는 동시에 경험, 접근성 및 치료 결과를 개선할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, 영국, LS7 4SA
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

연령 >= 18세 파킨슨병 진단 확인 리즈에서 컨설턴트 또는 파킨슨병 전문 간호사의 관리하에 있습니다. 보행 보조기 없이 실내에서 걸을 수 있음

제외 기준:

연령 < 18세 헤드셋 착용을 방해하는 머리 또는 얼굴의 피부 상태 동의 불능을 유발하는 인지 장애 항상 걸을 수 없음 증강 현실 정보를 볼 수 없는 심각한 시각 장애 간질 환각을 유발하는 정신 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
Cue X 개입 사용
Cue X는 증강(혼합) 현실 안경과 함께 사용됩니다. 이 안경은 가상 현실 안경과 유사하지만 오버레이된 디지털 이미지로 주변의 현실 세계를 볼 수 있습니다. Cue X 소프트웨어는 Microsoft HoloLens와 Magic Leap의 두 가지 기존 장치에서 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EQ-5D-5L (결과 ​​측정의 등록명입니다)
기간: 6주차: 개입 완료 시
5단계 EuroQoL-5 차원: 건강 관련 삶의 질 평가
6주차: 개입 완료 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 설문지(PDQ-39)
기간: 6주차: 개입 완료 시
건강 관련 삶의 질 평가를 위한 39개 항목으로 구성된 파킨슨병 특정 건강 상태 설문지
6주차: 개입 완료 시
Lindop Parkinson의 평가 척도
기간: 6주차: 개입 완료 시
이것은 파킨슨병 환자의 움직일 수 있는 능력에 대한 표준화된 물리치료 평가입니다.
6주차: 개입 완료 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rory O'Connor, MD, University of Leeds

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 28일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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