PET-MRI 식도 타당성 조사 (PET-MRI)
2026년 3월 3일 업데이트: University Health Network, Toronto
식도위암 환자의 영상 유도 및 적응 방사선 치료를 위한 플랫폼으로서 PET-MRI의 타당성 조사
이것은 식도암 환자 최대 15명의 방사선 치료 워크플로우에서 PET-MRI 이미징을 사용할 가능성을 조사하기 위해 단일 암, 단일 센터, 연구자가 시작한 연구입니다. PET-MRI 촬영은 방사선 치료 시작 전에 완료됩니다. MRI 영상은 방사선 치료 중 및 방사선 치료 후에 완료됩니다. 이러한 이미지는 방사선 치료를 계획하는 데 사용되지 않으며 일상적인 임상 치료가 제공됩니다.
이 연구의 목표는 방사선 팀이 향후 방사선 치료를 받는 식도암 환자의 방사선 치료 워크플로우에 MRI 및 PET 영상을 포함할 수 있도록 정보를 수집하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rebecca K S Wong, MD
- 전화번호: 5736 4169462000
- 이메일: rebecca.wong@uhn.ca
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다
- 모병
- Princess Margaret Cancer Centre
-
연락하다:
- Melissa Bartolo Rego
- 이메일: rmp.regulatory.affairs@rmp.uhn.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자
- 국소 진행성 식도암으로 진단되어 기존 RT >4주를 고려하고 있습니다.
- 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력 및 의지
제외 기준:
- MRI에 대한 금기
- 가돌리늄(즉, 최소 60분 동안 반듯이 누울 수 없음)
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 모든 환자
- 심박조율기 또는 이식형 제세동기
- 밀실 공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: PET-MRI
식도위암에서의 PET-MRI
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PET/MRI 스캔은 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔과 자기 공명 영상(MRI) 스캔 이미지를 결합한 투인원 테스트입니다. 자기공명영상(MRI)은 기존의 컴퓨터 단층촬영(CT)에 비해 더 나은 연조직 대비를 제공하며 PET와 결합하면 잠재적으로 종양 모양, 크기 및 위치를 더 잘 시각화할 수 있습니다. 추가 MRI 촬영은 방사선 치료 중 한 번, 방사선 치료 후 한 번 완료됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식도위 종양에 대한 RT 치료의 영향을 시각화하고 평가하기 위한 PET-MRI의 타당성
기간: 2 년
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DWI 및 가돌리늄 강화 T1 강조 3D VIBE 시퀀스에서 전이 감지.
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PET-MRI를 사용한 수동 GTV 분할의 차이점
기간: 2 년
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표준 치료 치료 계획과 PET-MRI를 사용한 연구 생성 치료 계획 간의 수동 GTV 분할의 차이.
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2 년
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PET-MRI 치료 계획의 선량 측정 이점 정량화
기간: 2 년
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표준 치료 치료 계획과 PET-MRI를 사용한 연구 생성 치료 계획 간의 선량 측정 특성 비교.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 28일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22-5780
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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