수술 전 MDT 회의에서 연습 변형
2023년 11월 15일 업데이트: Rijnstate Hospital
고위험 비심장 수술 환자를 위한 수술 전 다학제 팀 회의: 진료 변형, 촉진제 및 장벽에 대한 전국적인 조사
이 관찰 조사 연구의 목표는 고위험 비심장 수술 환자를 위한 수술 전 다학제 팀 회의(MDT 회의)의 현재 실습 변형을 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 고위험 비심장 수술 환자를 위한 수술 전 MDT 회의 관행에서 네덜란드 병원의 현재 변화는 무엇입니까?
- 수술 전 MDT 회의의 구현 프로세스에 영향을 미치는 촉진자와 장벽은 무엇입니까? 참가자는 일회성 설문 조사를 작성하라는 요청을 받는 네덜란드 병원의 마취 전문의입니다. 마취과 당 한 명의 마취과 의사가 설문 조사를 작성해야 합니다. 설문조사는 완료하는 데 약 5분에서 10분 정도 소요됩니다.
연구 개요
상세 설명
복합질환 환자가 크게 늘고 있다.
의학적 발전으로 인해 기대 수명을 늘리기 위해 까다로운 외과 개입을 수행할 수 있게 되었습니다.
그러나 수술 후 합병증의 위험이 높아 삶의 질과 자기 지속 가능성이 감소하는 것은 바로 이 환자 그룹입니다.
현재 유럽 및 네덜란드 지침에서는 고위험 비심장 수술 환자를 위한 수술 전 다학제 팀(MDT) 회의를 시행할 것을 권장합니다.
그러나 지침 권장 사항의 근거가 되는 증거는 거의 없습니다.
또한 제대로 작동하는 MDT 회의의 구현 프로세스는 어려울 수 있으며 때로는 MDT 회의가 전혀 없을 수도 있습니다.
마지막으로 가이드라인은 MDT 회의를 누가 또는 어떻게 수행해야 하는지에 대한 조건을 지정하지 않습니다. 예를 들어 전문 분야에 참석해야 하거나 논의할 특정 주제가 있습니다.
따라서 수술 전 MDT 회의의 광범위한 관행 변화가 있을 수 있으며 '모범 사례'를 준수하는 환자의 동등한 치료에 복잡한 요소가 될 수 있습니다.
현재 설문 조사는 네덜란드의 고위험 비심장 수술 환자를 위한 수술 전 MDT 회의의 실습 변형을 평가하고 구현 과정에서 가능한 촉진제와 장벽을 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
54
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nijmegen, 네덜란드
- Rijnstate Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구의 참가자는 네덜란드의 마취 전문의이며 가급적이면 수술 전 검사를 담당합니다.
마취과 당 1명의 마취과 의사가 포함될 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 현재 네덜란드 병원에서 마취과 의사로 근무
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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네덜란드의 마취과 의사
이 연구의 참가자는 네덜란드의 마취 전문의이며 가급적이면 수술 전 검사를 담당합니다.
마취과 당 1명의 마취과 의사가 포함될 수 있습니다.
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네덜란드의 고위험 비심장 수술 환자를 위한 수술 전 다학제 팀(MDT) 회의의 구현 및 실습 변형에 관한 29개 항목 네덜란드 설문조사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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네덜란드 병원에서 고위험 비심장 수술 환자를 위해 수술 전 다학제 팀(MDT) 회의를 사용하는 마취과의 비율.
기간: 기준선
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네덜란드 병원의 고위험 비심장 수술 환자를 위해 마취 전문의가 참석하는 수술 전 다학제 팀(MDT) 회의를 채택하는 마취과의 비율.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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매월 다분야 팀(MDT) 회의 빈도
기간: 기준선
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매월 고위험 비심장 수술 환자를 위한 수술 전 다학제 팀(MDT) 회의의 대략적인 빈도
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기준선
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다학제 팀(MDT) 회의당 논의된 환자 수
기간: 기준선
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다학제 팀(MDT) 회의당 논의된 환자 수(평균)
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다학제 팀(MDT) 회의 시간(분)
기간: 기준선
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다학제 팀(MDT) 회의 시간(분)(평균)
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carine JM Doggen, PhD, Rijnstate Hospital
- 수석 연구원: Benedikt Preckel, MD, PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
전체 프로젝트 그룹으로부터 동의를 받은 후 요청 시 데이터에 액세스할 수 있습니다.
수석 조사자는 요청을 보내는 연구원과 데이터 가용성을 통신합니다.
IPD 공유 기간
출판 후 12개월부터
IPD 공유 액세스 기준
전체 프로젝트 그룹으로부터 동의를 받은 후 요청 시 데이터에 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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