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Variación de la práctica en las reuniones preoperatorias de MDT

15 de noviembre de 2023 actualizado por: Rijnstate Hospital

Reuniones preoperatorias del equipo multidisciplinario para pacientes quirúrgicos no cardíacos de alto riesgo: una encuesta nacional sobre variación de la práctica, facilitadores y barreras

El objetivo de este estudio de encuesta observacional es evaluar las variaciones de la práctica actual de las reuniones preoperatorias del equipo multidisciplinario (reuniones del equipo multidisciplinario) para pacientes quirúrgicos no cardíacos de alto riesgo. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Cuál es la variación actual en los hospitales holandeses en la práctica de reuniones preoperatorias de MDT para pacientes quirúrgicos no cardíacos de alto riesgo?
  • ¿Qué facilitadores y barreras influyen en el proceso de implementación de las reuniones preoperatorias del EMD? Los participantes son anestesiólogos de hospitales holandeses a quienes se les pedirá que completen una encuesta única. Se le pedirá a un anestesiólogo por departamento de anestesiología que complete la encuesta. Completar la encuesta le tomará aproximadamente de 5 a 10 minutos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El número de pacientes con múltiples comorbilidades está creciendo significativamente. Los avances médicos han hecho posible realizar intervenciones quirúrgicas desafiantes para aumentar la esperanza de vida. Sin embargo, es este grupo de pacientes el que tiene un alto riesgo de complicaciones después de una intervención quirúrgica que conduce a una reducción en su calidad de vida y autosostenibilidad. Las guías europeas y holandesas actuales recomiendan la implementación de reuniones preoperatorias del equipo multidisciplinario (MDT) para pacientes quirúrgicos no cardíacos de alto riesgo. Sin embargo, la evidencia que sustenta las recomendaciones de la guía es escasa. Además, el proceso de implementación de una reunión de MDT que funcione bien puede ser un desafío y, en ocasiones, puede conducir a que no haya ninguna reunión de MDT. Y, por último, los lineamientos no especifican condiciones sobre quién o cómo se debe realizar la reunión del MDT, por ejemplo, requiere asistir a especialidades o temas específicos a tratar. Por lo tanto, podría estar presente una amplia variación de la práctica en las reuniones preoperatorias de MDT y podría ser un factor que complica el tratamiento igualitario de los pacientes que cumplen con las "mejores prácticas". La encuesta actual evaluará la variación de la práctica de las reuniones preoperatorias de MDT para pacientes quirúrgicos no cardíacos de alto riesgo en los Países Bajos y evaluará los posibles facilitadores y barreras en el proceso de implementación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes en este estudio son anestesiólogos de los Países Bajos, preferentemente los encargados del cribado preoperatorio. Se puede incluir un anestesiólogo por servicio de anestesiología.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente trabajando como anestesiólogo en un hospital holandés.

Criterio de exclusión:

  • Sin consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anestesiólogos en los Países Bajos
Los participantes en este estudio son anestesiólogos de los Países Bajos, preferentemente los encargados del cribado preoperatorio. Se puede incluir un anestesiólogo por servicio de anestesiología.
Encuesta holandesa de 29 ítems sobre la implementación y la variación de la práctica de las reuniones preoperatorias del equipo multidisciplinario (MDT) para pacientes quirúrgicos no cardíacos de alto riesgo en los Países Bajos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de departamentos de anestesia que emplean reuniones preoperatorias de equipos multidisciplinarios (MDT) para pacientes quirúrgicos no cardíacos de alto riesgo en hospitales holandeses.
Periodo de tiempo: Base
Porcentaje de departamentos de anestesia que emplean reuniones preoperatorias de equipos multidisciplinarios (MDT) en las que está presente un anestesiólogo, para pacientes quirúrgicos no cardíacos de alto riesgo en hospitales holandeses.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de reuniones del equipo multidisciplinario (MDT) por mes
Periodo de tiempo: Base
Una frecuencia aproximada de reuniones preoperatorias del equipo multidisciplinario (MDT) para pacientes quirúrgicos no cardíacos de alto riesgo por mes
Base
Número de pacientes discutidos por reunión del equipo multidisciplinario (MDT)
Periodo de tiempo: Base
Número de pacientes discutidos por reunión del equipo multidisciplinario (MDT) (promedio)
Base
Duración de la reunión del equipo multidisciplinario (MDT) en minutos
Periodo de tiempo: base
Duración de la reunión del equipo multidisciplinario (MDT) en minutos (promedio)
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Carine JM Doggen, PhD, Rijnstate Hospital
  • Investigador principal: Benedikt Preckel, MD, PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-16058

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos estarán disponibles previa solicitud después de que se haya recibido el acuerdo de todo el grupo del proyecto. El investigador principal comunicará la disponibilidad de los datos a los investigadores que envíen las solicitudes.

Marco de tiempo para compartir IPD

A partir de 12 meses después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos estarán disponibles previa solicitud después de que se haya recibido el acuerdo de todo el grupo del proyecto.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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