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術前 MDT ミーティングでのバリエーションの練習

2023年11月15日 更新者:Rijnstate Hospital

高リスクの非心臓外科患者のための術前集学的チームミーティング:実践のバリエーション、ファシリテーター、および障壁に関する全国調査

この観察調査研究の目的は、高リスクの非心臓外科患者に対する術前の集学的チーム会議 (MDT 会議) の現在の実践のバリエーションを評価することです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • 高リスクの非心臓外科患者のための術前 MDT ミーティングの実践におけるオランダの病院の現在の変化は何か?
  • 術前MDTミーティングの実施プロセスに影響を与えるファシリテーターと障壁は? 参加者はオランダの病院の麻酔科医で、1 回限りのアンケートに回答するよう求められます。 麻酔科ごとに 1 人の麻酔科医が調査に記入するよう求められます。 アンケートの所要時間は約 5 ~ 10 分です。

調査の概要

詳細な説明

複数の併存疾患を持つ患者の数は大幅に増加しています。 医学の進歩により、平均余命を延ばすための困難な外科的介入を行うことが可能になりました。 しかし、外科的介入後に合併症のリスクが高く、生活の質と自立性が低下するのは、このグループの患者です。 現在のヨーロッパとオランダのガイドラインでは、高リスクの非心臓外科患者に対する術前集学的チーム (MDT) ミーティングの実施が推奨されています。 ただし、ガイドラインの推奨事項の根底にある証拠はほとんどありません。 さらに、適切に機能する MDT 会議の実装プロセスは困難な場合があり、MDT 会議がまったく行われない場合もあります。 そして最後に、ガイドラインは、MDT ミーティングを誰がどのように行うべきかについての条件を指定していません。 このように、術前の MDT 会議における広範な実践のバリエーションが存在する可能性があり、「ベストプラクティス」に準拠した患者の平等な治療における複雑な要因となる可能性があります。 現在の調査では、オランダの高リスクの非心臓外科患者に対する術前 MDT ミーティングの実践のバリエーションを評価し、実施プロセスにおける可能なファシリテーターと障壁を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の参加者は、オランダの麻酔科医、できれば術前スクリーニングを担当する麻酔科医です。 麻酔科ごとに 1 名の麻酔科医が含まれる場合があります。

説明

包含基準:

  • 現在、オランダの病院で麻酔科医として働いています

除外基準:

  • インフォームドコンセントなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
オランダの麻酔科医
この研究の参加者は、オランダの麻酔科医、できれば術前スクリーニングを担当する麻酔科医です。 麻酔科ごとに 1 名の麻酔科医が含まれる場合があります。
オランダにおける高リスクの非心臓外科患者のための術前集学的チーム (MDT) ミーティングの実施と実践のバリエーションに関する 29 項目のオランダの調査。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オランダの病院で高リスクの非心臓外科患者のために術前集学的チーム (MDT) ミーティングを採用している麻酔部門の割合。
時間枠:ベースライン
オランダの病院で高リスクの非心臓外科患者のために、麻酔科医が出席する術前集学的チーム (MDT) ミーティングを採用している麻酔科の割合。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 か月あたりの学際的チーム (MDT) ミーティングの頻度
時間枠:ベースライン
リスクの高い非心臓外科患者のための術前集学的チーム (MDT) ミーティングの 1 か月あたりのおおよその頻度
ベースライン
集学的チーム (MDT) ミーティングごとに議論された患者の数
時間枠:ベースライン
集学的チーム (MDT) ミーティングごとに議論された患者数 (平均)
ベースライン
学際的なチーム (MDT) ミーティングの期間 (分単位)
時間枠:ベースライン
学際的なチーム (MDT) ミーティングの時間 (分単位) (平均)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carine JM Doggen, PhD、Rijnstate hospital
  • 主任研究者:Benedikt Preckel, MD, PhD、Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月31日

一次修了 (実際)

2023年3月31日

研究の完了 (実際)

2023年5月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月3日

最初の投稿 (実際)

2023年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月15日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-16058

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

プロジェクトグループ全体から同意を得た後、要求に応じてデータにアクセスできるようになります。 主任研究者は、リクエストを送信する研究者にデータの入手可能性を伝えます。

IPD 共有時間枠

発行後 12 か月から

IPD 共有アクセス基準

プロジェクトグループ全体から同意を得た後、要求に応じてデータにアクセスできるようになります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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