- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05797116
Variação prática em reuniões pré-operatórias de MDT
15 de novembro de 2023 atualizado por: Rijnstate Hospital
Reuniões pré-operatórias da equipe multidisciplinar para pacientes cirúrgicos não cardíacos de alto risco: uma pesquisa nacional sobre variação de prática, facilitadores e barreiras
O objetivo deste estudo de pesquisa observacional é avaliar as variações da prática atual de reuniões pré-operatórias da equipe multidisciplinar (reuniões MDT) para pacientes cirúrgicos não cardíacos de alto risco. As principais questões que pretende responder são:
- Qual é a variação atual nos hospitais holandeses na prática de reuniões pré-operatórias de MDT para pacientes cirúrgicos não cardíacos de alto risco?
- Quais facilitadores e barreiras influenciam o processo de implementação das reuniões pré-operatórias de PQT? Os participantes são anestesiologistas em hospitais holandeses que serão solicitados a preencher uma pesquisa única. Um anestesiologista por departamento de anestesiologia será solicitado a preencher a pesquisa. A pesquisa levará aproximadamente de 5 a 10 minutos para ser concluída.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O número de pacientes com múltiplas comorbidades está crescendo significativamente.
Os avanços médicos tornaram possível realizar intervenções cirúrgicas desafiadoras para aumentar a expectativa de vida.
No entanto, é este grupo de doentes que apresenta um elevado risco de complicações após uma intervenção cirúrgica levando a uma diminuição da sua qualidade de vida e autossustentabilidade.
As diretrizes europeias e holandesas atuais recomendam a implementação de reuniões pré-operatórias da equipe multidisciplinar (MDT) para pacientes cirúrgicos não cardíacos de alto risco.
No entanto, as evidências subjacentes às recomendações das diretrizes são escassas.
Além disso, o processo de implementação de uma reunião de MDT que funcione bem pode ser um desafio e, às vezes, pode levar a nenhuma reunião de MDT.
E, finalmente, as diretrizes não especificam condições por quem ou como a reunião de MDT deve ser realizada, por exemplo, obrigatoriedade de comparecimento a especialidades ou assuntos específicos a serem discutidos.
Uma ampla variação prática nas reuniões pré-operatórias de MDT pode, portanto, estar presente e pode ser um fator complicador no tratamento igualitário de pacientes em conformidade com as 'melhores práticas'.
A pesquisa atual avaliará a variação prática de reuniões pré-operatórias de MDT para pacientes cirúrgicos não cardíacos de alto risco na Holanda e avaliará possíveis facilitadores e barreiras no processo de implementação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
54
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nijmegen, Holanda
- Rijnstate Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes deste estudo são anestesiologistas da Holanda, preferencialmente os responsáveis pela triagem pré-operatória.
Pode ser incluído um anestesiologista por departamento de anestesiologia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Atualmente trabalhando como anestesiologista em um hospital holandês
Critério de exclusão:
- Sem consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Anestesiologistas na Holanda
Os participantes deste estudo são anestesiologistas da Holanda, preferencialmente os responsáveis pela triagem pré-operatória.
Pode ser incluído um anestesiologista por departamento de anestesiologia.
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Pesquisa holandesa de 29 itens sobre a implementação e variação prática de reuniões pré-operatórias da equipe multidisciplinar (MDT) para pacientes cirúrgicos não cardíacos de alto risco na Holanda.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de departamentos de anestesia que empregam reuniões pré-operatórias da equipe multidisciplinar (MDT) para pacientes cirúrgicos não cardíacos de alto risco em hospitais holandeses.
Prazo: Linha de base
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Porcentagem de departamentos de anestesia que empregam reuniões pré-operatórias da equipe multidisciplinar (MDT) nas quais um anestesiologista está presente, para pacientes cirúrgicos não cardíacos de alto risco em hospitais holandeses.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência de reuniões da equipe multidisciplinar (MDT) por mês
Prazo: Linha de base
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Uma frequência aproximada de reuniões pré-operatórias da equipe multidisciplinar (MDT) para pacientes cirúrgicos não cardíacos de alto risco por mês
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Linha de base
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Número de pacientes discutidos por reunião da equipe multidisciplinar (MDT)
Prazo: Linha de base
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Número de pacientes discutidos por reunião da equipe multidisciplinar (MDT) (média)
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Linha de base
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Duração da reunião da equipe multidisciplinar (MDT) em minutos
Prazo: linha de base
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Duração da reunião da equipe multidisciplinar (MDT) em minutos (média)
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carine JM Doggen, PhD, Rijnstate Hospital
- Investigador principal: Benedikt Preckel, MD, PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
16 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2022-16058
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados serão disponibilizados mediante solicitação após o recebimento do acordo de todo o grupo de projeto.
O pesquisador principal comunicará a disponibilidade de dados aos pesquisadores que enviarem as solicitações.
Prazo de Compartilhamento de IPD
A partir de 12 meses após a publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados serão disponibilizados mediante solicitação após o recebimento do acordo de todo o grupo de projeto.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .