Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övningsvariation i preoperativa MDT-möten

15 november 2023 uppdaterad av: Rijnstate Hospital

Preoperativa multidisciplinära teammöten för icke-hjärtkirurgiska patienter med hög risk: en rikstäckande undersökning om praktikvariation, facilitatorer och barriärer

Målet med denna observationsundersökningsstudie är att utvärdera nuvarande praxisvariationer av preoperativa multidisciplinära teammöten (MDT-möten) för icke-hjärtkirurgiska patienter med hög risk. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Vilken är den nuvarande variationen på holländska sjukhus i praktiken av preoperativa MDT-möten för icke-hjärtkirurgiska patienter med hög risk?
  • Vilka facilitatorer och barriärer påverkar implementeringsprocessen av preoperativa MDT-möten? Deltagare är narkosläkare på holländska sjukhus som kommer att bli ombedd att fylla i en engångsundersökning. En anestesiläkare per anestesiavdelning kommer att ombes fylla i enkäten. Enkäten kommer att ta cirka 5 till 10 minuter att fylla i.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Antalet patienter med flera komorbiditeter ökar avsevärt. Medicinska framsteg har gjort det möjligt att utföra utmanande kirurgiska ingrepp för att öka den förväntade livslängden. Ändå är det denna grupp patienter som har en hög risk för komplikationer efter ett kirurgiskt ingrepp som leder till minskad livskvalitet och självförsörjning. Aktuella europeiska och holländska riktlinjer rekommenderar genomförandet av preoperativa multidisciplinära teammöten (MDT) för högriskpatienter som inte är hjärtkirurgiska. Bevisen bakom riktlinjernas rekommendationer är dock knappa. Dessutom kan implementeringsprocessen av ett väl fungerande MDT-möte vara en utmaning och kan ibland leda till att MDT-mötet inte alls blir något. Och slutligen, riktlinjerna anger inte villkoren för vem eller hur MDT-mötet ska genomföras, till exempel krav på att gå på specialiteter eller specifika ämnen som ska diskuteras. En bred praxisvariation i preoperativa MDT-möten kan därför finnas och kan vara en komplicerande faktor för likabehandling av patienter som följer "bästa praxis". Den aktuella undersökningen kommer att utvärdera praxisvariation av preoperativa MDT-möten för icke-hjärtkirurgiska högriskpatienter i Nederländerna och bedöma möjliga facilitatorer och hinder i implementeringsprocessen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna i denna studie är anestesiläkare i Nederländerna, helst de som ansvarar för preoperativ screening. En anestesiläkare per anestesiavdelning kan ingå.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetar för närvarande som narkosläkare på ett holländskt sjukhus

Exklusions kriterier:

  • Inget informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Anestesiologer i Nederländerna
Deltagarna i denna studie är anestesiläkare i Nederländerna, helst de som ansvarar för preoperativ screening. En anestesiläkare per anestesiavdelning kan ingå.
Övrig: Undersökning
Nederländsk undersökning med 29 punkter om implementering och praktikvariation av preoperativa multidisciplinära teammöten (MDT) för icke-hjärtkirurgiska högriskpatienter i Nederländerna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel av anestesiavdelningarna som använder preoperativa multidisciplinära teammöten (MDT) för högriskpatienter som inte är hjärtkirurgiska på holländska sjukhus.
Tidsram: Baslinje
Andel anestesiavdelningar som använder preoperativa multidisciplinära team (MDT) möten där en anestesiläkare är närvarande, för icke-hjärtkirurgiska patienter med hög risk på holländska sjukhus.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av möten med multidisciplinära team (MDT) per månad
Tidsram: Baslinje
En ungefärlig frekvens av preoperativa multidisciplinära teammöten (MDT) för icke-hjärtkirurgiska patienter med hög risk per månad
Baslinje
Antal patienter diskuterade per möte med multidisciplinärt team (MDT).
Tidsram: Baslinje
Antal patienter diskuterade per möte med multidisciplinärt team (MDT) (genomsnitt)
Baslinje
Varaktighet för multidisciplinärt team (MDT) möte i protokoll
Tidsram: baslinje
Längd på mötet med multidisciplinärt team (MDT) i minuter (genomsnitt)
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rijnstate Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Carine JM Doggen, PhD, Rijnstate Hospital
  • Huvudutredare: Benedikt Preckel, MD, PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2023

Första postat (Faktisk)

4 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-16058

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data kommer att göras tillgängliga på begäran efter överenskommelse från hela projektgruppen. Huvudutredaren kommer att kommunicera datatillgänglighet med forskare som skickar förfrågningarna.

Tidsram för IPD-delning

Börjar 12 månader efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att göras tillgängliga på begäran efter överenskommelse från hela projektgruppen.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Preoperativ vård

Kliniska prövningar på Undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera