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생체 기증자 신장 이식의 수술적 및 기능적 결과에 대한 이식 혈관 치수의 영향

2023년 4월 2일 업데이트: Mohamed Loay, Assiut University

이식 혈관 치수가 소아 및 성인의 생체 기증자 신장 이식 수술 전후 수술 및 기능적 결과에 미치는 영향: 전향적 사례 시리즈

  1. 혈관 치수의 방사선 및 수술 중 측정을 연관시키고,
  2. 단기 수술 합병증에 대한 혈관 크기의 영향을 평가하고
  3. 소아 및 성인 KT의 1차 이식 기능에 대한 혈관 치수의 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

신장 이식(KT) 후 혈관 합병증은 3-15%의 발생률로 매우 드뭅니다. 그들은 KT의 수술 합병증의 중요하고 가장 심각한 부분입니다. 그들은 수술 중 또는 수술 초기에 이식편 손실을 심각하게 초래할 수 있으며 환자의 생명을 위협할 수 있습니다. 초기 혈관 합병증의 가장 일반적인 형태는 출혈, 혈종, 동맥 또는 정맥 혈전증, 동맥 혈관 경련 및 동맥 내막 박리입니다. 소아 및 성인 KT에서 혈관 합병증을 다루는 대부분의 연구는 소인을 연구하기보다는 이러한 합병증의 유병률과 관리를 추정하는 공통적인 태도를 따랐다. 구체적으로, 이식편의 정상 및 비정상 해부학에 대한 연구는 주로 이식편 혈관의 수에 관한 것이었습니다. 그러나 잠재적으로 혈관 문합의 결과와 이식 및 환자 결과에 영향을 미칠 수 있는 다른 많은 혈관 매개변수가 있습니다. 연구자가 아는 한, 길이, 직경 및 장골 혈관 문합 부위와 같은 신장 및 장골 혈관의 혈관 치수는 이전에 연구된 적이 없으므로 이러한 치수가 결과에 불평등하게 영향을 미칠 수 있다는 가설을 세웁니다. KT의 수술 및 조기 이식 기능. 따라서 본 연구는 소아 대 성인 생체 기증자 KT에서 수술 결과 및 일차 이식 기능에 대한 혈관 크기의 영향을 평가하기 위해 수행될 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

살아있는 기증자 신장 이식을 받는 소아 및 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 살아있는 기증자 신장 이식을 받는 소아 및 성인 환자.

제외 기준:

  • 이식 첫 주 이내에 급성 이식 거부가 발생한 환자.
  • 연구 참여를 거부하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다음에 의해 정의되는 이식 기능의 방식: 1- 이식 후 이뇨 시작 시간.
기간: 수술 후 한달.

다음에 의해 정의되는 이식 기능의 모드:

1- 이식 후 첫 주까지 디클램핑 후 1시간 이내에 이뇨 시작(충분한 양의 소변 생성)

수술 후 한달.
2- 혈청 크레아티닌 수치의 감소율.
기간: 수술 후 한달.
2- 혈청 크레아티닌 수치의 감소율.
수술 후 한달.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 합병증의 비율(수술 중 또는 수술 전후).
기간: 수술 후 한 달
혈관 합병증의 비율(수술 중 또는 수술 전후): 경련, 출혈, 박리 또는 혈전증의 형태.
수술 후 한 달
다른 수술 합병증의 비율.
기간: 수술 후 한 달
다른 수술 합병증의 비율.
수술 후 한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • vascular dimensions and KT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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