JUMP 암 후 환자의 근감소증 및 케모브레인 유병률 (JUMP)
암 후 환자에서 근감소증과 케모브레인의 유병률
종양학의 치료적 진보는 암 환자의 예후를 변화시켰고, 상당수의 암 환자가 회복의 맥락에 있거나 만성 질환에 가까운 장기 완화 상태에 놓이게 되었습니다. 따라서 암 이후의 삶의 재정복은 가능해졌지만 환자, 그의 측근, 의료계 및 우리 사회에 많은 도전을 안겨줍니다. 주요 과제 중 하나는 모든 환자의 치료 부작용을 감지하고 관리하는 것입니다. 표준 유기적 평가(혈당증, 크레아티닌, 간 검사, 혈구 수) 외에도, 우리는 주로 이러한 인구에서 특히 교란되는 근육 약화 및 인지 장애에 관심이 있습니다. 평가일 후 환자는 가장 적절한 구조(적응된 신체 활동, 건강을 위한 스포츠, Henry Gabriel 병원의 재활)로 보내집니다.
JUMP 연구는 2021-2030 암 계획의 축 2의 일부입니다: 시트 1(연구) / 6(접근 및 품질) / 7(예방)을 통해 "후유증 제한 및 삶의 질 향상". 이는 의료 구조, 물리 치료, 적응 신체 활동(APA) 구조, 연관 구조와 같은 도시의 적응형 치료 채널 영역에서 구체적인 구현으로 이어집니다. 이를 통해 도시-병원 연결을 개발하고 강화할 수 있습니다. 마지막으로, 환자가 소유권을 갖고 프로젝트에 참여할 수 있도록 하여 미래에 진정으로 적극적으로 치료하고 동료에게 조언하고 동기를 부여할 수 있도록 합니다.
이 연구는 비간섭적이며, JUMP 평가일 동안 기존 치료의 일부로 이미 수집된 데이터에 대한 연구를 사용합니다.
이 연구를 통해 연구자는 질병 또는 받은 치료와 관련된 다양한 매개변수를 연구하기 위해 환자 코호트를 구성할 수 있습니다.
이 연구의 주요 목적은 JUMP 프로그램의 일부로 평가된 암 후 환자의 근육 및 신경인지 장애를 설명하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Cyrille CONFAVREUX, MD
- 전화번호: +334 78 86 12 31
- 이메일: Cyrille.confavreux@chu-lyon.fr
연구 장소
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Pierre-Bénite, 프랑스, 69310
- 모병
- Service de Rhumatologie, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Lyon Sud
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연락하다:
- Cyrille CONFAVREUX, PR
- 전화번호: +33 4 78 86 12 31
- 이메일: Cyrille.confavreux@chu-lyon.fr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연령 : 18세 ~ 74세
- 프리미티브의 국소화: 유방, 폐, 흑색종, 고환, 방광, 신장, 난소, 결장 및 췌장, 혈액병증
- 암 후 평가일로부터 혜택을 받은 환자-
제외 기준:
- 18세 미만
- 74년 이상
- 화학적 치료를 받지 않은 환자
- 참여를 원하지 않는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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점프 코호트
이 연구는 화학 요법, 방사선 요법, 호르몬 요법 또는 면역 요법으로 관해 또는 치유된 암을 가진 성인에 관한 것입니다.
환자들은 전용 암 후 평가일에 참여했습니다.
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최신 치료가 아닌 종양 치료를 받은 환자의 인지 및 근육 평가를 통해 그 영향을 평가합니다.
최신 치료법이 아닌 종양 치료를 받은 환자의 인지 및 불안-우울 평가를 통해 그 영향을 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체적 및 신경인지 장애가 있는 환자의 유병률
기간: 화학 처리 후 최소 1년 후
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의학적 평가에서 일반 인구의 측정과 비교하여 신체적, 인지적 또는 불안/우울증 활동이 변경된 것으로 나타난 환자 수
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화학 처리 후 최소 1년 후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 813
- 69HCL23_0177 (기타 식별자: HCL)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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