ポストがん患者におけるサルコペニアとケモブレインのJUMP有病率 (JUMP)
がん後の患者におけるサルコペニアとケモブレインの有病率
腫瘍学における治療の進歩は、がん患者の予後を変え、かなりの数のがん患者を回復の状況に置くか、または慢性疾患に近い長期の寛解状態に置いています。 このように、がん後の人生の再征服は可能になりますが、患者、彼の側近、医療専門家、そして私たちの社会に多くの課題をもたらします. 主な課題の 1 つは、すべての患者に対する治療の副作用の検出と管理です。 標準的な有機的評価(血糖、クレアチニン、肝臓検査、血球数)に加えて、私たちは主に、これらの集団で特に妨げられている筋肉の衰弱と認知障害に関心があります. 評価日の後、患者は最も適切な施設に紹介されます (ヘンリー ガブリエル病院での適応身体活動、健康のためのスポーツ、およびリハビリテーション)。
JUMP の研究は、2021 年から 2030 年までのがん計画の軸 2 の一部であり、シート 1 (研究) / 6 (アクセスと質) / 7 (予防) を通じて、「後遺症を制限し、生活の質を改善する」というものです。 これは、都市の適応ケアチャネルの領域での具体的な実装につながります。医療構造、理学療法、適応身体活動(APA)構造、連想構造。これにより、都市と病院のつながりを発展させ、強化することができます。 最後に、患者はプロジェクトに参加し、責任を持って参加することができます。これにより、将来、患者は真に積極的にケアを行い、同僚にアドバイスし、動機を与えることができます。
この研究は非介入的であり、JUMP 評価日に従来のケアの一部としてすでに収集されたデータに関する研究を使用します。
この研究により、研究者は患者のコホートを構成して、疾患または受けた治療に関連するさまざまなパラメーターを研究することができます。
この研究における私たちの主な目的は、JUMP プログラムの一環として評価された癌後の患者の筋肉および神経認知障害を説明することです。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Pierre-Bénite、フランス、69310
- Service de Rhumatologie, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Lyon Sud
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢:18~74歳
- プリミティブの局在化: 乳房、肺、黒色腫、睾丸、膀胱、腎臓、卵巣、結腸および膵臓、ヘモパシー
- がん後評価日の恩恵を受けた患者-
除外基準:
- 18歳未満
- 74年以上
- 化学療法を受けていない患者
- 参加を希望しない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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JUMP コホート
この研究は、化学療法、放射線療法、ホルモン療法または免疫療法で治療され、寛解または治癒しているがんの成人を対象としています。
患者は専用のがん後評価日に参加しました。
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最新の治療から離れて、腫瘍治療を受けた患者の認知的および筋肉的評価を行い、その影響を評価します。
最新の治療から離れて、腫瘍治療を受けた患者の認知的および不安抑うつ評価による影響の評価
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体的および神経認知障害のある患者の有病率
時間枠:化学処理後、少なくとも1年後
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医学的評価により、一般集団での測定値と比較して、身体活動、認知活動、または不安/抑うつ活動の変化が示された患者の数
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化学処理後、少なくとも1年後
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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