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JUMP Prävalenz von Sarkopenie und Chemobrain bei Post-Krebspatienten (JUMP)

24. März 2023 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Prävalenz von Sarkopenie und Chemobrain bei Post-Krebspatienten

Therapeutische Fortschritte in der Onkologie haben die Prognose von Krebspatienten verändert und eine beträchtliche Anzahl von ihnen entweder in einen Kontext der Genesung oder in eine verlängerte Remission in der Nähe einer chronischen Krankheit gebracht. So wird die Rückeroberung eines Lebens nach einer Krebserkrankung möglich, wirft aber viele Herausforderungen für den Patienten, sein Umfeld, die Ärzteschaft und unsere Gesellschaft auf. Eine der größten Herausforderungen ist die Erkennung und Behandlung von Behandlungsnebenwirkungen für alle Patienten. Neben der organischen Standardbeurteilung (Glykämie, Kreatinin, Lebertest, Blutbild) interessieren uns vor allem Muskeldekonditionierung und kognitive Beeinträchtigungen, die in diesen Bevölkerungsgruppen besonders gestört sind. Nach dem Bewertungstag werden die Patienten an die am besten geeigneten Strukturen (angepasste körperliche Aktivität, Sport für die Gesundheit und Rehabilitation im Henry Gabriel Hospital) überwiesen.

Die JUMP-Forschung ist Teil der Achse 2 des Krebsplans 2021-2030: „Begrenzung der Folgen und Verbesserung der Lebensqualität“, durch die Blätter 1 (Forschung) / 6 (Zugang und Qualität) / 7 (Prävention). Dies führt zur konkreten Umsetzung auf dem Territorium angepasster Versorgungskanäle in der Stadt: medizinische Struktur, Physiotherapie, angepasste körperliche Aktivitätsstrukturen (APA), assoziative Strukturen; die es ermöglicht, die Verbindung Stadt-Krankenhaus auszubauen und zu stärken. Schließlich ermöglicht es dem Patienten, Verantwortung zu übernehmen und sich am Projekt zu beteiligen, was es ihm ermöglicht, ihn in Zukunft wirklich aktiv in seiner Pflege zu machen und seine Kollegen zu beraten und zu motivieren.

Diese Studie ist nicht-interventionell, sie verwendet Forschungsdaten, die bereits im Rahmen der konventionellen Versorgung während des JUMP-Evaluierungstages erhoben werden.

Diese Studie ermöglicht es den Forschern, eine Kohorte von Patienten zu bilden, um verschiedene Parameter im Zusammenhang mit der Krankheit oder den erhaltenen Behandlungen zu untersuchen.

Unser Hauptziel in dieser Studie ist die Beschreibung der muskulären und neurokognitiven Beeinträchtigung von Post-Krebspatienten, die im Rahmen des JUMP-Programms bewertet wurden.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Pierre-Bénite, Frankreich, 69310
        • Service de Rhumatologie, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Lyon Sud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen Krebs behandelt wurden und die den Post-Cancer-Assessment-Tag abgeschlossen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter : 18 bis 74 Jahre
  • Lokalisation des Primitivs: Brust, Lunge, Melanom, Hoden, Blase, Niere, Eierstock, Dickdarm und Bauchspeicheldrüse, Hämopathie
  • Patient, der vom Post-Cancer-Assessment-Tag profitierte-

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Über 74 Jahre
  • Patient, der keine chemische Behandlung erhalten hat
  • Patienten, die nicht teilnehmen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
JUMP-Kohorte
Diese Studie betrifft Erwachsene mit Krebs, die mit Chemotherapie, Strahlentherapie, Hormontherapie oder Immuntherapie behandelt werden, sich in Remission befinden oder geheilt sind. Die Patienten nahmen an einem speziellen Post-Cancer-Assessment-Tag teil.
Kognitive und muskuläre Bewertung von Patienten, die onkologische Behandlungen erhalten haben, weg von den neuesten Behandlungen, um ihre Auswirkungen zu bewerten
Kognitive und angstdepressive Bewertung von Patienten, die onkologische Behandlungen erhalten haben, weg von den neuesten Behandlungen, um ihre Auswirkungen zu bewerten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Patienten mit körperlicher und neurokognitiver Beeinträchtigung
Zeitfenster: mindestens 1 Jahr später nach chemischen Behandlungen
Anzahl der Patienten, deren medizinische Untersuchungen im Vergleich zur Messung in der Allgemeinbevölkerung eine veränderte körperliche, kognitive oder Angst-/Depressionsaktivität zeigen
mindestens 1 Jahr später nach chemischen Behandlungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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