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NICE - 환경과 관련하여 어린 시절의 면역학적 성숙에 대한 영양학적 영향 (NICE)

2023년 3월 28일 업데이트: Umeå University
어린 시절의 알레르기, 충치 및 신경생리학적 발달에 대한 노출소체의 역할.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

650 trioses의 출생 코호트에서 연구된 어린 시절의 알레르기, 충치 및 신경 생리학적 발달에 대한 exposome 및 epigenetics의 역할. 엑스포솜에는 영양, 미량영양소, 미생물군, 독성 물질 및 임상 결과, 알레르기 진단, 충치 및 신경생리학적 기능/기능 장애의 반복 측정이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1950

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Norrbotten County
      • Luleå, Norrbotten County, 스웨덴, 97180
        • Sunderby Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

650세대(어머니/아버지/자녀).

설명

포함 기준:

  • 2015-2018년 기간 동안 Norrbotten 지역의 Sunderby 병원에서 출생

제외 기준:

  • 스웨덴어를 말하거나 쓸 수 없는 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엑셀마 참여자 수
기간: 1년 후의 결과
엑세마
1년 후의 결과
음식 알레르기가 있는 참가자 수
기간: 1년 후의 결과
음식 알레르기
1년 후의 결과
Frhino-conjuctivitis 참가자 수
기간: 1년 후의 결과
비결막염
1년 후의 결과
천식이 있는 참가자 수
기간: 1년 후의 결과
천식
1년 후의 결과
엑셀마 참여자 수
기간: 4년 후의 결과
엑세마
4년 후의 결과
음식 알레르기가 있는 참가자 수
기간: 4년 후의 결과
음식 알레르기
4년 후의 결과
비결막염 참가자 수
기간: 4년 후의 결과
비결막염
4년 후의 결과
천식이 있는 참가자 수
기간: 4년 후의 결과
천식
4년 후의 결과
엑셀마 참여자 수
기간: 6년 만의 결과
엑세마
6년 만의 결과
음식 알레르기가 있는 참가자 수
기간: 6년 만의 결과
음식 알레르기
6년 만의 결과
비결막염 참가자 수
기간: 6년 만의 결과
비결막염
6년 만의 결과
천식이 있는 참가자 수
기간: 6년 만의 결과
천식
6년 만의 결과
우식 병변의 수(DeMFS = 충치, 법랑질 포함, 누락, 충진, 치아 표면, 각 어린이
기간: 4년 후의 결과
충치가 없는 개인은 DeMFS = 0이며 점수가 증가하면 충치 정도가 증가합니다. 최대 DeMFS = 148, 최소 DeMFS = 0.
4년 후의 결과
Wechsler Preschool 및 Primary Scale of Intelligence로 측정한 아동 인지
기간: 4년 후의 결과
인지 발달은 Wechsler Preschool 및 Primary Scale of Intelligence를 사용하여 대면하여 테스트됩니다. 점수 증가는 지능 증가를 의미합니다.
4년 후의 결과

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2030년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dnr 2013-18-31M

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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