운동 훈련에 대한 Guayusa 추출물
2023년 4월 6일 업데이트: Nathaniel Jenkins
고강도 운동 훈련 프로그램을 수행하는 신체적으로 활동적인 여성의 훈련 욕구, 훈련 부하 및 심장 대사 기능을 증강시키는 유기 과유사 추출물의 능력
Guayusa 추출물은 폴리페놀 항산화제와 카페인(~20% 카페인, 30% 클로로겐산, 5% 카테킨)의 매우 독특한 혼합을 포함하는 홀리 종에 속하는 카페인 함유 아마존 '슈퍼 리프'입니다. 또한 대부분의 차에서 발견되는 쓴 맛의 원인이 되는 타닌이 현저하게 낮아서 달콤한 맛 프로필을 제공합니다. 따라서 항산화 특성으로 인해 잠재적인 건강 관련 이점과 함께 에너지와 성능을 지원하는 데 도움이 되는 성분으로 판매됩니다. 실제로 이러한 성분은 운동 수행을 개선하거나 건강 관련 목표를 지원하기 위해 운동 전에 개인이 자주 섭취합니다. 여러 연구에서 카페인과 클로로겐산 소비가 성능, 기분 및 집중력을 향상시킬 수 있다고 제안하고 동물의 일부 증거가 카테킨 소비가 건강 결과 개선과 연결되어 있는 반면, 구아유사 추출물 보충이 인간의 운동 성능을 지원하는 데 도움이 되는지에 대한 연구는 이전에 없었습니다. . 본 연구에서는 식물성 유기농 과유사 추출물을 이용한 식이 보충제가 (1) 6주간의 고강도 운동 훈련 프로그램을 통해 운동 욕구와 운동 수행 능력을 지원하여 (2) 생리적 적응을 지원하는지 여부를 테스트합니다. (신체 구성, 단식 대사 바이오마커, 혈압 및 심박수, 준최대 및 최대 운동 수행 및 연료 대사, 장내 미생물/마이코바이옴의 변화 포함)을 6주간의 고강도 운동 훈련 프로그램에 적용합니다.
질문 1: 유기농 구아유사 추출물 보충제는 고강도 운동 훈련 프로그램을 수행하는 신체 활동적인 여성의 훈련 및 훈련 부하에 대한 욕구를 지원합니까?
질문 2: 유기농 구아유사 추출물 보충제는 신체 활동에서 운동에 대한 생리적 적응(신체 구성, 단식 대사 바이오마커, 혈압 및 심박수, 준최대 및 최대 운동 수행 및 연료 대사, 장내 미생물군/미코바이옴의 변화 포함)을 지원합니까? 고강도 운동 훈련 프로그램을 수행하는 여성?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- Integrative Laboratory of Applied Physiology and Lifestyle Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 안
- 18-45세 포함
- 신체 활동 >=150분/주 중등도 또는 >=75분/주 격렬한 강도 PA) >=3개월
- BMI < 35kg/m2
- 2021 신체 활동 준비 설문지 플러스(PAR-Q+)의 응답에 표시된 대로 건강하고 운동 프로그램에 참여할 준비가 되어 있음
- 습관적인 카페인 섭취량 <=200mg/일 또는 참여 전 현재 카페인 사용량을 2주 동안 중단
- 현재 건강 보조 식품이 없거나 참여 전 현재 보조제 사용을 2주간 중단한 경우
제외 기준:
- 운동 참여를 방해하는 현재 부상 또는 질병
- 현재 니코틴 또는 대마초 사용
- 처방 ADD/ADHD, 항우울제 또는 기타 중추 작용 약물을 사용하거나 이전에 ADD/ADHD 진단을 받았거나 임상적으로 우울하거나 일반화된 불안 장애를 사용했습니다.
- 현재 복용 중인 각성제 처방(예: Adderall, Ritalin, Vyvanse 등)
- 대사, 간신, 근골격, 자가면역 또는 신경계 질환 병력이 있는 참여자 또는 현재 갑상선, 호르몬, 고지혈증, 저혈당, 항고혈압, 항염증 또는 항응고제를 복용하고 있습니다.
- 대사증후군 치료를 받았거나 심혈관 대사 장애(예: 당뇨병 전단계, 제2형 당뇨병, 고혈압, 비만, 고콜레스테롤혈증 등)로 임상 진단을 받았거나 약물을 복용하고 있는 자
- 현재 임신 또는 수유 중
- 연구 치료제에 존재하는 모든 성분에 대한 진단된 알레르기
- 현재 경쟁 NCAA 선수
- 연구의 통제 및 조건을 준수할 능력이 없거나 따르지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유기농 과유사 추출물 + 고강도 운동
참가자는 6주 동안 매일 카페인과 항산화제가 함유된 유기농 과유사 추출물 보충제를 섭취하고 주 3일 운동 훈련 프로그램을 완료하게 됩니다.
참가자가 운동하는 날에는 운동 훈련 30-60분 전에 보충제를 섭취합니다.
운동을 하지 않는 날에는 일어나자마자 캡슐을 섭취합니다.
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보충: 참가자는 폴리페놀 항산화제와 카페인(~20% 카페인, 30% 클로로겐산, 5% 6주간의 고강도 운동 훈련 중 카테킨).
수사관과 참가자는 상태에 대해 눈이 멀게 됩니다.
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위약 비교기: 위약 + 고강도 운동
참가자는 운동 훈련 프로그램을 완료하는 동안 6주 동안 매일 말토덱스트린으로 구성된 위약을 섭취하게 됩니다.
위약은 활성 보충제와 모양이 동일한 캡슐로 제공됩니다.
참가자가 운동하는 날에는 운동 훈련 30-60분 전에 플라시보를 섭취합니다.
운동을 하지 않는 날에는 일어나자마자 캡슐을 섭취합니다.
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참가자는 위약(말토덱스트린)을 매일 보충합니다.
수사관과 참가자는 상태에 대해 눈이 멀게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동하고 싶은 욕구
기간: 6주간의 교육 기간 내내.
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운동 욕구는 주로 41개 항목 운동 준비 설문지를 사용하는 운동 준비 평가를 통해 평가됩니다.
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6주간의 교육 기간 내내.
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운동 준수
기간: 6주간의 교육 기간 내내.
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운동 훈련 세션 순응도는 운동 욕구의 주요 정량적 지표로서 모든 운동 훈련 세션에 걸쳐 평가됩니다.
순응도는 계획된 총 운동 세션 수에 대한 각 그룹 참가자 간의 실제 운동 세션 수(즉, 퍼센트, %)로 평가됩니다.
세션 준수의 그룹 차이는 카이 제곱 테스트로 비교됩니다.
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6주간의 교육 기간 내내.
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운동 훈련 부하
기간: 6주간의 교육 기간 내내.
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저항 운동 훈련량(체중으로 정규화)은 각 저항 훈련 운동(2회/주)에서 정량화되고 운동 성과/노력의 정량적 지표로 사용됩니다.
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6주간의 교육 기간 내내.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보조 조치를 행사하고자 하는 욕구
기간: 6주간의 교육 기간 내내.
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운동 욕구에 대한 2차 평가에는 운동 세션 직전에 "당장 운동"하고 "당장 신체 에너지를 투자"할 준비가 되었는지 평가하는 데 사용되는 시각적 아날로그 척도(범위 0 - 50, 0은 더 낮은 욕구를 나타내고 50은 더 높은 욕구를 나타냄)가 포함됩니다. "와 "지금 당장 정신 에너지를 투자"합니다.
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6주간의 교육 기간 내내.
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운동 훈련 성과
기간: 6주간의 교육 기간 내내.
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운동 훈련 성과의 2차 평가에는 a) 주간 에어바이크 인터벌 운동 세션(Avg W), b) 주간 500m 행(완료 시간, Avg W) 및 c) 완료하는 데 걸리는 시간(분) 동안의 성과가 포함됩니다. 주간 대사 컨디셔닝 운동.
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6주간의 교육 기간 내내.
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VO2peak
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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VO2peak는 폐 가스 교환 분석을 통해 자발적 탈진까지 수행되는 전자 제동 사이클 에르고미터의 램프 테스트 중에 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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준최대 운동 지방 산화
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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최대 이하 운동 지방 산화(%)는 폐 가스 교환 분석과 함께 전자 제동 사이클 에르고미터에서 고정 파워(즉, 75W)로 운동하는 동안 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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준최대 운동 혈압
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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최대하 수축기 및 이완기 운동 혈압(mmHg)은 전자 제동 사이클 에르고미터에서 고정 전력(75W)으로 운동하는 동안 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 대사 바이오마커
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 비 HDL 콜레스테롤, 트리글리세리드, 포도당, 인슐린, c-펩티드, GLP-1, GIP
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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공복 총콜레스테롤
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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총 콜레스테롤은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 HDL-콜레스테롤
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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HDL-콜레스테롤은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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비 HDL 콜레스테롤 공복
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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Non-HDL 콜레스테롤은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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공복 트리글리세리드
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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중성 지방은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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공복 포도당
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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포도당은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 인슐린
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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인슐린은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 c-펩티드
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 c-펩티드는 단식 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 GLP-1
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 GLP-1은 단식 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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금식 GIP
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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공복 GIP는 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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금식 IL-6
기간: 기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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IL-6는 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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금식 IL-10
기간: 기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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IL-10은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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단식 TNFa
기간: 기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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TNFa는 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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단식 삼요오드티로닌(T3)
기간: 기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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Triiodothyronine(T3)은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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단식 티록신(T4)
기간: 기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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티록신(T4)은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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단식 프로게스테론
기간: 기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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프로게스테론은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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단식 테스토스테론
기간: 기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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테스토스테론은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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단식 에스트로겐
기간: 기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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에스트로겐은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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단식 코르티솔
기간: 기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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코르티솔은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 중재 중 1주, 중재 완료 후 7일 미만
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단식 아디포넥틴
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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아디포넥틴은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 렙틴
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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렙틴은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 아디프신
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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Adipsin은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 리포칼린
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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Lipocalin은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 플라스미노겐 활성제 억제제-1(PAI-1)
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)은 금식 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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단식 저항
기간: 기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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Resistin은 공복 혈액 샘플에서 평가됩니다.
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기준선, 개입 완료 후 7일 미만
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 노력의 등급
기간: 6주간의 교육 기간 내내.
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각 운동 세션 후에 RPE를 평가하여 각 세션에 대한 주관적 노력을 1-10의 척도로 결정합니다. 여기서 1은 가장 낮은 인지된 노력(예: 휴식)이고 10은 인지된 최대 노력입니다.
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6주간의 교육 기간 내내.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 18일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202110443
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .