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비디오를 이용한 영아돌연사증후군 예방교육 프로그램과 상담실습이 어머니의 지식수준과 자기효능감에 미치는 영향: 무작위대조연구

2023년 4월 8일 업데이트: Dilara Aydin Tozlu

악데니즈 대학교

영아돌연사증후군(SIDS)은 신생아기 영아사망의 주요 원인 중 하나이지만 위험요인을 조절할 수 있는 안전한 수면환경을 조성함으로써 예방 및 발병률을 낮출 수 있습니다. 부모, 영유아 돌봄 제공자 및 의료인들은 SIDS 및 안전한 수면에 대한 충분한 지식이 없으며, 특히 엄마들은 아기를 재울 때 잘못된 수면 자세를 사용하는 등 SIDS 측면에서 위험한 행동을 많이 보이는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 공중 보건 증진을 전제로 오늘날에도 여전히 중요한 SIDS와 안전한 수면 문제에 대해 부모에게 알리고 인식을 높이는 것이 매우 중요합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

영아돌연사증후군(SIDS)은 신생아기 영아사망의 주요 원인 중 하나이지만 위험요인을 조절할 수 있는 안전한 수면환경을 조성함으로써 예방 및 발병률을 낮출 수 있습니다. 부모, 영유아 돌봄 제공자, 보건의료인들은 SIDS와 안전한 수면에 대한 지식이 부족하고, 특히 엄마들은 아기를 재울 때 잘못된 수면 자세를 취하는 등 SIDS 측면에서 위험한 행동을 많이 보이는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 공중 보건 증진을 전제로 오늘날에도 여전히 중요한 SIDS와 안전한 수면 문제에 대해 부모에게 알리고 인식을 높이는 것이 무엇보다 중요합니다. 또한 산모에게 SIDS로부터 아기를 보호하기 위한 위험요인을 알려주고, 안전한 수면환경을 조성하고 유지하도록 격려하며, 이를 선구적으로 하는 것도 다른 영유아 돌봄과 정보를 공유한다는 점에서 매우 중요하다. 그들의 사회 생활에서 제공자. SIDS는 산후 기간에 발생하며 영아 사망률이 높습니다. 따라서 조기에 산모에게 교육을 실시함으로써 이에 대한 인식을 크게 높이고, 안전한 수면환경을 제공함으로써 SIDS를 획기적으로 예방할 수 있을 것으로 전망된다. 동시에, 산모의 자기효능감 인식이 아기 돌보기에 미치는 영향으로 미루어 볼 때, 산모에게 SIDS에 대한 훈련과 상담실습을 계획하는 것이 자아실현에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 생각된다. 어머니의 효능 인식. 관련 문헌을 살펴보면 우리나라에서 이 주제에 대한 연구가 충분하지 않은 것으로 나타났다.

본 연구는 비디오를 활용한 영아돌연사증후군 예방교육 프로그램과 상담이 어머니의 지식수준과 자기효능감에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 이제 막 출산하신 분,
  • 건강한 신생아와 함께,
  • 터키어를 말하고 이해하며 읽고 쓸 수 있으며 의사소통에 장벽이 없습니다.
  • 인터넷, 전화, 이메일을 능동적으로 사용할 수 있고,
  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 어머니가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 교육 프로그램의 최소 3개 세션에 참석하지 않은 경우,
  • 연구가 진행되는 동안 연구를 중단하고 싶다고 표시한 어머니는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VASIDS-TP 및 상담 실습
비디오 지원 영아급사증후군 예방 교육 프로그램(VASIDS-TP) 및 상담 실습
VASIDS-TP는 Microsoft Teams 프로그램을 통해 중재 그룹에 대한 개별 교육으로 온라인으로 구현되며 참가자가 결정한 시간 프레임에서 5일 5 세션으로 완료됩니다. 컨설팅 실습은 사전 테스트로 시작되며 참가자는 연구원에게 연중무휴 24시간 전화할 수 있으며 컨설팅 실습은 전화 또는 메시지로 계속됩니다.
간섭 없음: 정기 관리

대조군은 산부인과 병동에서 일상적인 치료를 받게 됩니다. Google Survey 양식을 사용하여 사전 테스트를 실시합니다. "개인 정보 양식", "영아 돌연사 증후군 지식 수준 평가 양식"(사전 테스트) 및 "일반 자기효능감 척도"가 이 단계에서 작성됩니다.

대조군의 산모는 일상적인 임상 진료에 포함된 교육을 받게 됩니다. 이 그룹의 어머니는 연구 기간 동안 연구원이 계획한 구조화된 교육을 받지 않습니다. 대조군의 어머니들은 사전 검사 신청 후 1개월 후에 휴대전화로 전송되는 Google 설문조사와 함께 "영아돌연사증후군 지식 수준 평가 데이터 양식" 및 "일반 자기효능감 척도"를 관리받게 됩니다. 연구 완료 후 대조군은 중재군과 동일한 중재(VASIDS-TP)를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영아급사증후군 지식 수준 평가 양식 1
기간: 훈련 전에
이 양식은 SIDS에 대한 지식 수준을 측정하기 위해 문헌에 따라 연구자에 의해 개발되었으며 33개의 항목으로 구성됩니다.
훈련 전에
영아급사증후군 지식 수준 평가 양식 2
기간: 교육 후 1개월
이 양식은 SIDS에 대한 지식 수준을 측정하기 위해 문헌에 따라 연구자에 의해 개발되었으며 33개의 항목으로 구성됩니다.
교육 후 1개월
일반 자기효능감 척도 1
기간: 훈련 전에
"일반 자기효능감 척도"는 17문항으로 구성된 5점 리커트형 척도이다. "그것이 당신을 얼마나 잘 설명합니까?" "전혀 그렇지 않다"에서 "매우 그렇다"까지 5가지 옵션이 있습니다. 척도의 총점 범위는 17~85점이며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
훈련 전에
일반 자기효능감 척도 2
기간: 교육 후 1개월
"일반 자기효능감 척도"는 17문항으로 구성된 5점 리커트형 척도이다. "그것이 당신을 얼마나 잘 설명합니까?" "전혀 그렇지 않다"에서 "매우 그렇다"까지 5가지 옵션이 있습니다. 척도의 총점 범위는 17~85점이며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
교육 후 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 정보 양식
기간: 훈련 전에
문헌에 따라 연구원들이 개발한 "개인 정보 양식"에는 엄마, 아기 및 수면 환경에 대한 객관식 질문이 포함되어 있습니다.
훈련 전에
분별 척도
기간: 교육 비디오가 생성된 후
연구원이 개발한 교육 비디오는 DISCERN을 사용하여 전문가가 평가합니다. 기본적으로 개인에게 건강 및 치료 옵션에 대해 알리기 위해 준비된 서면 및 기술 기반 교육 자료의 품질을 평가하기 위해 개발되었습니다. DISCERN 척도는 16개 항목으로 구성되어 있으며 각 질문은 1에서 5까지 점수가 매겨집니다. 15-75 범위의 점수는 각 항목의 응답을 합산하여 얻습니다. 평가에서 낮은 총점은 낮은 품질을 나타내고 높은 점수는 좋은 품질을 나타냅니다.
교육 비디오가 생성된 후
시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 사전 신청
개발된 VASIDS-TP의 테스트 단계에서는 어머니(사용자)의 경험을 평가하기 위해 SUS를 적용할 예정이다. 전체 척도는 10개의 질문으로 구성됩니다. 각 질문은 주어진 답변에 따라 1에서 5까지의 값을 갖습니다. SUS 점수 값은 0-100 사이에서 얻습니다. 68점 이상의 SUS 점수 값은 평균 이상으로 간주되고 68점 미만의 값은 평균 미만으로 간주됩니다.
사전 신청

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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