Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучающей программы по предотвращению синдрома внезапной детской смерти с видеоассистированием и практики консультирования на уровень знаний матерей и их самоэффективность: рандомизированное контролируемое исследование

8 апреля 2023 г. обновлено: Dilara Aydin Tozlu

Университет Акдениз

Синдром внезапной детской смерти (СВДС) является одной из ведущих причин младенческой смертности в постнеонатальном периоде, но его можно предотвратить и снизить частоту его возникновения путем создания безопасной среды сна с модифицируемыми факторами риска. Известно, что родители, лица, осуществляющие уход за младенцами, и медицинские работники не обладают достаточными знаниями о СВДС и безопасном сне, и особенно матери проявляют много рискованного поведения с точки зрения СВДС, например, используют неправильные позы для сна, укладывая своих детей спать. Поэтому крайне важно информировать и повышать осведомленность родителей по вопросам СВДС и безопасного сна, которые остаются актуальными и сегодня, с целью укрепления общественного здоровья.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Синдром внезапной детской смерти (СВДС) является одной из ведущих причин младенческой смертности в постнеонатальном периоде, но его можно предотвратить и снизить частоту его возникновения путем создания безопасной среды сна с модифицируемыми факторами риска. Известно, что родители, лица, осуществляющие уход за младенцами, и медицинские работники не обладают достаточными знаниями о СВДС и безопасном сне, и особенно матери проявляют много рискованного поведения с точки зрения СВДС, например, используют неправильные позы для сна, укладывая своих детей спать. Поэтому крайне важно информировать и повышать осведомленность родителей по вопросам СВДС и безопасного сна, которые остаются актуальными и сегодня, с целью укрепления общественного здоровья. Кроме того, информирование матерей о факторах риска для защиты их детей от СВДС, поощрение их к созданию и поддержанию безопасной среды для сна и обеспечение того, чтобы они были первопроходцами в этом отношении, также имеют большое значение с точки зрения обмена информацией с другими учреждениями по уходу за детьми. поставщиков в их социальной жизни. СВДС возникает в послеродовом периоде и имеет высокие показатели младенческой смертности. По этой причине прогнозируется, что осведомленность по этому вопросу будет значительно повышена за счет обучения молодых матерей в самом раннем возрасте и что СВДС можно будет значительно предотвратить, обеспечив безопасную среду для сна. В то же время, основываясь на влиянии представлений молодых матерей о самоэффективности на уход за ребенком, считается, что тренинг и консультирование, которые планируется провести для матерей по поводу СВДС, окажут положительное влияние на самоэффективность. представления матерей об эффективности. При изучении соответствующей литературы выяснилось, что исследований по этой теме в нашей стране недостаточно.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние обучающей программы по профилактике синдрома внезапной детской смерти и консультирования с помощью видеосвязи на уровень знаний и самоэффективность матерей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Emine EFE, Professor
  • Номер телефона: 02423106103
  • Электронная почта: eefe@akdeniz.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Та, что только что родила,
  • Со здоровым новорожденным ребенком,
  • Говорит, понимает и может читать и писать по-турецки и не имеет барьеров в общении,
  • Активно пользоваться Интернетом, телефоном и электронной почтой,
  • Будут включены матери, которые добровольно согласились участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Не посещали как минимум 3 занятия программы обучения,
  • Матери, которые заявят, что хотят выйти из исследования, пока исследование продолжается, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: VASIDS-TP и практика консультирования
Обучающая видеопрограмма по предотвращению синдрома внезапной детской смерти (VASIDS-TP) и практика консультирования
VASIDS-TP будет реализован в режиме онлайн в качестве индивидуального обучения группы вмешательства через программу Microsoft Teams, которое будет завершено в течение 5 дней-5 занятий в сроки, определенные участниками. Консультационная практика начнется с предварительного тестирования, и участники будут уверены, что они могут позвонить исследователю 24/7, а консультационная практика будет продолжена по телефону или посредством обмена сообщениями.
Без вмешательства: Повседневный уход

Контрольная группа будет получать стандартную помощь в акушерском отделении. Предварительное тестирование будет проводиться с использованием формы Google Survey. На этом этапе будут заполнены «Форма личной информации», «Форма оценки уровня знаний о синдроме внезапной детской смерти» (предварительное тестирование) и «Общая шкала самоэффективности».

Матери в контрольной группе пройдут обучение, включенное в рутинную клиническую помощь. Матери в этой группе не будут проходить никакого запланированного структурированного обучения исследователей во время исследования. Матерям в контрольной группе будет предоставлена ​​«Форма данных для оценки уровня знаний о синдроме внезапной детской смерти» и «Общая шкала самоэффективности» с опросом Google, который будет отправлен на их телефоны через 1 месяц после предварительного тестирования. приложение. После завершения исследования контрольная группа получит то же вмешательство (VASIDS-TP), что и группа вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма оценки уровня знаний о синдроме внезапной детской смерти 1
Временное ограничение: Перед тренировкой
Эта форма была разработана исследователями в соответствии с литературой и состоит из 33 пунктов для измерения уровня знаний о СВДС.
Перед тренировкой
Форма оценки уровня знаний о синдроме внезапной детской смерти 2
Временное ограничение: 1 месяц после обучения
Эта форма была разработана исследователями в соответствии с литературой и состоит из 33 пунктов для измерения уровня знаний о СВДС.
1 месяц после обучения
Общая шкала самоэффективности 1
Временное ограничение: Перед тренировкой
«Общая шкала самоэффективности» представляет собой пятибалльную шкалу типа Лайкерта, состоящую из 17 пунктов. Вопрос «Насколько хорошо это описывает вас?» имеет пять вариантов ответа от «совсем нет» до «очень хорошо». Общий балл по шкале колеблется от 17 до 85, и чем выше балл, тем выше вера в самоэффективность.
Перед тренировкой
Общая шкала самоэффективности 2
Временное ограничение: 1 месяц после обучения
«Общая шкала самоэффективности» представляет собой пятибалльную шкалу типа Лайкерта, состоящую из 17 пунктов. Вопрос «Насколько хорошо это описывает вас?» имеет пять вариантов ответа от «совсем нет» до «очень хорошо». Общий балл по шкале колеблется от 17 до 85, и чем выше балл, тем выше вера в самоэффективность.
1 месяц после обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма личной информации
Временное ограничение: Перед тренировкой
«Форма личной информации», разработанная исследователями в соответствии с литературой, включает вопросы с несколькими вариантами ответов о матери, ребенке и среде сна.
Перед тренировкой
УЗНАТЬ Масштаб
Временное ограничение: После создания обучающих видеороликов
Обучающие видеоролики, разработанные исследователями, будут оцениваться экспертами с помощью DISCERN. По сути, он был разработан для оценки качества письменных и технических учебных материалов, подготовленных для информирования людей о здоровье и вариантах лечения. Шкала DISCERN состоит из 16 пунктов, и каждый вопрос оценивается от 1 до 5. Оценка в диапазоне от 15 до 75 получается путем суммирования ответов по каждому пункту. При оценке низкий общий балл указывает на низкое качество, а высокий балл указывает на хорошее качество.
После создания обучающих видеороликов
Шкала удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: Предварительная заявка
На этапе тестирования разработанного VASIDS-TP SUS будет применяться для оценки опыта матерей (пользователей). Вся шкала состоит из 10 вопросов. Каждый вопрос имеет значение от 1 до 5 в соответствии с данным ответом. Значение SUS Score находится в диапазоне от 0 до 100. Значения SUS Score 68 баллов и выше считаются выше среднего, а значения ниже 68 баллов считаются ниже среднего.
Предварительная заявка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться