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무릎 골관절염에서 대퇴사두근 근력에 대한 무릎 압박 자극

2023년 4월 20일 업데이트: Istituto Clinico Humanitas

무릎 골관절염 환자에서 관절 압박 자극이 대퇴사두근 근력과 신경근 활성도에 미치는 영향

이 연구의 목적은 무릎 골관절염 환자의 대퇴사두근 근력과 신경근 활동에 대한 관절주위 무릎 압력 자극의 효과를 조사하는 것입니다.

말기 무릎 골관절염이 있는 25명의 환자와 25명의 연령이 일치하는 건강한 피험자가 등록됩니다. 모든 참가자는 혈압계를 사용하여 무릎 주위의 강도(0mmHg, 60mmHg, 120mmHg) 측면에서 세 가지 다른 압력 자극으로 아이소메트릭 최대 자발적 무릎 확장 작업을 수행하도록 요청받습니다. 대퇴직근, 내측광근 및 외측광근의 피크 힘 및 제곱 평균 제곱근 피크가 수집됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구는 말기 무릎 골관절염 환자에서 무릎 관절의 관절주위 압력 자극이 대퇴사두근 근력과 신경근 활동에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

말기 무릎 골관절염이 있는 25명의 환자와 25명의 연령이 일치하는 건강한 피험자가 등록됩니다. 참가자는 엉덩이와 무릎이 각각 90도 및 30도 굴곡된 동력계 의자(BAR, OTBiolettronica, Italy)에 앉습니다. 참가자는 혈압계를 사용하여 무릎 주위의 강도(0mmHg, 60mmHg, 120mmHg) 측면에서 세 가지 다른 압력 자극으로 6개의 최대 자발적 무릎 확장 작업을 수행합니다. 각 압력 수준에 대해 3분의 휴식 간격을 둔 2회의 최대 자발적 수축이 수행되고 최대 힘(N)이 수집되어 세 가지 조건 동안 가장 높은 값으로 정규화됩니다. 또한 대퇴직근, 내측광근, 외측광근의 RMS 피크(Root-Mean-Square Peak)를 양극성 표면 근전도 전극(FREEEMG, BTS, Italy)을 사용하여 기록합니다. 각 근육의 RMS 피크는 세 가지 조건(nRMS 피크) 중에서 가장 높은 값으로 정규화되고 신경근 활동의 지표로 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

상기 자격 기준을 가진 말기 무릎 골관절염을 가진 피험자 및 "말기 무릎 골관절염"을 제외하고 동일한 기준을 가진 연령 일치 건강한 피험자.

설명

포함 기준:

  • 말기 무릎 골관절염
  • 40세에서 80세 사이의 연령
  • 시상면을 따라 무릎 운동 범위의 최소 0-90°

제외 기준:

  • 인지 장애 또는 정신 장애
  • 수반되는 신경학적, 정형외과적, 심혈관 장애
  • 전년도 하지 정형외과 수술 또는 외상성 사건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
무릎 골관절염 환자
혈압계를 이용한 관절주위 무릎 압박.
혈압계를 이용한 관절주위 무릎 압박.
건강한 과목
혈압계를 이용한 관절주위 무릎 압박.
혈압계를 이용한 관절주위 무릎 압박.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 힘의 변화
기간: 기준선(0mmHg), 기준선 후 3분(60mmHg) 및 기준선 후 6분 후(120mmHg)
압박강도 0mmHg, 60mmHg, 120mmHg를 사용하여 최대수축시 근력변화
기준선(0mmHg), 기준선 후 3분(60mmHg) 및 기준선 후 6분 후(120mmHg)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제곱 평균 제곱근 피크의 변화
기간: 기준선(0mmHg), 기준선 후 3분(60mmHg) 및 기준선 후 6분 후(120mmHg)
0mmHg, 60mmHg 또는 120mmHg의 압박 강도를 사용하여 최대 자발적 수축 동안 신경근 활동의 변화.
기준선(0mmHg), 기준선 후 3분(60mmHg) 및 기준선 후 6분 후(120mmHg)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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