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혈액투석 동정맥의 성숙에 관한 O-GlcNac Modified Proteomics 연구

2023년 4월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital
우리는 수행하기 위해 세 부분으로 나눴습니다. 첫째, AVF 실패 환자의 정맥에 이미 존재하는 섬유증을 입증합니다. 동정된 O-GlcNAac 단백질이 AV 누공의 성숙을 촉진하는 발현, 역할 및 메커니즘에 대한 조사. 마지막으로, AVF 환자의 실패와 성숙 사이의 프로테오믹스 차별화를 지정하고 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

말기 신장 질환(ESRD) 환자는 혈류 기능을 유지하기 위해 혈액 투석이 필요합니다. 혈액투석을 받기 전에 환자는 장기적인 혈관 접근이 필요하며 가장 좋은 선택은 동정맥루(AVF)입니다. 그러나 환자의 1/3은 AVF 성숙에 실패했으며 아직 알려지지 않았습니다. 우리의 예비 데이터는 AVF 실패의 맥락에서 이미 존재하는 섬유증을 보여주었습니다. 여기서 우리는 이미 존재하는 정맥 섬유증이 AVF 실패에서 순환 섬유아세포와 연관되는지 여부를 조사하고 나아가 섬유아세포 분화의 분자 메커니즘을 다룰 것입니다. 세 부분으로 나누어서 진행하겠습니다. 첫째, AVF 실패 환자의 정맥에 이미 존재하는 섬유증을 입증합니다. 두 번째, 확인된 O-GlcNAac 단백질이 AV 누공의 성숙을 촉진하는 발현, 역할 및 메커니즘에 대한 조사. 마지막으로, AVF 환자의 실패와 성숙 사이의 프로테오믹스 차별화를 다루고 비교합니다. 이번 프로젝트를 통해 정밀 검출을 위한 시그니피처 분자를 확보하고 현재 임상 미충족 수요를 해결할 수 있기를 바랍니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

126

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • No.7, Chung Shan S. Rd
      • Taipei, No.7, Chung Shan S. Rd, 대만, 10002
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

20세 이상의 성인 환자와 팔 혈관의 수술 전 임상 및 초음파 평가는 기본 HDAVF 생성을 위해 가능합니다. mm. 게다가 팔뚝에 뚜렷한 혈관 협착이 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 20세 이상의 성인 환자와 팔 혈관의 수술 전 임상 및 초음파 평가는 기본 HDAVF 생성을 위해 가능합니다. mm. 게다가 팔뚝에 뚜렷한 혈관 협착이 없습니다.

제외 기준:

  • 환자가 연구 참여를 거부했습니다.
  • 너무 약하다
  • 심각한 심부전
  • 무의식
  • 오랫동안 누워만
  • 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE) 또는 기타 알려진자가 면역 질환
  • 의사는 수술 전에 손목 HDAVF를 만들 가능성을 배제합니다.
  • 외과 의사는 손목 HDAVF 생성을 위한 혈관 부적합을 사전에 식별합니다.
  • 손목 이외의 수술 부위 선택
  • 첫 번째 HDAVF의 완료를 막는 수술 중 예기치 않은 부정적인 합병증이 발생합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
숙성
사용할 수 있는 대상 HDAVF로 정의됩니다.
개입 없음
미성숙
RC-AVF는 90일 관찰 후 추가 개입을 받았다.
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 이내의 동맥 및 정맥 통로의 통로 정맥(팔머리 정맥)의 각 통로 직경
기간: 수술 후 3개월
3개월 이내에 체크포인트 경로 직경 증가율을 달성하기 위한 다양한 방법의 비교(두 시점 측정 차이).
수술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 26일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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