Модифицированное протеомное исследование O-GlcNac созревания артериовенозного гемодиализа
16 апреля 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Мы разделились на три части для выполнения.
Во-первых, доказательство ранее существовавшего фиброза в венах пациентов с недостаточностью АВФ.
исследование экспрессии, роли и механизма, с помощью которого идентифицированные белки O-GlcNAac способствуют созреванию атриовентрикулярной фистулы.
Наконец, рассмотрим и сравним протеомную дифференциацию между отказом и созреванием пациентов с АВФ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (ESRD) требуется гемодиализ для поддержания функций кровотока.
Перед гемодиализом больным необходим длительный сосудистый доступ, оптимальным выбором которого являются артериовенозные фистулы (АВФ).
Однако у 1/3 пациентов имел место сбой в созревании АВФ, и это до сих пор неизвестно.
Наши предварительные данные показали, что ранее существовавший фиброз в венах недостаточности АВФ.
Здесь мы исследуем, связан ли ранее существовавший фиброз вен с циркулирующими фиброцитами при недостаточности АВФ, а также рассмотрим молекулярный механизм дифференцировки фиброцитов.
Мы разделим на три части для выполнения.
Во-первых, доказательство ранее существовавшего фиброза в венах пациентов с недостаточностью АВФ.
Во-вторых, исследование экспрессии, роли и механизма, с помощью которого идентифицированные белки O-GlcNAac способствуют созреванию атриовентрикулярной фистулы.
Наконец, рассмотрите и сравните протеомную дифференциацию между отказом и созреванием пациентов с АВФ.
Мы надеемся, что благодаря этому проекту мы сможем получить важные молекулы для точного обнаружения и решить текущую неудовлетворенную клиническую потребность.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
126
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
No.7, Chung Shan S. Rd
-
Taipei, No.7, Chung Shan S. Rd, Тайвань, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Возраст взрослых пациентов от 20 лет и старше, предоперационная клиническая и ультразвуковая оценка сосудов руки возможны для создания нативной ГДАВФ, включающей: аугментированные диаметры вен > 2,0 мм и диаметр лучевой артерии > 2,0 мм. мм.
Кроме того, явного стеноза сосудов предплечья нет.
Описание
Критерии включения:
- Возраст взрослых пациентов от 20 лет и старше, предоперационная клиническая и ультразвуковая оценка сосудов руки возможны для создания нативной ГДАВФ, включающей: аугментированные диаметры вен > 2,0 мм и диаметр лучевой артерии > 2,0 мм. мм. Кроме того, явного стеноза сосудов предплечья нет.
Критерий исключения:
- Пациент отказался присоединиться к исследованию
- Слишком слабый
- Серьезная сердечная недостаточность
- Бессознательное состояние
- Прикован к постели в течение длительного времени
- системная красная волчанка (СКВ) или другие известные аутоиммунные заболевания
- Врач исключает возможность создания HDAVF запястья перед операцией
- Хирург предоперационно выявляет несостоятельность сосуда для создания запястного HDAVF
- Выберите место, отличное от запястья, для операции
- Во время операции возникают неожиданные негативные осложнения, препятствующие выполнению первой ГДАВФ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Созревший
Он определяется как целевой HDAVF, который можно использовать
|
Без вмешательства
|
|
Незрелый
РЦ-АВФ подверглась дополнительному вмешательству через 90 дней наблюдения
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диаметр каждого пассажа проходной вены (головной вены предплечья) артериального и венозного доступа в течение трех месяцев
Временное ограничение: Послеоперационный три месяца
|
Сравнение различных методов достижения в течение трех месяцев скорости увеличения диаметра прохода контрольно-пропускного пункта (разница в измерениях двух временных точек).
|
Послеоперационный три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201712231RINC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .